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[[File: 谢莉斯Shaozonghong1.jpg|缩略图|左|[https://p1.ssl.qhmsg.com/dr/270_500_/t0156b197503164f566t012a9236f24c2482ca.jpg?size=260x332 150x175 原圖鏈結][http://ifengimg.com/#tag 来自凤凰图片]]]

| 知名原因 =擅长疾病：各种血液病的诊断和治疗，并对白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等恶性血液病、血友病亦有深入研究| 知名作品 = 《[[ 花儿为什么这样红中国实用内科杂志]]》</br> 《[[外婆的澎湖湾]]》</br> 《[[校园的早晨]]》</br>

教授，主任医师，博士生导师，全国著名血液学专家。天津医科大学总医院血液内科主任、中心实验室主任。任 [[ 中华血液医学会常委 ]] 兼红细胞疾病学组组长，天津医学会血液学分会主任委员、 [[ 中国免疫学会 ]] 血液学分会副主任委员、中国血液免疫学分会临床治疗学组组长、中国抗癌协会csco常委、中国输血协会理事;中国真菌学杂志副主编;中华血液学杂志、中国实用内科杂志、中国实验血液学杂志、临床输血与检验杂志编委;美国血液学会刊物《Blood》海外审稿人。

邵宗鸿，男，1958年出生，教授， [[天津医科大学总医院]]血液内科主任、中心实验室 主任 。任[[中华血液 医 师 学会]]常委兼红细胞疾病学组组长 ， 博士生导师，全 [[天津医学会]]血液学分会主任委员、中国免疫学会血液学分会副主任委员、中国血液免疫学分会临床治疗学组组长、中国抗癌协会csco常委、中国输血协会理事;中国真菌学杂志副主编;中华血液学杂志、中国实用内科杂志、[[中国实验血液学杂志]]、[[临床输血与检验杂志]]编委;美 国 著名 血液学 专家 会刊物《Blood》海外审稿人== 擅长 ==各类血液病诊断治疗, 尤其在“再生障碍性贫血”、“骨髓增生异常综合征”、“免疫相关性血细胞减少症”、“阵发性睡眠性血红蛋白尿症”、“白血病大剂量化疗”、“难治性血细胞减少(如免疫性血小板减少症等)”、“造血系统肿瘤性疾病(多发性骨髓瘤、淋巴瘤等)”及“出凝血疾病”等方面研究成绩显著，处于国内领先、国际先进水平 。

