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汉坦病毒
,→病理与免疫反应
E.V.Ravkov等的研究表明，BCC病毒核蛋白与肌动朊纤维相互作用，可能在汉坦病毒的装配和/或释放过程中起重要作用。B.J.Meyer等采用Northern杂交、RNase保护试验、RT-PCR、克隆测序等方法，对汉坦病毒在Vero-E6细胞内的持续感染进行了研究。
===病理与免疫反应===
HL Van Epps等研究了针对HTN病毒感染的人T淋巴细胞的反应，包括针对核蛋白或G1蛋白的和T细胞系，部分针对核蛋白的 T细胞系与无名病毒核蛋白有交叉反应，而针对核蛋白或G1蛋白的 T细胞系与无名病毒蛋白没有交叉反应。这种引起不同汉坦病毒病（HFRS和HPS）的毒株，人T细胞系的交叉反应在病理研究和疫苗研制中具有重要意义。<ref>{{cite journal | author=Van Epps, H. L. | author2=Terajima, M. | title=Long-lived Memory T Lymphocyte Responses After Hantavirus Infection |url=https://www.researchgate.net/publication/11179839_Long-lived_Memory_T_Lymphocyte_Responses_After_Hantavirus_Infection | journal=The Journal of experimental medicine | year=2002 | volume=196 | issue=5| pages=579-588}}</ref>
F.A.Ennis等进行的另一项研究，从HPS病人血中分离和 T细胞系，有些细胞系识别的区域在不同汉坦病毒株间相对保守，但有些T细胞系不能识别汉坦病毒单一的氨基酸改变，另一些T细胞系能识别关系较远的分离株，如安第斯和普马拉病毒的相应区域。
S.C.St Jeor等研究了SN病毒在鹿鼠体内的持续感染，感染后几周至几个月内，随着抗体水平的增高，血清中病毒消失，其他组织中病毒减少。
Karen L.Hutchinson等研究了BCC病毒在刺毛棉鼠体内的感染，感染后前几周，定量PCR在除血液外的各组织中检出病毒cRNA，以后病毒cRNA减少，感染5个月后只在脑内检出；感染后1周血液中存在感染性病毒，2周时达高峰，3周时显著减少；感染后5个月在肾上腺、肝、肾、睾丸仍可低水平检出感染性病毒；感染后70d内尿中可分离到病毒；感染14d后可检出BCC抗体。杨守敬等的研究表明，HFRS的休克和出血引起的局部缺血可以导致热休克反应，在病人组织中表达72KD和73KD的热休克蛋白，保护组织细胞免于损伤。他们的另一项研究，通过增生细胞核抗原以及细胞分裂中波形蛋白抗体的检测表明，在HFRS组织损伤过程中，存在细胞的再生和DNA的修复，修复程度与损伤的严重程度有关。<ref>{{cite journal | author=Hutchinson K L |author2=Peters C J |author3=Nichol S T | title=Sin Nombre Virus mRNA Synthesis |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0042682296905152 |journal=Virology |year=1996 |volume=224 |issue=1 |pages=139-149}}</ref>
[[File:老鼠传播2.jpg|缩略图|[https://timgsa.baidu.com/timg?image&quality=80&size=b9999_10000&sec=1585578895690&di=c39ac4ee13f1422fecad5e07a7932d92&imgtype=0&src=http%3A%2F%2F5b0988e595225.cdn.sohucs.com%2Fimages%2F20200326%2F8ba8bd1305df478b936a810d61d8836b.jpeg 原图链接]]]