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颅咽管瘤
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[[File:颅咽管瘤1.png|缩略图|[http://txt39-2.book118.com/2018/0406/book160309/160308855.jpg 图片来源] [https://image.so.com/view?q=%E9%A2%85%E5%92%BD%E7%AE%A1%E7%98%A4%E5%9B%BE%E7%89%87&listsrc=sobox&listsign=d71d6b321d175de1b07ba99dd99a1649&src=360pic_strong&correct=%E9%A2%85%E5%92%BD%E7%AE%A1%E7%98%A4%E5%9B%BE%E7%89%87&ancestor=list&cmsid=43a5c86e1a5176b8b53c456c0a8a0bd8&cmras=0&cn=0&gn=0&kn=0&fsn=80&adstar=0&clw=284#id=e2af0a3abc65ec530069f8eef196fbdb&currsn=0&ps=65&pc=65 原图连接]]]
肿瘤位于[[脑]]垂体蒂部，向上生长达鞍隔以上，压迫[[视神经]]及[[视交叉]]，向后突入第三脑室，压迫丘脑下部，向下侵入[[蝶鞍]]内，并可破坏鞍底进入[[蝶窦]]。本病好发于儿童。是由颅咽管残余上皮生长的 [[ 肿瘤 ]] 。
胚胎3周时，外胚叶首端腹侧的部分上皮向内凹陷生长，成一盲管，称为[[腊特克囊]](Rathke’s pouch)，至胚胎2月以后，腊特克囊与间脑第三脑室底部的漏斗相连，以后发展成脑垂体的两个组成部分。此囊在颅咽之间的管道称颅咽管，蝶骨形成后，颅咽管即封闭，若发育异常，腊特克囊的残余上皮增生，形成颅咽管瘤。