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尼群地平
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[[File:冠心七味片.jpg|缩略图|右|250px|[https://pic.baike.soso.com/ugc/baikepic2/8215/20160219151026-2125259270.jpg/0 原圖鏈接]]]
尼群地平
尼群地平，用于冠心病及[[高血压]]，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性[[心力衰竭]]。<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E5%B0%BC%E7%BE%A4%E5%9C%B0%E5%B9%B3%EF%BC%8C%E7%94%A8%E4%BA%8E%E5%86%A0%E5%BF%83%E7%97%85%E5%8F%8A%E9%AB%98%E8%A1%80%E5%8E%8B%EF%BC%8C%E5%B0%A4%E5%85%B6%E6%98%AF%E6%82%A3%E6%9C%89%E8%BF%99%E4%B8%A4%E7%A7%8D%E7%96%BE%E7%97%85%E7%9A%84%E6%82%A3%E8%80%85%EF%BC%8C%E4%B9%9F%E5%8F%AF%E7%94%A8%E4%BA%8E%E5%85%85%E8%A1%80%E6%80%A7%E5%BF%83%E5%8A%9B%E8%A1%B0%E7%AB%AD%E3%80%82&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 尼群地平，用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。],搜狗百科 - baike.sogou.com/v...- 2019-9-9</ref>
关系表
药物名称： 尼群地平
英文名称： Nitrendipine
英文别名： Bayotensin
药品类型： 基本药物
中文别名： 硝苯甲乙吡啶；硝苯乙吡啶；硝苯乙甲酯
'''目录'''
1化学名称
2分子结构式
3分子式
4分子量
5理化性质
6药理学
7适应症
8用法和用量
9禁忌症
10注意事项
11药物相互作用
12制剂
13药典介绍
==化学名称==
2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯
==分子结构式==
niqundiping.jpg
==分子式==
C18H20N2O6
==分子量==
360
==理化性质==
本品为黄色结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光易变质。在丙酮或三氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。熔点为157～161℃。<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E6%9C%AC%E5%93%81%E4%B8%BA%E9%BB%84%E8%89%B2%E7%BB%93%E6%99%B6%E6%88%96%E7%BB%93%E6%99%B6%E6%80%A7%E7%B2%89%E6%9C%AB%EF%BC%9B%E6%97%A0%E8%87%AD%EF%BC%8C%E6%97%A0%E5%91%B3%EF%BC%9B%E9%81%87%E5%85%89%E6%98%93%E5%8F%98%E8%B4%A8%E3%80%82%E5%9C%A8%E4%B8%99%E9%85%AE%E6%88%96%E4%B8%89%E6%B0%AF%E7%94%B2%E7%83%B7%E4%B8%AD%E6%98%93%E6%BA%B6%EF%BC%8C%E5%9C%A8%E7%94%B2%E9%86%87%E6%88%96%E4%B9%99%E9%86%87%E4%B8%AD%E7%95%A5%E6%BA%B6%EF%BC%8C%E5%9C%A8%E6%B0%B4%E4%B8%AD%E5%87%A0%E4%B9%8E%E4%B8%8D%E6%BA%B6%E3%80%82%E7%86%94%E7%82%B9%E4%B8%BA157%EF%BD%9E161%E2%84%83%E3%80%82&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 本品为黄色结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光易变质。在丙酮或三氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。熔点为157～161℃。],搜狗百科 - baike.sogou.com/v...- 2019-4-15</ref>
==药理学==
为选择作用于血管平滑肌的钙拮抗剂，它对[[血管]]的亲和力比对心肌者大。对冠状动脉的选择作用更佳。能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。可降低总外周阻力，使血压下降。口服后可吸收，口服30mg后，tmax为30分钟。在血浆中与血浆蛋白结合率约98%。t1/2约2～4小时。
==适应症==
用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E7%94%A8%E4%BA%8E%E5%86%A0%E5%BF%83%E7%97%85%E5%8F%8A%E9%AB%98%E8%A1%80%E5%8E%8B%EF%BC%8C%E5%B0%A4%E5%85%B6%E6%98%AF%E6%82%A3%E6%9C%89%E8%BF%99%E4%B8%A4%E7%A7%8D%E7%96%BE%E7%97%85%E7%9A%84%E6%82%A3%E8%80%85%EF%BC%8C%E4%B9%9F%E5%8F%AF%E7%94%A8%E4%BA%8E%E5%85%85%E8%A1%80%E6%80%A7%E5%BF%83%E5%8A%9B%E8%A1%B0%E7%AB%AD%E3%80%82&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。],www.chemicalbook.com/N...- 2021-7-12</ref>
==用法和用量==
由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
==禁忌症==
