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蘿藦亞科
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[[File:蘿藦亞科一.jpg|thumb|right|
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'''蘿藦亞科'''
學 名 : [[Asclepiadaceae]]
分布地理 : 在熱帶和亞熱帶地區,
中國分布 : 主要分布在熱帶和南方各省,北方較少。雲南有三十多屬,兩廣和貴州也不少。有44屬,243種。
==科學分類==
[[File:蘿藦亞科三.jpg|thumb|左|
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界: 植物界 Plantae
演化支: 被子植物 Angiosperms
演化支: 真雙子葉植物 Eudicots
演化支: 菊類植物 Asterids
綱: 雙子葉植物綱
目: 龍膽目 Gentianales
科: 夾竹桃科 Apocynaceae
亞科: 蘿藦亞科 Asclepiadoideae
==形態特徵==
本科植物的葉為單葉,無托葉,葉柄常具有叢生的腺體;花兩性,輻射對稱。
蘿麼科特色主要還是在於花,沒看到花的話,會比較看不出它的奇特之處。<ref>[https://blog.xuite.net/ab0453822/twblog/133847264-%E8%98%BF%E6%91%A9%E7%A7%91+ASCLEPIADACEAE+%E5%A5%87%E7%89%B9%E7%BE%8E%E9%BA%97%E8%8A%B1%E5%9E%8B%E7%9A%84%E6%A4%8D%E7%89%A9 陽明園沙漠 - 蘿摩科ASCLEPIADACEAE 奇特美麗花型的植物]</ref>
其模式屬為馬利筋屬(Asclepias)。多年生草本、灌木、藤本、稀為喬木。蘿藦科約有250屬,2000多種。
[[File:蘿藦亞科四.jpg|thumb|right|
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===葉===
單葉對生,全緣,葉柄頂端常具腺體。
===花===
花兩性,輻射對稱;花萼簡短,先端5列,內面基部常有腺體;花冠頂端5列,常具副花冠,著生於合蕊冠或花冠管上;雄蕊5枚,與雌蕊合生成合蕊柱;子房上位,2心皮離生;花柱2,頂部合生,柱頭膨大,常與花藥合生。
===果===
蓇葖果雙生,或一個不育單生。
===種子===
多數,頂端具白色絲狀毛。
==多細胞腺體==
[[File:蘿藦亞科.jpg|thumb|左|
[https://pic1.zhimg.com/v2-dff949c3fbe146415cd5683b7a995afb_1440w.jpg?source=172ae18b 原圖連結]
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/54855102「圖片來源 」] ]]
黏液腺體 (colleter) 或稱指狀腺體,為植物多細胞腺體的一種,因為構造較為微小的緣故,過去於分類相關研究相對較少。
臺灣產蘿藦亞科 (Asclepiadoideae) 植物的黏液腺體外觀形態進行研究,觀察比較10屬21種植物位於葉基、莖節與花萼3個部位的黏液腺體,利用數量分類方法進行群聚分析 (cluster) 與主成分分析 (principal component analysis),並製作以黏液腺體為特徵之檢索表。
結果顯示本亞科黏液腺體多為標準型 (standard type),唯白薇 (Cynanchum atratum) 與風不動 (Dischidia formosana) 在花萼內有觀察到二分叉型 (bifurcated type) 的黏液腺體,而各分類群在黏液腺體的分布、排列、數量、各別大小與形狀各或多或少有差異,具分類上的價值。葉基黏液腺體的變異對於屬以上分類系統能有較好的解釋,大致可呈現較原始的物種具有數量較多、較多列與大小較大的情形。
