12,135
次編輯
變更
百日咳
,建立新條目
'''百日咳'''是由百日咳桿菌所引起的疾病。百日咳沒有流行季節，一年四季都可能發生，病患多半是5歲以下兒童，好發年齡主要在6個月以下嬰幼兒，其他年齡層病患大多症狀輕微。 百日咳為百日咳桿菌侵犯呼吸道引起的急性細菌性疾病，得過百日咳後通常可以獲得較長期之免疫力，但無研究顯示可終生免疫。大部份病患都不會引起併發症，但是營養狀況不良病患與併有許多腸道及呼吸道感染的病患及6個月以下嬰幼兒是併發症與死亡的高危險群。
==疾病概述==
'''百日咳'''係衛福部疾管署法定傳染病:
（一）一種侵犯呼吸道的急性細菌性疾病，疾病過程一般分為三階段
# 黏膜期（Catarrhal stage）：疾病發作不明顯，只有輕微性咳嗽。
# 陣發期（Paroxysmal）：黏膜期之後1～2週，疾病症狀成為陣發性咳嗽，且持續1～2個月或更長。一般小於6個月之嬰兒及成人患者並無此典型的陣發性哮喘或咳嗽。
# 恢復期（Convalescent stage）：發作逐漸減少且較不嚴重，可能繼續咳嗽2～3週後即痊癒。
（二）鑑別診斷
# 副百日咳在臨床上很難與百日咳區別，其症狀較為輕微，且常見於學齡兒 童，但發生率不高。
# 副百日咳桿菌和百日咳桿菌判別有賴細菌培養的生化學及免疫學之方法。
# 二者類似之臨床症狀可能和許多種病毒有關（尤其是腺病毒）。
（三）確定診斷
# 在黏膜期或陣發期早期可用鼻咽腔捲棉拭子（nasopharyngeal swab）取標本，以做正確細菌學診斷。
# 假定性診斷：採取鼻咽腔檢體做塗片，用螢光抗體染色法直接檢查，可迅速得到細菌學診斷，但此舉須由有經驗的檢驗人員執行，否則易有偽陽性或偽陰性出現。
# 在哮喘階段時，白血球與淋巴球數目急遽昇高，唯此現象不出現於年輕幼兒。
（四）併發症：在未具免疫力之群體，特別是營養狀況不良或併有許多腸道及呼吸道感染時，百日咳最容易導幼兒死亡；併發症中以肺炎為主要死因，另外亦可能併發呼吸停止、缺氧、癲癇，偶而會併發缺氧性腦症或因持續性嘔吐引起營養失調等。
==致病原==
百日咳桿菌及副百日咳桿菌分別引起百日咳及副百日咳。
==流行病學==
（一）百日咳常發生於5歲以下兒童，其他年齡層亦可能發生，但症狀較輕微或不明顯。以美國為例，1940年代後由於疫苗預防注射、良好的營養及醫療設施之改善，疾病發生率及死亡率已有明顯下降，1960年報告病例每10萬人口約8個人，到了1970年每年發生率小於5,000例，1980～1990年平均每年發生率2,900例（每10萬人口約1個人），在1992～1993年發生率突然增加，原因不明。國際上在1996年也同樣有發生率增加的狀況。現在美國每年平均報告病例3,000～5,000例。臺灣過去40年來由於預防注射普及，百日咳發生率逐年下降，從1955年每千萬人口775人降至1977年每千萬人口僅4人左右，而1977年之後至今僅有少數零星病例；死亡率也從1955年每千萬人口43人降至1958年每千萬人口不及10人，而自1975年之後至今並無死亡病例。但在1992年5月，花蓮地區爆發流行後，蔓延至臺灣各縣市，全年共報告226例，發生率每千萬人口約111人，又回復到1958年時之高發生情形。1993～1996每年平均報告80～90例，1997年報告病例又增加至477例，由流行曲線圖看來和美國似乎有相同情形，每3～5年出現一流行高峰。2001～2003年每年平均報告之通報個案呈現趨緩，大約維持在170～200例之間左右。
（二）臺灣病例概況：臺灣流行概況詳見衛生福利部疾病管制署「傳染病統計資料查詢系統」百日咳。
==傳染窩==
人（尤指青少年及成人）
==傳染方式==
主要是由飛沫傳染，在普遍施打疫苗的環境下，病菌經常是由兄弟姊妹或父母帶回家散播給年齡較小的小孩。
==潛伏期==
一般約為9～10天，範圍為6～20天。
==可傳染期==
黏膜早期陣發性咳嗽未出現之前即具有高度傳染性，之後傳染力逐漸降低，約3週之後縱使病人仍有持續痙攣性咳嗽或哮喘，但已不再具有傳染性。
為防治疾病發生，一般計算傳染時間是依有無接受抗生素治療：
