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高锰酸 (HMnO4)

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[[File:T010ddb15c20d415cf3.jpg|缩略图|居中|[https://p1.ssl.qhimg.com/t010ddb15c20d415cf3.jpg 原图链接][https://baike.so.com/gallery/list?ghid=first&pic_idx=1&eid=6205607&sid=6418874 来自 360 的图片]]]
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很不稳定的紫色晶体,是强氧化剂。[[加热]]则分解为二氧化锰和氧气,与有机物接触即很快地分解。
=='''基本信息'''==
中文名;
高锰酸

化学式;
HMnO4

颜色;
紫色溶液

分子量;
158

稳定性;
很不稳定

特点;
水溶性,强氧化性,[[漂白性]]

英文名;
permanganic acid

水溶性;
溶于水

性质;
有强酸性(pKa -2.5)

性质;
分子式: HMnO4

高锰酸有强酸性(pKa=-2.25),-75摄氏度以下较为稳定,稍低于常温时则剧烈分解为[[二氧化锰]]、氧气、水。高锰酸的纯酸及其二水合物均已成功制备 。

高锰酸是强氧化剂,与大多数有机物接触即可将其剧烈氧化。

因其不稳定,故不直接使用而常用其盐。常用于测定合金、矿石、盐类或硅酸盐中铁的含量等。

高锰酸电离式:HMnO4 = MnO4- + H+ 或HMnO4 + H2O = MnO4- + H3O+(水合氢离子)

和某些碱反应:KOH + HMnO4(过量) = KMnO4 +H2O

和某些盐反应:HMnO4 + AgNO3 = AgMnO4↓ + HNO3(高锰酸银为褐色沉淀)

2HMnO4 + K2CO3 = 2KMnO4 + CO2↑ + H2O

高锰酸和亚硫酸钾反应可生成锰酸钾、硫酸钾、[[硫酸]]等。

溶解性;
高锰酸具有高度的吸湿性,极易溶于水,微溶于全氟十氢化萘、1,1,1-三氟-2,2,2-三氯乙烷,不溶于四氯化碳和三氯甲烷。其他的非惰性有机溶剂(如醇类、醚类、芳香烃类等)与其接触则剧烈氧化,以至于发生燃烧。

制备方法;
高锰酸的制备的条件较为苛刻,由于其不稳定,需要在低温下进行制备。制备方法如下 :

(实验所使用的)硫酸和重结晶的高锰酸钡(这两种)试剂已经经过了重量分析法的检测(至±0.1%)。在0摄氏度,令120毫升0.3摩尔每升的高锰酸钡溶液(小心地)加入已经精确定量的化学计量的0.3摩尔每升的硫酸溶液中,其中要注意保持溶液的温度始终低于1摄氏度,然后产生的沉淀(即硫酸钡)通过离心法移除。深紫色的高锰酸溶液随即被转移到一个(预先准备好的)500毫升圆底烧瓶中,然后将烧瓶迅速置于-75摄氏度的干冰-丙酮浴中旋转,对溶液进行冷却。然后把这烧瓶连接到一个由玻璃和特氟龙构建的真空系统(真空线)中,同时把烧瓶沉浸于冰浴中。这个真空系统先后连接一个-75摄氏度的干冰-丙酮浴的冷阱和一个-193摄氏度的液态氮浴的冷阱,同时维持10-3托(即torr)(约等于0.13帕斯卡)的绝对压强。(随着该真空系统开始运作)冰迅速在-75摄氏度的冷阱产生,这是对高锰酸溶液的除水过程。

大概10小时候,紫色开始在-75摄氏度的冷阱产生。(在此时)迅速把(接入)-75摄氏度的冷阱(的线路)转接到一个(业已连接在真空系统中的)浸没在-75摄氏度(干冰-丙酮)浴的U型管上,以承接紫色的(升华)产物。这过程中收集到纤细的深紫色的针状晶体。

在实验进行了大约30小时后,(刚才那种)深紫色的挥发性升华产物已经完全移除,烧瓶内温度升高到冰浴的温度,这说明挥发性物质升华过程的结束。烧瓶内的残留物和冷阱中产物从(真空系统中)拆除,然后对其组成进行分析,要注意所有的操作必须在1摄氏度之下进行。此外要注意所有对于产品的分析应该在手套箱中进行,因为产品非常吸湿。

剩余在烧瓶中的矩形晶体被适量冰水所提纯。那些溶于水的组分,根据分析,是纯净的无水高锰酸。分析结果见下表。
=='''溶解性'''==
可溶于水
高锰酸锂、高锰酸钠、高锰酸钾、高锰酸铵、高锰酸钙、高锰酸钡、[[高锰酸锌]]、高锰酸镁、高锰酸汞、高锰酸镉、高锰酸铷。

微溶于水
高锰酸铜、高锰酸镓、高锰酸铟、高锰酸银(20℃的溶解度为0.9)、高锰酸锡、高锰酸铅、八氧化三锰(高锰酸亚锰)

难溶于水
高锰酸铝、高锰酸铁、高锰酸锑、高锰酸铋、所有高锰酸的稀土盐。

不存在的盐
高锰酸亚铁、高锰酸亚锡[Sn(MnO4)2]、高锰酸亚铬[Cr(MnO4)2]、高锰酸锰(II)<ref>[https://wenda.so.com/q/1392211277067968  HMnO4 是什么酸?强酸弱酸?], 360问答 ,2014.02.10</ref>
=='''参考文献'''==
30,886
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