臺灣產蘿藦亞科植物莖節黏液腺體,相對於其他部位的黏液腺體,莖節黏液腺體在特徵變化上較少,尤其在鷗蔓屬 (Tylphora) 莖節黏液腺體的數量與排列方式是一致的。花萼黏液腺體並非在所有物種中都觀察到,如多數鷗蔓屬植物都沒有分布,而花萼黏液腺體大小受限於花器的大小甚多,在分布、排列與數量上能提供與花器相關性較小的分類訊息。除了光葉鷗蔓 (T. brownii) 與鷗蔓 (T. ovata) 黏液腺體的特徵十分類似而無法區別外,透過黏液腺體能有效的區分本研究中各物種,可運用於分類研究上。<ref>[http://www.airitilibrary.com/Publication/alDetailedMesh?docid=U0005-0408201321514300 華藝線上圖書館_臺灣產蘿藦亞科(夾竹桃科)黏液腺 ]</ref>
==生長環境==
[[File:蘿藦亞科五.jpg|thumb|right|
[https://www.itsfun.com.tw/cacheimg/b8/88/bcf8adedd1955c13a0921d667a57.jpg 原圖連結]
[https://www.google.com/search?q=%E8%90%9D%E8%97%A6%E4%BA%9A%E7%A7%91&rlz=1C1AVFC_enTW864TW864&sxsrf=ALeKk01zCZwR7jh-rJxEUE0NyNK-2qPFPw:1597017708358&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=2ahUKEwjzldPJqo_rAhXQDaYKHWcpAbk4ChD8BSgBegQICxAD&biw=1216&bih=569「圖片來源 」] ]]
約180屬,2200種,分佈於世界熱帶、亞熱帶,少數溫帶地區。中國產44屬,245種,33變種,分佈於西南及東南部為多,少數在西北與東北各省區。
係熱帶植物區系的主要科,它比夾竹桃科植物有更廣泛的分佈和發展。除秦嶺藤屬Biondia Schltr. ,金鳳藤屬Dolichopetalum Tsiang,駝峰藤屬Merril-lanthus Chun et Tsiang,白水藤屬Pentastelma Tsiang et PT Li和天星藤屬Gra- phistemma Champ. ex Benth. et Hook. f.五個屬為中國特有屬外,其餘各屬均與世界熱帶、亞熱帶和溫帶地區有密切關聯,其中與亞洲有關係的有36個屬,約佔81%,其次為非洲12個屬,大洋洲7個屬,美洲4個屬,歐洲4個屬。
在中國其分佈範圍在東經75°-135°,北緯18°-52°之間,但分佈中心卻在西南和華南地區,幾乎全產。屬分佈最多的在雲南省,有34屬,佔77%,其次為廣西、廣東和貴州。種類最多的屬為鵝絨藤屬Cynanchum Linn. ,全國各省區均有分佈,其次為槓柳屬Periploca Linn.和娃兒藤屬Tylophora R. Br. 。分佈最廣的種為徐長卿Cynanchum paniculatum (Bunge) Kitagawa,白薇Cynanchum atratum Bunge,牛皮消Cynanchum auriculatum Royle ex Wight等,它們均分佈在16個省區以上。栽培的有釘頭果屬Gomphocarpus R. Br. ,豹皮花屬Stapelia Linn. 。
本科絕大多數為草質或木質藤本,少數為直立灌木或草本,幾乎都含白色乳汁,稀含有紫色液汁,如黑鰻藤Stephanotis mucronata(Blanco)Merr. ,黑色液汁,如假木通Stephanotis chunii Tsiango葉交互對生,稀輪生,沒有互生,全緣,稀無葉植物,如肉珊瑚屬Sarcostemma R. Br. 。很少為莖肉質多漿植物,如球蘭屬Hoya R. Br. ,豹皮花屬Stapelia Linn. 。
莖、枝攀援或纏繞通常不生氣根,少數種類卻附生在樹上或石上,生出不定根以吸收養料和水分,如球蘭屬植物。花通常小形,稀中形,如吊燈花屬Ceropegia Linn. ,豹皮花屬Stapelia Linn. ,黑鰻藤屬Stephanotis Thou.及大花藤屬Raphistemma Wall.等僅相對地稍大一些。通常為聚繖花序,頂生或生於葉腋內或腋外生,通常互生,稀對生。若花序腋生時,同節對面葉腋內的花序通常保持不育或腋生一營養枝。
==分類依據==
花粉塊和副花冠特徵是蘿藦科最主要的分類依據。
===花粉器===
