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'''氟西汀'''（英語：Fluoxetine），商品名為 [[ 百憂解 ]] （Prozac），是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）類抗抑鬱藥，此藥經口服用。氟西汀在臨床應用中十分常用。2010年， [[ 美國 ]] 醫療機構總共開出超過2440萬次氟西汀的處方，是美國市場上第三常用抗憂鬱藥物（位於舍曲林和西酞普蘭之後）。

'''氟西汀'''在臨床上用於治療成人重性抑鬱障礙、強迫症、神經性暴食症，還用於治療具有或不具有廣場恐懼症的驚恐症以及早發性射精。此藥或可降低超過65歲人群的自殺風險。常見副作用有睡眠不安、食慾減退、口乾、 [[ 皮疹 ]] 、怪夢。較為嚴重的副作用有血清素綜合症、躁狂、癲癇、出血風險增加，以及少於25歲者自殺風險增加。

根據百優解的主要發明者David Wong 所述，和發現氟西汀有關的工作最早開始於 Bryan Molloy 和 Robert Rathburn 1970年在禮來公司的合作研究。當時醫學界已知抗組胺劑苯海拉明有一定的抗憂鬱效果，因此他們從與其分子結構類似的 3-Phenoxy-3-phenylpropylamine 開始，合成了其數十種衍生變體並在小鼠上測試其生理作用，最後得到一種後來被廣泛使用在生化實驗中的選擇性去甲 [[ 腎上腺素 ]] 再吸收抑制劑——尼索西汀（Nisoxetine）。

後來Wong提議對血清素、去甲腎上腺素和 [[ 多巴胺 ]] 的體外再吸收做重新測試，以期能得到一種僅抑制 [[ 血清素 ]] 再吸收的衍生變體。1972年5月，Jong-Sir Horng 根據這一提議得到了氟西汀。禮來公司據此生產的抗憂鬱藥百優解1986年在比利時首先獲准上市用於憂鬱症的治療，1987年底獲得美國食品與藥品管理局（FDA）批准進入美國市場。禮來公司對百憂解的專利於2001年8月過期，此後市場上出現了一大批氟西汀藥物。

常見氟西汀（百憂解20毫克裝膠囊）藥品，口服後從 [[ 胃 ]][[ 腸 ]] 道吸收良好，進食不影響其生物利用度。吸收後與 [[ 血漿蛋白 ]] 大量結合，分布廣泛。服藥數周後達到穩態血漿濃度。因氟西汀是一種選擇性血清素（5-羥色胺，5-HT）再吸收抑制劑，通過抑制神經突觸細胞對神經遞質血清素的再吸收以增加細胞外可以和突觸後受體結合的血清素水平。而對其它受體，如α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、5-羥色胺能、多巴胺能等，氟西汀則幾乎沒有結合力。

根據禮來公司百優解的使用說明書，服用氟西汀的常見不良反應有：全身或局部過敏，胃腸道功能紊亂（如噁心、 [[ 嘔吐 ]] 、消化不良、 [[ 腹瀉 ]] 、吞嚥困難等），心跳加速， [[ 厭食 症|厭食]] ， [[ 頭暈 ]] 、 [[ 頭痛 ]] ，睡眠異常，疲乏，精神狀態異常，性功能障礙，視覺異常，呼吸困難等等。 對於正在使用單胺氧化酶抑制劑（MAOI）等藥物者，應禁用氟西汀。對於肝功能不全者，氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分別增至7天和14天，因此應考慮減少用藥劑量或降低用藥頻率。

根據禮來公司對其產品Prozac的詳細說明，藥廠根據在狗隻上的實驗結，建議每日攝取份量不可超過80毫克，否則會引起 [[ 肝 ]] 代謝不良。現時在已知的接近200宗服用氟西汀致死的病例，死者均服用了數百毫克（超過20粒）份量的氟西汀。