* （一）未經抗生素治療者，其傳染持續期是從黏膜早期至陣發性咳嗽症狀出現後3週為止。
* （二）服用紅黴素滿5天之病人，已不具傳染性。
*
==感受性及抵抗力==
一般均具有可感染性，一次患病通常可獲得長期免疫，但二次感染仍可能發生。
==通報時限==
* （一）應於1週內通報當地衛生主管機關。
* （二）通報定義：符合下列條件之一者
# 臨床病例定義：持續2週以上咳嗽，並有下列任一症狀者：陣發性咳嗽（paroxysms of coughing）、吸入性哮聲（inspiratory whoop）、咳嗽後嘔吐（posttussive vomitting）之任一種症狀。
# 任何天數的咳嗽病史（感染者也可能只有輕微症狀）及實驗室培養出百日咳菌。
# 與實驗室證實的病例有流行病學上之相關，且有臨床典型症狀者。
==檢體採檢送驗==
===常規檢驗方法、時程及對象===
*1、病原體分離<br>
檢驗時程：7-10工作天<br>
檢驗對象：疑似病例、符合採檢原則之接觸者。<br>
*2、核酸檢驗（PCR）<br>
檢驗時程：2-5工作天<br>
檢驗對象：疑似病例、經本署相關防疫人員調查之特殊群聚事件之接觸者。<br>
===接觸者採檢原則===
*1、散發個案：<br>
個案為無行為能力或自主健康管理能力（如嬰幼兒）之照顧者、有症狀之密切接觸者、經疫調確認屬「高危險族群」或「高危險暴露族群」之密切接觸者。<br>
*2、群聚事件：<br>
有症狀之密切接觸者，每一群聚事件採檢送驗最多以二次為限，每次採檢不得超過10件檢體。惟經本署防疫人員調查結果，認為有採檢必要者，則不受此限。
===採檢注意事項===
* 1、檢體種類：鼻咽腔後部分泌物，需用百日咳專用鼻咽拭子，需採檢2管，一管用百日咳專用鼻咽拭子，進行病原分離；一管用百日咳PCR專用採檢拭子，進行PCR檢驗。
* 2、檢體以低溫冷藏運送，送驗單之填寫，請於備註欄中應註明身份別（如個案、接觸者），主要病徵欄位應填寫臨床症狀。
* 3、PCR檢驗送驗前，通報疑似個案之通報醫院或所在地衛生局請先通知實驗室預作準備，聯絡方式以傳真通知，FAX：02-27885075。
*
==防疫措施==
（一）預防方法
* 1、衛教宣導：向民眾（特別是嬰兒之父母親）宣導百日咳的危險性及預防注射之優點。
* 2、預防接種：
（1）我國現行常規使用的疫苗是白喉破傷風非細胞性百日咳、b型嗜血桿菌及不活化小兒麻痺五合一疫苗(DTaP-Hib-IPV)，其中百日咳是用非細胞性的成分來取代傳統全細胞性百日咳疫苗，可減少接種後發生注射部位紅腫、疼痛或發燒等不良反應發生的機率。
（2）我國現行之接種時程表如下：
（3）白喉破傷風非細胞性百日咳及不活化小兒麻痺混合疫苗（DTaP-IPV/Tdap-IPV）及麻疹、德國麻疹、腮腺炎三合一疫苗（MMR）及日本腦炎疫苗（JE）同時接種（但須於不同部位注射）。
（4）白喉破傷風非細胞性百日咳、b 型嗜血桿菌及不活化小兒麻痺五合一疫苗（DTaP-Hib-IPV）之接種禁忌及注意事項如下：
A. 接種禁忌
a.先前接種白喉、破傷風、百日咳、b型嗜血桿菌、小兒麻痺相關疫苗或對本疫苗任何成分曾發生嚴重過敏反應者。
b.接種含百日咳疫苗後7天內曾發生腦病變，且無其他可解釋病因者。
c.出生未滿6週。
B. 注意事項
a. 發燒或正患有急性中重度疾病者，宜待病情穩定後再接種。<br>
b. 患有進行性痙攣症或神經系統疾病者，宜於醫師判斷病情已經穩定後才注射疫苗。<br>
c. 先前接種含破傷風疫苗後6週內曾發生過Guillain-Barré症候群者。<br>
d. 曾接種含破傷風類毒素疫苗後，發生Arthus過敏反應者，與次劑含破傷風類毒素疫苗應間隔10年以上再接種。<br>
e. 曾發生下列狀況者需經專科醫師評估後再接種：<br>
Ⅰ.先前接種DTaP或DTP後48小時內曾發生不停嚴重哭鬧超過3小時、虛脫（collapsed）或類休克狀態（shock-like state）、發燒超過40.5℃（105℉），或接種後3天內曾發生痙攣（seizures）且無法以其他原因解釋者。<br>
