![thumb | 400px | 巴金森氏症<br> [https://https://www.facebook.com/pg/patcare2011/community/ 原圖鏈接]](/wiki/File:%E5%B7%B4%E9%87%91%E6%A3%AE%E6%B0%8F%E7%97%87.jpg){kind=link}
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[[File:巴金森氏症.jpg| thumb | 400px | 巴金森氏症<br> [https://https://www.facebook.com/pg/patcare2011/community/ 原圖鏈接] ]]'''巴金森氏症'''
一、巴金森氏症的定義與病因
二、巴金森症的分類
三、巴金森氏症的症狀
四、巴金森氏症的腸腦漏修復自然療法的原理機轉
五、巴金森氏症個案治療紀錄
1.類巴金森氏症-忽然停電自由落體
2.十五年的巴金森氏症-痊癒
3.巴金森氏症腸腦漏修復自然療法
4.巴金森氏症？原發性顫抖？一個月痊癒
==巴金森氏症的定義與病因==
巴金森氏病是一種進行性的動作障礙疾病，臨床症狀會隨著時間的進展而逐漸加重。巴病臨床症狀的發生主要導因於大腦中缺乏了一種調節動作的神經傳導物質。
巴金森氏症乃是因為腦部黑質中製造多巴胺之細胞退化，造成基底核神經元退化，黑質內之細胞喪失80%時，病徵才會出現，按目前西醫學的思維，認為造成退化的原因仍不清楚。治療上也只能補充提升多巴胺的藥物。
==巴金森症的分類==
巴金森氏症(Parkinsonism)在臨床上一般分類為原發性典型巴金森及非典型巴金森/巴金森附加症候群兩種
原發性巴金森氏症(IdiopathicParkinsonism)
又稱為典型的巴金森症，是原因還不清楚的退化性腦部疾病，約佔全部巴金森症病人的百分之七十至八十。一般依照發病年齡、遺傳和其他症狀，又分為：
A. 典型巴金森病(Parkinsons disease)：發病年齡在41歲以後，約有百分之八十的患者屬於此型發病年齡在41歲之後。
B. 青年巴金森病(Young Onset Parkinson Disease,YOPD)：發病年齡在21至40歲之間。
C. 少年型巴金森症(Juvenile Parkinsonism,JP)：發病年齡在20歲之前
==巴金森氏症的常見症狀==
*l 顫抖（tremor）
常是從單側的肢體開始，肢體處於靜止狀態不動時抖動的相當厲害。手抖動的樣子很像銀行櫃員以手指數鈔票一般，約每秒三到五下的抖動頻率；若把手伸直或是拿東西做動作時，手部的抖動會因此減緩許多或是消失。出現抖動的同時，同側肢體的動作也可能變得不靈活以及容易酸痛等症狀。
*2 僵硬（rigidity）
肢體僵硬，導致動作不靈活，容易肌肉關節酸痛。
*3 運動遲緩（bradykinesia）
肢體動作緩慢。
*4 步態不穩（gaitdisturbance）
缺乏平衡反應。巴病症狀逐漸由單側發展至兩側四肢時，行動將更緩慢，行走更加困難，好似腳粘在地板一般，有時會跨不出去，走起路來小碎步、前衝、重心向前移、身軀駝背，故容易跌倒。
*5 寫字很小（micrograhia）
書寫字體越寫越小。
*6 肌張力不全（dystonia）
肌張力不全症是一種持續性的肌肉收縮而使肢體不自主扭動的運動障礙。大多數巴病患者在中、後期才發生，只有不到百分之一的患者在病症開始時就有肌張力不全症。少量的左多巴藥對此症狀很有幫助。
*7 面具臉（maskface）
缺乏臉部表情。
*8 講話小聲、含糊、聲調平板。
*9 自主神經系統障礙
姿態性低血壓、便秘、尿失禁、頻尿及性功能障礙。
*10 感覺功能異常
*11 肢體麻感、疼痛、嗅覺異常等。
四、巴金森氏症的腸腦漏修復自然療法的原理機轉
1. 醫學中心已確診的巴金森氏症，可以不必依賴藥物，採用腸腦漏修復療法，有些可以達到痊癒。
2. 已經在服用藥物的巴金森患者，可以在接受療法效果顯現後，嘗試逐步延長服藥時間或減少藥物的劑量，有些患者最終可以達到停用，脫離藥物的理想狀態。