严重主动脉瓣狭窄者禁用。
==注意事项==
①少数患者可产生头痛、[[眩晕]]和[[心悸]]等不良反应，停药后即可消失。②用于心力衰竭时，如与地高辛合用可使后者血药浓度增高几乎达一倍，宜减少后者的剂量。
==药物相互作用==
①与其他降压药如β受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂合用可加强降压作用。②与β受体拮抗剂合用可减轻本品降压后发生的心动过速。③本品与地高辛合用，地高辛血药浓度可能增高。<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E2%91%A0%E4%B8%8E%E5%85%B6%E4%BB%96%E9%99%8D%E5%8E%8B%E8%8D%AF%E5%A6%82%CE%B2%E5%8F%97%E4%BD%93%E6%8B%AE%E6%8A%97%E5%89%82%E3%80%81%E8%A1%80%E7%AE%A1%E7%B4%A7%E5%BC%A0%E7%B4%A0%E8%BD%AC%E6%8D%A2%E9%85%B6%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82%E5%90%88%E7%94%A8%E5%8F%AF%E5%8A%A0%E5%BC%BA%E9%99%8D%E5%8E%8B%E4%BD%9C%E7%94%A8%E3%80%82%E2%91%A1%E4%B8%8E%CE%B2%E5%8F%97%E4%BD%93%E6%8B%AE%E6%8A%97%E5%89%82%E5%90%88%E7%94%A8%E5%8F%AF%E5%87%8F%E8%BD%BB%E6%9C%AC%E5%93%81%E9%99%8D%E5%8E%8B%E5%90%8E%E5%8F%91%E7%94%9F%E7%9A%84%E5%BF%83%E5%8A%A8%E8%BF%87%E9%80%9F%E3%80%82%E2%91%A2%E6%9C%AC%E5%93%81%E4%B8%8E%E5%9C%B0%E9%AB%98%E8%BE%9B%E5%90%88%E7%94%A8%EF%BC%8C%E5%9C%B0%E9%AB%98%E8%BE%9B%E8%A1%80%E8%8D%AF%E6%B5%93%E5%BA%A6%E5%8F%AF%E8%83%BD%E5%A2%9E%E9%AB%98%E3%80%82&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& ①与其他降压药如β受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂合用可加强降压作用。②与β受体拮抗剂合用可减轻本品降压后发生的心动过速。③本品与地高辛合用，地高辛血药浓度可能增高。],搜狗百科 - baike.sogou.com/v...- 2019-9-9</ref>
==制剂==
片剂：10mg
==药典介绍==
【鉴别】（1)取本品约50mg，加丙酮lml，加20%氢氧化钠试液3～5滴，溶液显橙红色。(2) 避光操作。取本品，加无水[[乙醇]]制成每lml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A)测定，在236nm与353nm的波长处有最大吸收，在303nm的波长处有最小吸收。在353nm与303nm的波长处的吸光度比值应为2.1～ 2.3。(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集600图）一致。【检查】氯化物 取本品l.Og，加水50ml，摇匀，煮沸2～3分钟，放冷，滤过，取续滤液25ml，依法检査（附录Ⅷ A )，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓( 0.01%)。有关物质 避光操作。取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加四氢呋喃12ml溶解后，用乙腈-水（20：56)混合溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯（杂质Ⅰ) 对照品，精密称定，加四氢呋喃适量使溶解，用乙腈-水（20：56)混合溶液定量稀释制成每lml中约含0.lmg的溶液，精密量取lml，置100ml量瓶中，精密加入供试品溶液lml，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D)试验。用十八垸基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-四氢呋喃-水（20：24：56)为流动相；检测波长为237nm。取尼群地平对照品与杂质I对照品各适量，加四氢呋喃适量使溶解，加流动相溶解并稀释制成每lml中各约含lmg与lOμg的混合溶液，取20μl，注入液相色谱仪，理论板数按尼群地平峰计算不低于3000，尼群地平峰与杂质I峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl，调节检测灵敏度，使尼群地平色谱峰的峰高约为满量程的50%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有与杂质I 峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得大于0.1%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中尼群地平峰面积( 1.0 % )，其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液中尼群地平峰面积的2倍（2.0 %)。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 取本品l.Og，依法检査（附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。铁盐 取本品l.Og，在50O～6O0℃ 灰化后，放冷，加稀盐酸4ml，置水浴中加热溶解后，依法检查（附录Ⅷ G)，与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%) 。【含量测定】取本品约0.13g，精密称定，加冰[[醋]]酸20ml及稀硫酸10ml，微温使溶解，放冷；加邻二氮菲指示液2～3滴，用硫酸钸滴定液（0.lmol/L)缓缓滴定至红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的硫酸铈滴定液(0.l mol/L)相当于18.02mg的C18H20N2O6。【类别】钙通道阻滞药。【贮藏】遮光，密封保存。