上有花粉塊數量的多寡和有無花粉塊柄是分亞科的唯一特徵。若花粉器上有4個花粉塊,固定於1個細小淡色無柄的著粉腺上的,則為螂魚藤亞科Subfam. Secamonoideae,如花粉器上只有2個花粉塊,固定於1個紫紅色有柄的著粉腺上,則為馬利筋亞科Subfam. Asclepiadoideae。
===花粉塊===
花粉塊的方向和位置是很重要的特徵,它是馬利筋亞科分族的主要依據之一。其方向和位置的確定是將著粉腺視作水平點,若花粉塊位置在著粉腺下方,花粉塊頂端通過花粉塊柄與著粉腺連結,此謂之“花粉塊下垂”,如馬利筋族Trib. Asclepiadeae;反之,花粉塊位置在著粉腺上方,花粉塊基部通過花粉塊柄與著粉腺連結,則稱為“花粉塊直立”,如牛奶菜族Trib. Marsdenieae大部分屬;若花粉塊與著粉腺位置在同一個水平上,其花粉塊頂端或基部通過花粉塊柄與著粉腺連結,稱為“花粉塊平展”,如娃兒藤屬Tylophora R. Br.和箭藥藤屬BelostemmaWall. exWight。
花粉塊的形狀,一般為長圓狀、卵圓狀或長卵狀,兩端圓或一端較窄,長度為300~130μ,闊度為85-77μ,大小因屬種的不同而有所差異。花粉塊外邊是1層軟韌的薄膜,有時成為一層薄膜邊緣,如球蘭屬HoyaR. Br. ,有時成為一內角薄膜,如吊燈花屬CeropegiaLinn. 。內面藏著的顆粒花粉粘擠得很緊,成為多角形,無萌發孔,表面近於光滑,沒有清楚的雕紋。副花冠特徵是蘿藦科分屬的主要依據。它與花絲位置在一起,稀副花冠缺如,或僅有微形而膜質的副花冠著生在合蕊冠的基部,如乳突果屬Adelostemma Hook. f. ,或副花冠退化成叢毛條帶或硬塊著生在花冠筒上,如匙羹藤屬Gymnema R. Br. 。
===單輪副花冠===
[[File:蘿藦亞科二.jpg|thumb|right|
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通常為單輪副花冠,著生於合蕊冠上,若副花冠極短,高不及合蕊冠一半者為秦嶺藤屬BiondiaSchltr. ,副花冠呈星狀射出則為球蘭屬HoyaR. Br. ,若副花冠裂片為圓球狀膨脹則為娃兒藤屬Tylophora R. Br. ,如果副花冠呈杯狀或條裂則通常是鵝絨藤屬CynanchumLinn. ,有的副花冠呈鐮刀狀,如螂魚藤屬Secamone R. Br.、錨狀,如眼樹蓮屬DischidiaR. Br. 、側面平板狀,如白水藤屬PentastelmaTsianget PT Li,等等,稀雙輪副花冠,如尖槐藤屬OxystelmaR. Br. ,肉珊瑚屬SarcostemmaR. Br. 、豹皮花屬StapeliaLinn. 。
花藥側面聯合形成五角形的鈍錐狀,腹部粘生於柱頭基部,花藥頂端通常有內彎的膜片,保護花粉塊的發育。
子房的心皮保持分離,但花柱聯合向上形成共同的膨大的柱頭,柱頭通常頂端平坦或成短圓錐狀,甚至有長喙。
===果實類型===
由一對蓇葖組成或因1個不發育而成單生,外果皮通常平滑,稀有刺,如刺瓜,釘頭果 ,或有翅,如南山藤,或成褶皺環片狀的,如貫筋藤。
種子頂端全部冠有一叢白(黃)色絹質種毛;種毛長為種子的5-10倍,易於借助氣流傳播種子繁殖。
==主要功用==
===藥用植物===
本科大多數為藥用植物 ,例如白薇 、徐長卿 、白前 、白首烏 本科化學成分有強心苷、苦味甾體苷及其苷元、酚性成分等。
產膠植物有地梢瓜Cynanchum thesioides(Freyn)K. Schum.,漾濞牛奶菜Marsdenia yaungpiensis Tsiang et PT Li等。
纖維植物有:通光散Marsdenia tenacissima(Roxb.) Wight et Arn. ,青洋參Cynanchum otophyllum Schneid. ,南山藤屬Dregea E. Mey. ,釘頭果屬Gomphocarpus R. Br.和蘿藦屬Metaplexis R . Br.等。
===染料植物===
可作藍色染料植物,如藍葉藤Marsdenia tinctoria R. Br. ,球花牛奶菜Marsdenia globifera Tsiang和海南牛奶菜Marsdenia hainanensis Tsiang等。
===觀賞植物===
[[File:蘿藦亞科六.jpg|thumb|左|
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蘿藦科有些屬具有肉質莖或肉質葉,常被栽培做為多肉植物觀賞。