原來胃腸道不只是消化器官，還是最重要(佔70%)的免疫器官，更是大腦用來修復腦神經細胞的原料物質供應者，尤其是神經傳遞分子多巴胺前驅物質的供應，因此胃腸道也是大腦的後勤補給基地，所以腸胃道也被稱為腹腦或第二腦。經由採用各種措施來健全腸胃道,同時加強提供最重要的必需脂肪酸來修復腸腦漏，從而使得已輕度受損腦神經細胞有機會自行修復，不再繼續退化下去。
不論是典型、非典型、青年型或少年型巴金森，只要在一出現異狀的早期，就開始採用全方位的腸腦漏修復自然療法，讓巴金森氏症終止惡化或逆轉的可能性極高。
如果拖延到腦部黑質中製造多巴胺的專一細胞都凋萎死亡殆盡，效果就很有限了。
1.由於您所勾選的主訴症狀來判斷，明顯看出來您有消化不良的腸躁症，有腸躁的人就一定會有腸漏，然後再發生腦漏，因此第一步就是要先抽血檢測，看您血液中有那些抗體(過敏原)，必須停食那些會進入腦部(腦漏)，引起腦組織發炎的食物。
2. 巴金森氏症的主因是神經傳遞素「多巴胺」不足；腸胃道是人體的第二個腦，也是第一大腦(頭腦)的後勤單位，腸胃道負責供應腦組織製造多巴胺的前驅物，也製造95%的血清素供大腦使用。
3. 太太長年吃素，算起來油脂的攝取量只有「正常人類飲食」的1/4，正常人來自油脂的熱量應佔40%，但太太只佔10%。
4. 腸道的黏膜層是由兩層油脂所構成的細胞膜。油脂，尤其是必需脂肪酸中的Omega-3、6若吃不足，會嚴重影響腸道的營養吸收能力。神經系統裏面必定缺乏許多不可缺少的元素。
5. 因此必須先行緊急採用點滴注射，腦細胞所需要的維他命B群(B1、2、3、4、5、6、7、9、12)、鎂離子、鋅離子及微量元素等，再加上20公克維他命C，Vitc可以產生膠原蛋白，把(腦)細胞之間黏結得更緊密，神經訊號傳導不良的情況才會改善。
6. 必需脂肪酸是製造多種神經傳遞物質的原料，也是構成腦神經細胞的重要物質(佔腦組織的70%)。因此每天必須吃到至少60c.c.(每公斤體重1c.c.)Omega-3、6必需脂肪酸。
7. 您尿的酸鹼值為pH8.5(中性為pH7，低於pH7為酸性)的鹼性，表示您的酸累積在腦神經細胞中，細胞內的酸鹼值應為恆定的pH7.2，若細胞內pH<7.2，就會影響神經的傳導速率及神經傳遞素無法釋放。
8. 因此要採用吸入H2+O2的方法，把細胞內的廢棄物(酸及自由基)都排出到細胞外，再由腎臟排到膀胱尿液中，至於有無排出酸及自由基，可用pH試紙及自由劑試劑來證明，因為水(H2O)無法直接進入細胞，但水電解成H2+O2後(2H2Oà2H2+O2)之後，H2分子量小(H2分子量為2，O2為32)，可迅速進入腦細胞，再與O2結合成水(2H2+O2àH2O)，這些內源性生成水(Endogenous Water)，就會把細胞內的廢棄物排出細胞外，再經由腎臟排到尿液中。
9. 飲食方式的選擇上必須採用斷醣生酮飲食，詳情可上博客來書店買作者所寫的「生酮飲食疾病斷根法」來詳讀。
「斷醣生酮飲食」就是指三餐都不吃碳水化合物，血液中的葡萄糖不足時，身體就只好用油脂來取代葡萄糖當燃料，而含八個碳(C8)以上的脂肪酸分子大過葡萄糖(C6)，無法直接進入細胞，因此必須由肝臟將油脂轉化成4個碳的酮體(BHB，AcAc)才能進入細胞，尤其是腦細胞，由於BHB有很強的抗NLRP3發炎體(NLRP3 inflammasomes)的作用，可消除腦細胞的發炎。
10. 斷醣生酮飲食所產生的「BHB酮體」，也是腦細胞的超級燃料，可以取代葡萄糖成為腦細胞的燃料來源。
11. 在正常情況下，一個分子的葡萄糖可產生38個ATP，如果腦細胞粒線體受損，把葡萄糖轉換成ATP的效率變差，產生的ATP也就較少，又產生更多的廢棄物。ATP相當於細胞的電力供應。
12. 既然腦細胞無法有效的使用葡萄糖作為燃料，那就只好改換燃料，換成更有效率的酮體，這就是為什麼我們對於神經精神疾病患者，都建議採用短期性斷醣生酮飲食的原因。讓燃燒葡萄糖鍋爐休息，讓立腺體自噬(autophagy)，有自我更新的機會，這就是立腺體代謝療法(Mitochondrial Metabolic Therapy,MMT)