Ⅱ.需用藥物治療的心臟衰竭或發紺性心臟病者。<br>
Ⅲ.不適宜接種含百日咳疫苗之6歲以下幼兒，可改接種白喉破傷風混合疫苗（DT）及不活化小兒麻痺疫（IPV）。<br>
Ⅳ.滿7歲以上不適用。<br>
（5）百日咳疫苗無法提供完全或終生的免疫，對於暴露後才接種者，雖無法抵抗此疾病之發生，但並不須限制其再接受預防注射。<br>
3、大流行時高危險群之衛生人員須服用抗生素。<br>
（二）防治工作（個案、接觸者及周遭環境之處理）<br>
為防止疫情擴散，接獲疑似個案通報後，除施行必要之隔離、治療、消毒與採檢外，須加強接觸者及感染源之調查，追查早期、非典型、遺漏等各式疑似咳嗽病例，並透過適當之預防性投藥，避免易感族群受到感染，或降低不幸發病後的疾病嚴重度，同時應對接觸者實施健康監視，以掌握後續出現的新病例，及時防治。
1. 對個案施行之必要處置br><br>
*（1）隔離：個案須加以隔離，避免與兒童或嬰兒（特別是未完成百日咳相關疫苗接種者）接觸，直到服了至少5天的抗生素為止。<br>
*（2）治療：<br>
* A.發病早期（潛伏期或黏膜期）即給予抗生素，可減輕症狀，但若已進入陣發期，則無法減輕症狀，但可有效縮短可傳染期。<br>
* B.應依醫囑確實服藥至療程屆滿為止。<br>
（3）消毒：採終期消毒法，對病人鼻咽分泌物及傳染器物1次消毒完全。
2. 疫情調查：針對個案及接觸者調查，其調查需包含詳細症狀（應確實調查個案之咳嗽日數直到停止咳嗽為止，以及陣發性咳嗽、吸入性哮聲、咳嗽後嘔吐等症狀）及其發生時間、抗生素服藥史、接種史、詳細接觸史（特別是家庭或校園等聚集之接觸者情形），並應確認發病日期。需儘可能找出所有密切接觸者，並釐清其為高危險族群或高危險暴露族群：
（1）密切接觸者參考定義：
* A. 與有症狀（在黏膜期或陣發期）之病人，約在3英呎（約1公尺）距離內，直接面對面接觸史。
* B. 與有症狀之病人，在一密閉空間內有一段時間（約1小時以上）的近距離接觸史。
* C. 有直接接觸有症狀病人之鼻咽分泌物接觸史（如：咳嗽、打噴涕、共用食器、接吻、口對口人工呼吸、或鼻咽喉部位之相關照護診療…等）。
* D. 可視上述接觸者對百日咳之免疫力，斟酌調整相關防治作為強度。
（2）高危險族群（易感族群）參考定義：
* A. 易感族群或易產生嚴重併發症者：如小於一歲以下者、未具免疫力者、無行為能力或自主健康管理能力之嬰幼兒…等。
* B. 感染後易加重本身罹病嚴重度者：如免疫功能低下／不全者、重症患者、慢性病人…等。
（3）高危險暴露族群參考定義：
* A. 因工作性質或生活型態，容易暴露並傳播百日咳菌予高危險族群者。
* B. 直接接觸／照顧病人者（尤其是直接接觸／照顧新生兒或嬰兒之醫護人員、剛分娩後之母親、兒科醫師、婦產科醫師…等）、醫院內可能暴露之相關人員（如：實習生、急診室相關人員、實驗室相關技術人員、院內病人、營養師、警衛…等）、助產士（接生者）。
* C.教托育人員、孕婦（尤其是妊娠末3週，因可能接觸已感染之孕婦或醫護人員，故將有可能於生產時傳染給出生嬰兒）、有可能接觸嬰幼兒之確定病例的家庭成員或接觸者…等。
（參考資料：Guidelines for the control of pertussis outbreaks, 2000.CDC. January, 2005 updates.）
3. 採檢：
百日咳病例多發生於尚未完成接種之嬰幼兒，因其尚無行為能力，感染來源應該多來自於家中照顧者、兄姊、褓姆、醫護人員等。復因通報病例陰性，接觸者未必亦為陰性，為找出可能感染源，以利後續防治，因此下列情形之接觸者必須與通報病例同時進行採檢：
* （1）個案為無行為能力或自主健康管理能力（如嬰幼兒）之照顧者
* （2）有症狀之密切接觸者
* （3）密切接觸者經疫調確認屬「高危險族群」或「高危險暴露族群」者
※採檢事宜請參考「十一、檢體採檢送驗事項」。
※上述狀況者若經醫師評估需給予預防性投藥，請務必於投藥前完成採檢。
4. 預防性投藥：