星鐘花屬、魔星花屬、火地亞屬等。球蘭屬可以做盆花,吊燈花屬的愛之蔓和風不動屬的巴西之吻可以做觀葉植物供觀賞。
==蘿藦科植物目錄==
大花犀角
華他卡藤
火箭毬蘭(飛鳳花)
蜂出巢
牛皮消
薄葉牛皮消
台灣牛皮消
隱鱗藤
台灣牛嬭菜
鷗蔓
台灣鷗蔓
尖尾鳳
百萬心
舌瓣花
武靴藤
非洲茉莉
流星毬蘭(彗星毬蘭)
風不動
唐棉
釘頭果 釘錘果
海島鷗蔓
馬利筋
毬蘭
絨毛芙蓉蘭<ref>[http://kplant.biodiv.tw/123/%E8%98%BF%E8%97%A6%E7%A7%91/%E8%98%BF%E8%97%A6%E7%A7%91.htm 蘿藦科植物目錄(依筆劃)1090626蘿藦科視圖]</ref>
==參考文獻 ==
[[張彥華]] (2012) 臺灣產牛皮消屬 (蘿藦科) 植物之系統分類研究。國立中興大學森林學系碩士論文。共137頁。
[[蘇冠宇]] (2009) 臺灣產鷗蔓屬植物 (蘿藦科) 之分類學研究。國立中興大學森林學系碩士論文。共98頁。
[[蘇夢淮]] (2007) 臺灣山茶之分類研究。國立台灣大學生態學與演化生物學研究所博士論文。共128頁。
連結:
Boufford, D. E., H. Ohashi, T. C. Huang, C. F. Hsieh, J. L. Tsai, K. C. Yang, C. I Peng, C. S. Kuoh and A. Hsiao (2003) A checklist of the vascular plants of Taiwan. In: Huang, T. C. et al. (eds.) Flora of Taiwan, 2nd ed. Vol. 6. Editorial committee. Department of Botany, National Taiwan University. p. 90-91.
Bruyns, P. V. and P. T. Forster (1991) Recircumscription of the Stapelieae (Asclepiadaceae). Taxon 40(3): 381-391.
==參考資料==
[https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn%3AANd9GcThZYqoRAZTXOCh90BVGsyid47AhnW11zeF9g&usqp=CAU 原圖連結]
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'''蘿藦亞科'''
學 名 : [[Asclepiadaceae]]
分布地理 : 在熱帶和亞熱帶地區,
中國分布 : 主要分布在熱帶和南方各省,北方較少。雲南有三十多屬,兩廣和貴州也不少。有44屬,243種。
==科學分類==
[[File:蘿藦亞科三.jpg|thumb|左|
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界: 植物界 Plantae
演化支: 被子植物 Angiosperms
演化支: 真雙子葉植物 Eudicots
演化支: 菊類植物 Asterids
綱: 雙子葉植物綱
目: 龍膽目 Gentianales
科: 夾竹桃科 Apocynaceae
亞科: 蘿藦亞科 Asclepiadoideae
==形態特徵==
本科植物的葉為單葉,無托葉,葉柄常具有叢生的腺體;花兩性,輻射對稱。
蘿麼科特色主要還是在於花,沒看到花的話,會比較看不出它的奇特之處。<ref>[https://blog.xuite.net/ab0453822/twblog/133847264-%E8%98%BF%E6%91%A9%E7%A7%91+ASCLEPIADACEAE+%E5%A5%87%E7%89%B9%E7%BE%8E%E9%BA%97%E8%8A%B1%E5%9E%8B%E7%9A%84%E6%A4%8D%E7%89%A9 陽明園沙漠 - 蘿摩科ASCLEPIADACEAE 奇特美麗花型的植物]</ref>
其模式屬為馬利筋屬(Asclepias)。多年生草本、灌木、藤本、稀為喬木。蘿藦科約有250屬,2000多種。
[[File:蘿藦亞科四.jpg|thumb|right|