<ref name=“kk">{{cite web |url=https://https://drwang93.blogspot.com/2019/09/blog-post_20.html?gclid=CjwKCAjw26H3BRB2EiwAy32zheQX_5lUtg9m4wSmxe-bfB3if9omsBCPBxr0e1Fv44DwMhcA7aas8hoCYCoQAvD_BwE | title= 腸躁症、腸腦漏及精神情緒障礙自然療法| language=zh | date= | publisher=王群光自然診所 | author= | accessdate= }}</ref>
一、巴金森氏症的定義與病因
二、巴金森症的分類
三、巴金森氏症的症狀
四、巴金森氏症的腸腦漏修復自然療法的原理機轉
五、巴金森氏症個案治療紀錄
1.類巴金森氏症-忽然停電自由落體
2.十五年的巴金森氏症-痊癒
3.巴金森氏症腸腦漏修復自然療法
4.巴金森氏症？原發性顫抖？一個月痊癒
==巴金森氏症的定義與病因==
巴金森氏病是一種進行性的動作障礙疾病，臨床症狀會隨著時間的進展而逐漸加重。巴病臨床症狀的發生主要導因於大腦中缺乏了一種調節動作的神經傳導物質。
巴金森氏症乃是因為腦部黑質中製造多巴胺之細胞退化，造成基底核神經元退化，黑質內之細胞喪失80%時，病徵才會出現，按目前西醫學的思維，認為造成退化的原因仍不清楚。治療上也只能補充提升多巴胺的藥物。
==巴金森症的分類==
巴金森氏症(Parkinsonism)在臨床上一般分類為原發性典型巴金森及非典型巴金森/巴金森附加症候群兩種
原發性巴金森氏症(IdiopathicParkinsonism)
又稱為典型的巴金森症，是原因還不清楚的退化性腦部疾病，約佔全部巴金森症病人的百分之七十至八十。一般依照發病年齡、遺傳和其他症狀，又分為：
A. 典型巴金森病(Parkinsons disease)：發病年齡在41歲以後，約有百分之八十的患者屬於此型發病年齡在41歲之後。
B. 青年巴金森病(Young Onset Parkinson Disease,YOPD)：發病年齡在21至40歲之間。
C. 少年型巴金森症(Juvenile Parkinsonism,JP)：發病年齡在20歲之前
==巴金森氏症的常見症狀==
*l 顫抖（tremor）
常是從單側的肢體開始，肢體處於靜止狀態不動時抖動的相當厲害。手抖動的樣子很像銀行櫃員以手指數鈔票一般，約每秒三到五下的抖動頻率；若把手伸直或是拿東西做動作時，手部的抖動會因此減緩許多或是消失。出現抖動的同時，同側肢體的動作也可能變得不靈活以及容易酸痛等症狀。
*2 僵硬（rigidity）
肢體僵硬，導致動作不靈活，容易肌肉關節酸痛。
*3 運動遲緩（bradykinesia）
肢體動作緩慢。
*4 步態不穩（gaitdisturbance）
缺乏平衡反應。巴病症狀逐漸由單側發展至兩側四肢時，行動將更緩慢，行走更加困難，好似腳粘在地板一般，有時會跨不出去，走起路來小碎步、前衝、重心向前移、身軀駝背，故容易跌倒。
*5 寫字很小（micrograhia）
書寫字體越寫越小。
*6 肌張力不全（dystonia）
肌張力不全症是一種持續性的肌肉收縮而使肢體不自主扭動的運動障礙。大多數巴病患者在中、後期才發生，只有不到百分之一的患者在病症開始時就有肌張力不全症。少量的左多巴藥對此症狀很有幫助。
*7 面具臉（maskface）
缺乏臉部表情。
*8 講話小聲、含糊、聲調平板。
*9 自主神經系統障礙
姿態性低血壓、便秘、尿失禁、頻尿及性功能障礙。
*10 感覺功能異常
*11 肢體麻感、疼痛、嗅覺異常等。
四、巴金森氏症的腸腦漏修復自然療法的原理機轉
1. 醫學中心已確診的巴金森氏症，可以不必依賴藥物，採用腸腦漏修復療法，有些可以達到痊癒。
2. 已經在服用藥物的巴金森患者，可以在接受療法效果顯現後，嘗試逐步延長服藥時間或減少藥物的劑量，有些患者最終可以達到停用，脫離藥物的理想狀態。