词条标签：
尼群地平
==信息来源==
尼群地平
尼群地平，用于冠心病及[[高血压]]，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性[[心力衰竭]]。<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E5%B0%BC%E7%BE%A4%E5%9C%B0%E5%B9%B3%EF%BC%8C%E7%94%A8%E4%BA%8E%E5%86%A0%E5%BF%83%E7%97%85%E5%8F%8A%E9%AB%98%E8%A1%80%E5%8E%8B%EF%BC%8C%E5%B0%A4%E5%85%B6%E6%98%AF%E6%82%A3%E6%9C%89%E8%BF%99%E4%B8%A4%E7%A7%8D%E7%96%BE%E7%97%85%E7%9A%84%E6%82%A3%E8%80%85%EF%BC%8C%E4%B9%9F%E5%8F%AF%E7%94%A8%E4%BA%8E%E5%85%85%E8%A1%80%E6%80%A7%E5%BF%83%E5%8A%9B%E8%A1%B0%E7%AB%AD%E3%80%82&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 尼群地平，用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。],搜狗百科 - baike.sogou.com/v...- 2019-9-9</ref>
关系表
药物名称： 尼群地平
英文名称： Nitrendipine
英文别名： Bayotensin
药品类型： 基本药物
中文别名： 硝苯甲乙吡啶；硝苯乙吡啶；硝苯乙甲酯
'''目录'''
1化学名称
2分子结构式
3分子式
4分子量
5理化性质
6药理学
7适应症
8用法和用量
9禁忌症
10注意事项
11药物相互作用
12制剂
13药典介绍
==化学名称==
2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯
==分子结构式==
niqundiping.jpg
==分子式==
C18H20N2O6
==分子量==
360
==理化性质==
本品为黄色结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光易变质。在丙酮或三氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。熔点为157～161℃。<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E6%9C%AC%E5%93%81%E4%B8%BA%E9%BB%84%E8%89%B2%E7%BB%93%E6%99%B6%E6%88%96%E7%BB%93%E6%99%B6%E6%80%A7%E7%B2%89%E6%9C%AB%EF%BC%9B%E6%97%A0%E8%87%AD%EF%BC%8C%E6%97%A0%E5%91%B3%EF%BC%9B%E9%81%87%E5%85%89%E6%98%93%E5%8F%98%E8%B4%A8%E3%80%82%E5%9C%A8%E4%B8%99%E9%85%AE%E6%88%96%E4%B8%89%E6%B0%AF%E7%94%B2%E7%83%B7%E4%B8%AD%E6%98%93%E6%BA%B6%EF%BC%8C%E5%9C%A8%E7%94%B2%E9%86%87%E6%88%96%E4%B9%99%E9%86%87%E4%B8%AD%E7%95%A5%E6%BA%B6%EF%BC%8C%E5%9C%A8%E6%B0%B4%E4%B8%AD%E5%87%A0%E4%B9%8E%E4%B8%8D%E6%BA%B6%E3%80%82%E7%86%94%E7%82%B9%E4%B8%BA157%EF%BD%9E161%E2%84%83%E3%80%82&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 本品为黄色结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光易变质。在丙酮或三氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。熔点为157～161℃。],搜狗百科 - baike.sogou.com/v...- 2019-4-15</ref>
==药理学==
为选择作用于血管平滑肌的钙拮抗剂，它对[[血管]]的亲和力比对心肌者大。对冠状动脉的选择作用更佳。能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。可降低总外周阻力，使血压下降。口服后可吸收，口服30mg后，tmax为30分钟。在血浆中与血浆蛋白结合率约98%。t1/2约2～4小时。
==适应症==
用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E7%94%A8%E4%BA%8E%E5%86%A0%E5%BF%83%E7%97%85%E5%8F%8A%E9%AB%98%E8%A1%80%E5%8E%8B%EF%BC%8C%E5%B0%A4%E5%85%B6%E6%98%AF%E6%82%A3%E6%9C%89%E8%BF%99%E4%B8%A4%E7%A7%8D%E7%96%BE%E7%97%85%E7%9A%84%E6%82%A3%E8%80%85%EF%BC%8C%E4%B9%9F%E5%8F%AF%E7%94%A8%E4%BA%8E%E5%85%85%E8%A1%80%E6%80%A7%E5%BF%83%E5%8A%9B%E8%A1%B0%E7%AB%AD%E3%80%82&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。],www.chemicalbook.com/N...- 2021-7-12</ref>
==用法和用量==
由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
==禁忌症==
严重主动脉瓣狭窄者禁用。
==注意事项==
①少数患者可产生头痛、[[眩晕]]和[[心悸]]等不良反应，停药后即可消失。②用于心力衰竭时，如与地高辛合用可使后者血药浓度增高几乎达一倍，宜减少后者的剂量。
==药物相互作用==