== 主要经历 ==[[File:Shaozonghong2.jpg|缩略图|左|[http://img.mp.itc.cn/upload/20160515/8d10d5d1eab7445792f301cd87a1b178_th.jpg 原圖鏈結]]] 在“再生障碍性贫血”、“免疫相关性血细胞减少”“MDS恶性造血克隆鉴别的研究”等方面研究成绩显著，处于国内领先、国际先进水平。尤其在“与免疫相关的血细胞减少症”方面达国际领先水平。承担多项国家和省部级课题，取得了大批科研成果，并多次获奖。于1989~1992年和1998年先后两次赴美国学习，多次赴欧美等国家进行考察和学术交流。主要研究方向为"各种红细胞疾病发病机制、诊断及治疗"、"与免疫相关的血细胞减少症的发病机制、诊断及治疗"、" 淋巴细胞功能亢进与组织损伤及淋巴细胞功能低下与癌"。邵教授在"再生障碍性贫血"、"免疫相关性血细胞减少""MDS恶性造血克隆鉴别的研究"等方面研究成绩显著，处于国内领先、国际先进水平。尤其在"与免疫相关的血细胞减少症"方面达国际领先水平。承担多项国家和省部级课题，取得了大批科研成果，并多次获奖。发表学术论文170余篇，其中29篇被SCI收录，主编/副主编专著3部，参编6部。培养博士14名，硕士20名，现有在学博士生5人，硕士生7人。1996年当选为[[天津市青联常委]];曾被评为[[中国医学科学院]]中国协和医科大学血液病医院、中国医学科学院中国协和医科大学先进个人，荣获天津市十大优秀青年科技工作者称号，连获天津市"九五"、"十五"立功奖章，2007年获"天津市劳动模范"称号。2008年获天津医科大学总医院教学名师，2009年获天津市优秀教师及天津医科大学优秀教师，2010年天津市首届卫生行业人民满意好医生，2012年获 天津医科大学 教学名师。== 邵宗鸿教授：基因芯片及二代测序技术在MDS诊治中扮演更重要的角色 ==2018年6月30日，迪安诊断携手[[美国约翰·霍普金斯大学医学院]]举办的“第四届DIAN-Hopkins高峰论坛”血液病诊疗一体化专题论坛在浙江杭州迪安诊断集团总部隆重举行。会议汇聚了国内外众多血液学专家，共同就血液病的检测手段进行探讨。针对该话题，【肿瘤资讯】特邀采访了[[天津 总医院 ]] 血液 科的邵宗鸿教授现任[[天津医科大学]]二附院院长、[[总医院 内科 ]]教研室 主任、 中心实验室 血液内科 主任 。 曾 任中 华 国协和[[医科大学]]中国医学科学院 血液 医 学 会常委兼红细胞疾 研究所血液 病 学组组 医院副所院 长 ，天津 [[中华 医学会血液学分会 ]]副 主 任 委 员、 [[ 中国 免疫学 医师协 会血液 学 科区师 分会 ]] 副 主任委员、 会长[[ 中国 免疫学会 血液免疫学分会 临床治疗 ]]主委[[天津医 学 组组长、中国抗癌协会csco常委、中国输 会 血 协 液学分 会 理事;中国真菌学杂志副 ]] 主 编; 委《[[ 中华血液学杂志 、 ]]》副总编 基因芯片（分子核型分析-CMA）在MDS诊疗 中 的价值 邵宗鸿教授：目前， 国 实用 内 科杂志、中国实验血液 外已达成共识将骨髓增生异常综合征（MDS）划归为髓系肿瘤性疾病，其细胞生物 学 杂志 行为的共同特点为趋癌性或癌性。另外，MDS伴有显性或非显性的染色体异常，而这些染色体异常对MDS的诊断 、 治疗及预后具有非常重要的 临床 输 价值。 当无法检出某些MDS染色体异常时，采用基因芯片（分子核型分析-CMA）的方法能高效率地检测出这些染色体微异常，可进一步指导MDS诊治及预后判断。我们团队开展了一项临床研究，共纳入200多例MDS患者及100多例非MDS 血 细胞减少症患者，均采用基因芯片进行检测。结果显示：基因芯片的敏感度达70%以上，特异度达100%。这一结果表明，基因芯片在MDS染色体异常检测方面具有显著优势。 初诊MDS患者的基因检测 邵宗鸿教授：研究显示，与MDS治疗及预后密切相关的分子靶点主要有TET2、SFB31、DNMT3A、ASXL1及TP53等， 与 急性髓细胞白血病（AML）类似。此外，MDS治疗及预后与铁代谢异常相关性较大。对于初诊MDS患者基因 检 验杂志编委; 测选择而言，目前欧 美国 血液学会刊物《Blood》海外审稿人 家已制定MDS基因检测套餐，临床上可根据MDS患者的经济状况进行选择。 二代测序技术在MDS诊断中的意义 邵宗鸿教授：二代测序在MDS诊断中的价值值得肯定，但其应用需视情况而定。若采用流式细胞术、FISH等其他检测手段可帮助明确MDS诊断时，二代测序则无需进行。反之，若采用FISH等手段无法检出MDS相关染色体异常，但临床上高度怀疑MDS时，二代测序可更为精准地检测出染色体基因异常，进而帮助明确诊断。 但需要指出的是，采用二代测序若仅单次检出基因靶点为阳性时，不能轻易确定MDS诊断；若重复性检出基因靶点为阳性，且与MDS临床症状存在高度匹配性时，方可确定MDS诊断 。 【2018 EHA】MDS分子检测进展

== 邵宗鸿教授：在今年的EHA会议上，MDS分子检测的进展内容也较多， 主要 经历 ==于1989~1992年和1998年先后 包括 两 次赴美国学习，多次赴欧美等国家进行考察和学术交流。 大 主要 研究 方 向为"各种红细胞疾病发病机制、诊断及治疗"、"与免疫相关的 面，即MDS骨髓造 血 细胞减少症的发病机制、 微环境和分子靶点。总体而言，本次EHA会议再次强调并明确了TET2、SFB31、DNMT3A及ASXL1与MDS 诊 断及治 疗"、" 淋巴细胞功能亢进与组织损伤 及 淋巴细胞功能低下与癌"。邵教授在"再生障碍性贫血"、"免疫 预后的 相关 性。 此外，本次EHA会议还指出：意义未明的克隆 性血细胞减少""MDS恶性造血克隆鉴别的研究"等方面研究成绩显著，处于国内领先、国际先进水平。尤其在"与免疫 （CCUS）与MDS密切 相关 的血细胞减少症"方面达国 ，CCUS实 际 领先水平。承担多项国家和省部级课题 为MDS前期 ， 取得了大批科研成果 非良性疾病 ， 并多次获奖 这对治疗具有指导意义 。 发表 == 视频 ==示范授课——教 学 术论文170余篇，其中29篇被SCI收录，主编/副主编专著3部，参编6部。培养博士14 名 ，硕士20名，现有在学博士生5人，硕士生7人。1996年当选为天津市青联常委;曾被评为中国医学科学院中国协和医科大学 师邵宗鸿教授{{#ev:youku|XNDM0OTkwMTg4|alignment=left}}== 视频 ==邵宗鸿采访 {{#iDisplay:f01309ptvjy |480|360|qq}}== 视频 == 血液 病医院、中国医学 内 科 学院中国协和医科大学先进个人，荣获天津市十大优秀青年科技工作者称号，连获天津市"九五"、"十五"立功奖章，2007年获"天津市 邵宗鸿主任5.1最美 劳动 模范"称号。者 {{#iDisplay:x0153jv75pf |480|360|qq}}== 参考资料 =={{reflist}}