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自养微生物

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怎样实验
1.硅胶平板分离法
(1)制取硅胶平板 取等体积的盐酸(HC1比重1.09)和硅酸钠(比重1.10)溶液,徐徐加入,缓慢混合,均匀搅拌,分装于100-00 m1透析袋中.水中透析48h,其间换蒸馏水6—8次,待透析袋内的硅酸纳溶液无色透明后,高压蒸汽灭菌或过滤除菌。灌浇[[硅胶]]平板时,注意无菌操作技术,分别吸取预先配制并灭好菌的硝化细菌分离培养基1m1,酸钠溶液10ml于无菌培养皿内,静置片刻,待凝固后即可使用 <ref>[刘永德,王依依,万东锦等. 硫自养微生物降解水中低浓度高氯酸盐的研究——反应器效能及微生物种群空间分布. 《 中国环境科学 》 , 2017]</ref>
(2)硅胶平板分离 采用涂布分离法。取0.1—0.2m1富集培养液滴于5—10个硝化细菌分离培养基硅胶平板上,涂布分离。然后将硅胶平板放在盛有少量水的[[干燥器]]里(防止水分蒸发,避免硅胶平板干裂),于28℃恒温下培养3—4月,当硅胶平板上出现硝化细菌极小的菌落后(多数菌落小于100μm),挑取10-20个单菌落,分别接种到硝化细菌增殖培养液中,28℃恒温下培养3—4周,依前述方法检验NO2-及NO3-。
2.稀释法
按稀释分离方法取富集培养液稀释至10-4、10-3、10-6三个稀释度,分别用无菌滴管于上述稀释液中吸取培养物1—2滴接种10-20瓶硝化细菌增殖培养液中,28℃恒温箱中培养3周后,依前述方法检验NO2-的减少和NO3-的增长 <ref>[ 陈晓娟,吴小红,简燕等. 农田土壤自养微生物碳同化潜力及其功能基因数量,关键酶活性分析. 《 环境科学 》 , 2014]</ref>
3.微口滴管滴分法
G-
 
==视频==
==TED:你脚下的土地里,有一个庞大又神秘的微生物家园==
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