變更

== 荣誉成就 ==

曾参加并主持多项课题，研究视皮质可塑性及眼科遗传病的分子遗传学。获得天津市卫生系统科技成果二等奖、天津市科技成果三等奖。2002年赴美国克利夫兰医学中心Lerner研究所分子遗传学中心进行致病基因的克隆和定位研究，在中国人群中首次发现PRPF31基因突变导致视网膜色素变性，KRT12基因突变导致Meesmann 角膜营养不良。获得基因专利一项，发现的MEF2A基因突变导致CAD被评为2004年世界十大发现之一。

(8)此外，还开展了早产儿视网膜病变眼底筛查及先天性小儿眼病如先天性白内障、先天性青光眼、先天性上睑下垂和视网膜母细胞瘤等的诊治工作。

== 业务专长 ==

多年从事眼科的临床工作，在斜视与小儿眼科方面具有深厚的造诣。