①与其他降压药如β受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂合用可加强降压作用。②与β受体拮抗剂合用可减轻本品降压后发生的心动过速。③本品与地高辛合用，地高辛血药浓度可能增高。<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E2%91%A0%E4%B8%8E%E5%85%B6%E4%BB%96%E9%99%8D%E5%8E%8B%E8%8D%AF%E5%A6%82%CE%B2%E5%8F%97%E4%BD%93%E6%8B%AE%E6%8A%97%E5%89%82%E3%80%81%E8%A1%80%E7%AE%A1%E7%B4%A7%E5%BC%A0%E7%B4%A0%E8%BD%AC%E6%8D%A2%E9%85%B6%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82%E5%90%88%E7%94%A8%E5%8F%AF%E5%8A%A0%E5%BC%BA%E9%99%8D%E5%8E%8B%E4%BD%9C%E7%94%A8%E3%80%82%E2%91%A1%E4%B8%8E%CE%B2%E5%8F%97%E4%BD%93%E6%8B%AE%E6%8A%97%E5%89%82%E5%90%88%E7%94%A8%E5%8F%AF%E5%87%8F%E8%BD%BB%E6%9C%AC%E5%93%81%E9%99%8D%E5%8E%8B%E5%90%8E%E5%8F%91%E7%94%9F%E7%9A%84%E5%BF%83%E5%8A%A8%E8%BF%87%E9%80%9F%E3%80%82%E2%91%A2%E6%9C%AC%E5%93%81%E4%B8%8E%E5%9C%B0%E9%AB%98%E8%BE%9B%E5%90%88%E7%94%A8%EF%BC%8C%E5%9C%B0%E9%AB%98%E8%BE%9B%E8%A1%80%E8%8D%AF%E6%B5%93%E5%BA%A6%E5%8F%AF%E8%83%BD%E5%A2%9E%E9%AB%98%E3%80%82&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& ①与其他降压药如β受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂合用可加强降压作用。②与β受体拮抗剂合用可减轻本品降压后发生的心动过速。③本品与地高辛合用，地高辛血药浓度可能增高。],搜狗百科 - baike.sogou.com/v...- 2019-9-9</ref>
==制剂==
片剂：10mg
==药典介绍==
【鉴别】（1)取本品约50mg，加丙酮lml，加20%氢氧化钠试液3～5滴，溶液显橙红色。(2) 避光操作。取本品，加无水[[乙醇]]制成每lml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A)测定，在236nm与353nm的波长处有最大吸收，在303nm的波长处有最小吸收。在353nm与303nm的波长处的吸光度比值应为2.1～ 2.3。(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集600图）一致。【检查】氯化物 取本品l.Og，加水50ml，摇匀，煮沸2～3分钟，放冷，滤过，取续滤液25ml，依法检査（附录Ⅷ A )，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓( 0.01%)。有关物质 避光操作。取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加四氢呋喃12ml溶解后，用乙腈-水（20：56)混合溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯（杂质Ⅰ) 对照品，精密称定，加四氢呋喃适量使溶解，用乙腈-水（20：56)混合溶液定量稀释制成每lml中约含0.lmg的溶液，精密量取lml，置100ml量瓶中，精密加入供试品溶液lml，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D)试验。用十八垸基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-四氢呋喃-水（20：24：56)为流动相；检测波长为237nm。取尼群地平对照品与杂质I对照品各适量，加四氢呋喃适量使溶解，加流动相溶解并稀释制成每lml中各约含lmg与lOμg的混合溶液，取20μl，注入液相色谱仪，理论板数按尼群地平峰计算不低于3000，尼群地平峰与杂质I峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl，调节检测灵敏度，使尼群地平色谱峰的峰高约为满量程的50%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有与杂质I 峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得大于0.1%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中尼群地平峰面积( 1.0 % )，其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液中尼群地平峰面积的2倍（2.0 %)。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 取本品l.Og，依法检査（附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。铁盐 取本品l.Og，在50O～6O0℃ 灰化后，放冷，加稀盐酸4ml，置水浴中加热溶解后，依法检查（附录Ⅷ G)，与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%) 。【含量测定】取本品约0.13g，精密称定，加冰[[醋]]酸20ml及稀硫酸10ml，微温使溶解，放冷；加邻二氮菲指示液2～3滴，用硫酸钸滴定液（0.lmol/L)缓缓滴定至红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的硫酸铈滴定液(0.l mol/L)相当于18.02mg的C18H20N2O6。【类别】钙通道阻滞药。【贮藏】遮光，密封保存。
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尼群地平
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