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===葉===
單葉對生,全緣,葉柄頂端常具腺體。
===花===
花兩性,輻射對稱;花萼簡短,先端5列,內面基部常有腺體;花冠頂端5列,常具副花冠,著生於合蕊冠或花冠管上;雄蕊5枚,與雌蕊合生成合蕊柱;子房上位,2心皮離生;花柱2,頂部合生,柱頭膨大,常與花藥合生。
===果===
蓇葖果雙生,或一個不育單生。
===種子===
多數,頂端具白色絲狀毛。
==多細胞腺體==
[[File:蘿藦亞科.jpg|thumb|左|
[https://pic1.zhimg.com/v2-dff949c3fbe146415cd5683b7a995afb_1440w.jpg?source=172ae18b 原圖連結]
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/54855102「圖片來源 」] ]]
黏液腺體 (colleter) 或稱指狀腺體,為植物多細胞腺體的一種,因為構造較為微小的緣故,過去於分類相關研究相對較少。
臺灣產蘿藦亞科 (Asclepiadoideae) 植物的黏液腺體外觀形態進行研究,觀察比較10屬21種植物位於葉基、莖節與花萼3個部位的黏液腺體,利用數量分類方法進行群聚分析 (cluster) 與主成分分析 (principal component analysis),並製作以黏液腺體為特徵之檢索表。
結果顯示本亞科黏液腺體多為標準型 (standard type),唯白薇 (Cynanchum atratum) 與風不動 (Dischidia formosana) 在花萼內有觀察到二分叉型 (bifurcated type) 的黏液腺體,而各分類群在黏液腺體的分布、排列、數量、各別大小與形狀各或多或少有差異,具分類上的價值。葉基黏液腺體的變異對於屬以上分類系統能有較好的解釋,大致可呈現較原始的物種具有數量較多、較多列與大小較大的情形。
臺灣產蘿藦亞科植物莖節黏液腺體,相對於其他部位的黏液腺體,莖節黏液腺體在特徵變化上較少,尤其在鷗蔓屬 (Tylphora) 莖節黏液腺體的數量與排列方式是一致的。花萼黏液腺體並非在所有物種中都觀察到,如多數鷗蔓屬植物都沒有分布,而花萼黏液腺體大小受限於花器的大小甚多,在分布、排列與數量上能提供與花器相關性較小的分類訊息。除了光葉鷗蔓 (T. brownii) 與鷗蔓 (T. ovata) 黏液腺體的特徵十分類似而無法區別外,透過黏液腺體能有效的區分本研究中各物種,可運用於分類研究上。<ref>[http://www.airitilibrary.com/Publication/alDetailedMesh?docid=U0005-0408201321514300 華藝線上圖書館_臺灣產蘿藦亞科(夾竹桃科)黏液腺 ]</ref>
==生長環境==
[[File:蘿藦亞科五.jpg|thumb|right|
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[https://www.google.com/search?q=%E8%90%9D%E8%97%A6%E4%BA%9A%E7%A7%91&rlz=1C1AVFC_enTW864TW864&sxsrf=ALeKk01zCZwR7jh-rJxEUE0NyNK-2qPFPw:1597017708358&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=2ahUKEwjzldPJqo_rAhXQDaYKHWcpAbk4ChD8BSgBegQICxAD&biw=1216&bih=569「圖片來源 」] ]]
約180屬,2200種,分佈於世界熱帶、亞熱帶,少數溫帶地區。中國產44屬,245種,33變種,分佈於西南及東南部為多,少數在西北與東北各省區。
係熱帶植物區系的主要科,它比夾竹桃科植物有更廣泛的分佈和發展。除秦嶺藤屬Biondia Schltr. ,金鳳藤屬Dolichopetalum Tsiang,駝峰藤屬Merril-lanthus Chun et Tsiang,白水藤屬Pentastelma Tsiang et PT Li和天星藤屬Gra- phistemma Champ. ex Benth. et Hook. f.五個屬為中國特有屬外,其餘各屬均與世界熱帶、亞熱帶和溫帶地區有密切關聯,其中與亞洲有關係的有36個屬,約佔81%,其次為非洲12個屬,大洋洲7個屬,美洲4個屬,歐洲4個屬。