原來胃腸道不只是消化器官，還是最重要(佔70%)的免疫器官，更是大腦用來修復腦神經細胞的原料物質供應者，尤其是神經傳遞分子多巴胺前驅物質的供應，因此胃腸道也是大腦的後勤補給基地，所以腸胃道也被稱為腹腦或第二腦。經由採用各種措施來健全腸胃道,同時加強提供最重要的必需脂肪酸來修復腸腦漏，從而使得已輕度受損腦神經細胞有機會自行修復，不再繼續退化下去。
不論是典型、非典型、青年型或少年型巴金森，只要在一出現異狀的早期，就開始採用全方位的腸腦漏修復自然療法，讓巴金森氏症終止惡化或逆轉的可能性極高。
如果拖延到腦部黑質中製造多巴胺的專一細胞都凋萎死亡殆盡，效果就很有限了。
1.由於您所勾選的主訴症狀來判斷，明顯看出來您有消化不良的腸躁症，有腸躁的人就一定會有腸漏，然後再發生腦漏，因此第一步就是要先抽血檢測，看您血液中有那些抗體(過敏原)，必須停食那些會進入腦部(腦漏)，引起腦組織發炎的食物。
2. 巴金森氏症的主因是神經傳遞素「多巴胺」不足；腸胃道是人體的第二個腦，也是第一大腦(頭腦)的後勤單位，腸胃道負責供應腦組織製造多巴胺的前驅物，也製造95%的血清素供大腦使用。
3. 太太長年吃素，算起來油脂的攝取量只有「正常人類飲食」的1/4，正常人來自油脂的熱量應佔40%，但太太只佔10%。
4. 腸道的黏膜層是由兩層油脂所構成的細胞膜。油脂，尤其是必需脂肪酸中的Omega-3、6若吃不足，會嚴重影響腸道的營養吸收能力。神經系統裏面必定缺乏許多不可缺少的元素。
5. 因此必須先行緊急採用點滴注射，腦細胞所需要的維他命B群(B1、2、3、4、5、6、7、9、12)、鎂離子、鋅離子及微量元素等，再加上20公克維他命C，Vitc可以產生膠原蛋白，把(腦)細胞之間黏結得更緊密，神經訊號傳導不良的情況才會改善。
6. 必需脂肪酸是製造多種神經傳遞物質的原料，也是構成腦神經細胞的重要物質(佔腦組織的70%)。因此每天必須吃到至少60c.c.(每公斤體重1c.c.)Omega-3、6必需脂肪酸。
7. 您尿的酸鹼值為pH8.5(中性為pH7，低於pH7為酸性)的鹼性，表示您的酸累積在腦神經細胞中，細胞內的酸鹼值應為恆定的pH7.2，若細胞內pH<7.2，就會影響神經的傳導速率及神經傳遞素無法釋放。
8. 因此要採用吸入H2+O2的方法，把細胞內的廢棄物(酸及自由基)都排出到細胞外，再由腎臟排到膀胱尿液中，至於有無排出酸及自由基，可用pH試紙及自由劑試劑來證明，因為水(H2O)無法直接進入細胞，但水電解成H2+O2後(2H2Oà2H2+O2)之後，H2分子量小(H2分子量為2，O2為32)，可迅速進入腦細胞，再與O2結合成水(2H2+O2àH2O)，這些內源性生成水(Endogenous Water)，就會把細胞內的廢棄物排出細胞外，再經由腎臟排到尿液中。
9. 飲食方式的選擇上必須採用斷醣生酮飲食，詳情可上博客來書店買作者所寫的「生酮飲食疾病斷根法」來詳讀。
「斷醣生酮飲食」就是指三餐都不吃碳水化合物，血液中的葡萄糖不足時，身體就只好用油脂來取代葡萄糖當燃料，而含八個碳(C8)以上的脂肪酸分子大過葡萄糖(C6)，無法直接進入細胞，因此必須由肝臟將油脂轉化成4個碳的酮體(BHB，AcAc)才能進入細胞，尤其是腦細胞，由於BHB有很強的抗NLRP3發炎體(NLRP3 inflammasomes)的作用，可消除腦細胞的發炎。
10. 斷醣生酮飲食所產生的「BHB酮體」，也是腦細胞的超級燃料，可以取代葡萄糖成為腦細胞的燃料來源。
11. 在正常情況下，一個分子的葡萄糖可產生38個ATP，如果腦細胞粒線體受損，把葡萄糖轉換成ATP的效率變差，產生的ATP也就較少，又產生更多的廢棄物。ATP相當於細胞的電力供應。
12. 既然腦細胞無法有效的使用葡萄糖作為燃料，那就只好改換燃料，換成更有效率的酮體，這就是為什麼我們對於神經精神疾病患者，都建議採用短期性斷醣生酮飲食的原因。讓燃燒葡萄糖鍋爐休息，讓立腺體自噬(autophagy)，有自我更新的機會，這就是立腺體代謝療法(Mitochondrial Metabolic Therapy,MMT)
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