在中國其分佈範圍在東經75°-135°,北緯18°-52°之間,但分佈中心卻在西南和華南地區,幾乎全產。屬分佈最多的在雲南省,有34屬,佔77%,其次為廣西、廣東和貴州。種類最多的屬為鵝絨藤屬Cynanchum Linn. ,全國各省區均有分佈,其次為槓柳屬Periploca Linn.和娃兒藤屬Tylophora R. Br. 。分佈最廣的種為徐長卿Cynanchum paniculatum (Bunge) Kitagawa,白薇Cynanchum atratum Bunge,牛皮消Cynanchum auriculatum Royle ex Wight等,它們均分佈在16個省區以上。栽培的有釘頭果屬Gomphocarpus R. Br. ,豹皮花屬Stapelia Linn. 。
本科絕大多數為草質或木質藤本,少數為直立灌木或草本,幾乎都含白色乳汁,稀含有紫色液汁,如黑鰻藤Stephanotis mucronata(Blanco)Merr. ,黑色液汁,如假木通Stephanotis chunii Tsiango葉交互對生,稀輪生,沒有互生,全緣,稀無葉植物,如肉珊瑚屬Sarcostemma R. Br. 。很少為莖肉質多漿植物,如球蘭屬Hoya R. Br. ,豹皮花屬Stapelia Linn. 。
莖、枝攀援或纏繞通常不生氣根,少數種類卻附生在樹上或石上,生出不定根以吸收養料和水分,如球蘭屬植物。花通常小形,稀中形,如吊燈花屬Ceropegia Linn. ,豹皮花屬Stapelia Linn. ,黑鰻藤屬Stephanotis Thou.及大花藤屬Raphistemma Wall.等僅相對地稍大一些。通常為聚繖花序,頂生或生於葉腋內或腋外生,通常互生,稀對生。若花序腋生時,同節對面葉腋內的花序通常保持不育或腋生一營養枝。
==分類依據==
花粉塊和副花冠特徵是蘿藦科最主要的分類依據。
===花粉器===
上有花粉塊數量的多寡和有無花粉塊柄是分亞科的唯一特徵。若花粉器上有4個花粉塊,固定於1個細小淡色無柄的著粉腺上的,則為螂魚藤亞科Subfam. Secamonoideae,如花粉器上只有2個花粉塊,固定於1個紫紅色有柄的著粉腺上,則為馬利筋亞科Subfam. Asclepiadoideae。
===花粉塊===
花粉塊的方向和位置是很重要的特徵,它是馬利筋亞科分族的主要依據之一。其方向和位置的確定是將著粉腺視作水平點,若花粉塊位置在著粉腺下方,花粉塊頂端通過花粉塊柄與著粉腺連結,此謂之“花粉塊下垂”,如馬利筋族Trib. Asclepiadeae;反之,花粉塊位置在著粉腺上方,花粉塊基部通過花粉塊柄與著粉腺連結,則稱為“花粉塊直立”,如牛奶菜族Trib. Marsdenieae大部分屬;若花粉塊與著粉腺位置在同一個水平上,其花粉塊頂端或基部通過花粉塊柄與著粉腺連結,稱為“花粉塊平展”,如娃兒藤屬Tylophora R. Br.和箭藥藤屬BelostemmaWall. exWight。
花粉塊的形狀,一般為長圓狀、卵圓狀或長卵狀,兩端圓或一端較窄,長度為300~130μ,闊度為85-77μ,大小因屬種的不同而有所差異。花粉塊外邊是1層軟韌的薄膜,有時成為一層薄膜邊緣,如球蘭屬HoyaR. Br. ,有時成為一內角薄膜,如吊燈花屬CeropegiaLinn. 。內面藏著的顆粒花粉粘擠得很緊,成為多角形,無萌發孔,表面近於光滑,沒有清楚的雕紋。副花冠特徵是蘿藦科分屬的主要依據。它與花絲位置在一起,稀副花冠缺如,或僅有微形而膜質的副花冠著生在合蕊冠的基部,如乳突果屬Adelostemma Hook. f. ,或副花冠退化成叢毛條帶或硬塊著生在花冠筒上,如匙羹藤屬Gymnema R. Br. 。
===單輪副花冠===
[[File:蘿藦亞科二.jpg|thumb|right|
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通常為單輪副花冠,著生於合蕊冠上,若副花冠極短,高不及合蕊冠一半者為秦嶺藤屬BiondiaSchltr. ,副花冠呈星狀射出則為球蘭屬HoyaR. Br. ,若副花冠裂片為圓球狀膨脹則為娃兒藤屬Tylophora R. Br. ,如果副花冠呈杯狀或條裂則通常是鵝絨藤屬CynanchumLinn. ,有的副花冠呈鐮刀狀,如螂魚藤屬Secamone R. Br.、錨狀,如眼樹蓮屬DischidiaR. Br. 、側面平板狀,如白水藤屬PentastelmaTsianget PT Li,等等,稀雙輪副花冠,如尖槐藤屬OxystelmaR. Br. ,肉珊瑚屬SarcostemmaR. Br. 、豹皮花屬StapeliaLinn. 。
花藥側面聯合形成五角形的鈍錐狀,腹部粘生於柱頭基部,花藥頂端通常有內彎的膜片,保護花粉塊的發育。
子房的心皮保持分離,但花柱聯合向上形成共同的膨大的柱頭,柱頭通常頂端平坦或成短圓錐狀,甚至有長喙。
===果實類型===
由一對蓇葖組成或因1個不發育而成單生,外果皮通常平滑,稀有刺,如刺瓜,釘頭果 ,或有翅,如南山藤,或成褶皺環片狀的,如貫筋藤。
種子頂端全部冠有一叢白(黃)色絹質種毛;種毛長為種子的5-10倍,易於借助氣流傳播種子繁殖。
==主要功用==
===藥用植物===
本科大多數為藥用植物 ,例如白薇 、徐長卿 、白前 、白首烏 本科化學成分有強心苷、苦味甾體苷及其苷元、酚性成分等。
產膠植物有地梢瓜Cynanchum thesioides(Freyn)K. Schum.,漾濞牛奶菜Marsdenia yaungpiensis Tsiang et PT Li等。
纖維植物有:通光散Marsdenia tenacissima(Roxb.) Wight et Arn. ,青洋參Cynanchum otophyllum Schneid. ,南山藤屬Dregea E. Mey. ,釘頭果屬Gomphocarpus R. Br.和蘿藦屬Metaplexis R . Br.等。
===染料植物===
可作藍色染料植物,如藍葉藤Marsdenia tinctoria R. Br. ,球花牛奶菜Marsdenia globifera Tsiang和海南牛奶菜Marsdenia hainanensis Tsiang等。
===觀賞植物===
[[File:蘿藦亞科六.jpg|thumb|左|
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蘿藦科有些屬具有肉質莖或肉質葉,常被栽培做為多肉植物觀賞。
星鐘花屬、魔星花屬、火地亞屬等。球蘭屬可以做盆花,吊燈花屬的愛之蔓和風不動屬的巴西之吻可以做觀葉植物供觀賞。
==蘿藦科植物目錄==
大花犀角
華他卡藤
火箭毬蘭(飛鳳花)
蜂出巢
牛皮消
薄葉牛皮消
台灣牛皮消
隱鱗藤
台灣牛嬭菜
鷗蔓
台灣鷗蔓
尖尾鳳
百萬心
舌瓣花
武靴藤
非洲茉莉
流星毬蘭(彗星毬蘭)
風不動
唐棉
釘頭果 釘錘果
海島鷗蔓
馬利筋
毬蘭
絨毛芙蓉蘭<ref>[http://kplant.biodiv.tw/123/%E8%98%BF%E8%97%A6%E7%A7%91/%E8%98%BF%E8%97%A6%E7%A7%91.htm 蘿藦科植物目錄(依筆劃)1090626蘿藦科視圖]</ref>
==參考文獻 ==
[[張彥華]] (2012) 臺灣產牛皮消屬 (蘿藦科) 植物之系統分類研究。國立中興大學森林學系碩士論文。共137頁。
[[蘇冠宇]] (2009) 臺灣產鷗蔓屬植物 (蘿藦科) 之分類學研究。國立中興大學森林學系碩士論文。共98頁。
[[蘇夢淮]] (2007) 臺灣山茶之分類研究。國立台灣大學生態學與演化生物學研究所博士論文。共128頁。
連結:
Boufford, D. E., H. Ohashi, T. C. Huang, C. F. Hsieh, J. L. Tsai, K. C. Yang, C. I Peng, C. S. Kuoh and A. Hsiao (2003) A checklist of the vascular plants of Taiwan. In: Huang, T. C. et al. (eds.) Flora of Taiwan, 2nd ed. Vol. 6. Editorial committee. Department of Botany, National Taiwan University. p. 90-91.
Bruyns, P. V. and P. T. Forster (1991) Recircumscription of the Stapelieae (Asclepiadaceae). Taxon 40(3): 381-391.
==參考資料==