（1）下列情形之接觸者，須由醫師評估是否進行預防性投藥：
* A. 確定病例之家中其他成員及與其密切接觸者，無論是否曾接種百日咳相關疫苗
* B. 經臨床診斷高度懷疑為百日咳個案（如典型的臨床症狀、咳嗽兩週以上、與百日咳確定病例有流病相關者……等）之密切接觸者中，出現咳嗽症狀者或為高危險族群者
* C. 無行為能力或自主健康管理能力個案之照顧者
* D. 個案或密切接觸者為高危險暴露族群時
（2）注意事項：
* A. 在確定病例發病（咳嗽）後3週內，或距離最後一次陽性檢體（細菌培養）採檢日3週內，該等密切接觸者均須投予抗生素預防，惟有出現疑似症狀者，需採檢後再預防性投藥。
* B. 若與確定病例最後一次接觸已超過3週，進行預防性投藥其效益不大，惟考量病例發病後6週內，病菌可能仍存在週遭宿主間，對高危險族群（如1歲以下嬰兒、未具免疫力之幼童、孕婦，尤其是妊娠末3週…等），建議在暴露6週內完成預防性投藥，惟有出現疑似症狀者，需採檢後再預防性投藥，以防病菌持續散播，達到消除周遭疫病之效。
* C. 預防性用藥之選擇及使用原則：據國際資料與文獻顯示有效預防百日咳之藥物包括：Macrolide類及TMP- SMX藥物。其中Macrolide類包含Erythromycin、Azithromycin與Clarithromycin等藥物，對Macrolide類有相關禁忌者可以改用TMP- SMX藥物替代。
* D. 國內對百日咳預防性藥物的選擇，除了考量治療、預防效果及成本外，亦考慮服藥後產生之副作用及其服藥順從性，因此，目前以Azithromycin為儲備選擇。
5. 健康監視：<br>
個案經確定後，除例行調查外，應對其家中成員及密切接觸者（視確定病例發病後，依其密切接觸之人、時、地進行現況評估）進行健康監視至最後一次暴露後3週，並進行相關衛生教育，如有出現疑似症狀（咳嗽），應立即就醫，並告知醫師有百日咳病人接觸史。
6.檢疫：對於家庭成員中小於7歲且免疫力不完全之接觸者，於暴露後，在14天內應禁止上學及涉足公共場所，如採取投藥14天的措施，則禁止的時間至少5天。<br>
（三）大流行之措施<br>
* 1、追查未報告病例以保護學齡前兒童，並針對7歲以下兒童提供適當之預防措施，必要時可縮短注射時間，第一劑可提前至出生後第6週，之後二、三劑的接種間隔可縮短至4週。
* 2、在有大量缺乏免疫力兒童的集中場所，容易造成大流行，必須加以注意。
* 3、大流行時高危險群之衛生人員，須連續服用抗生素。
（四）國際措施：嬰兒及兒童前往他國之前，必須事先完成疫苗的基礎接種，並視需要，再追加接種一劑。
==疾病概述==
'''百日咳'''係衛福部疾管署法定傳染病:
（一）一種侵犯呼吸道的急性細菌性疾病，疾病過程一般分為三階段
# 黏膜期（Catarrhal stage）：疾病發作不明顯，只有輕微性咳嗽。
# 陣發期（Paroxysmal）：黏膜期之後1～2週，疾病症狀成為陣發性咳嗽，且持續1～2個月或更長。一般小於6個月之嬰兒及成人患者並無此典型的陣發性哮喘或咳嗽。
# 恢復期（Convalescent stage）：發作逐漸減少且較不嚴重，可能繼續咳嗽2～3週後即痊癒。
（二）鑑別診斷
# 副百日咳在臨床上很難與百日咳區別，其症狀較為輕微，且常見於學齡兒 童，但發生率不高。
# 副百日咳桿菌和百日咳桿菌判別有賴細菌培養的生化學及免疫學之方法。
# 二者類似之臨床症狀可能和許多種病毒有關（尤其是腺病毒）。
（三）確定診斷
# 在黏膜期或陣發期早期可用鼻咽腔捲棉拭子（nasopharyngeal swab）取標本，以做正確細菌學診斷。
# 假定性診斷：採取鼻咽腔檢體做塗片，用螢光抗體染色法直接檢查，可迅速得到細菌學診斷，但此舉須由有經驗的檢驗人員執行，否則易有偽陽性或偽陰性出現。
# 在哮喘階段時，白血球與淋巴球數目急遽昇高，唯此現象不出現於年輕幼兒。
（四）併發症：在未具免疫力之群體，特別是營養狀況不良或併有許多腸道及呼吸道感染時，百日咳最容易導幼兒死亡；併發症中以肺炎為主要死因，另外亦可能併發呼吸停止、缺氧、癲癇，偶而會併發缺氧性腦症或因持續性嘔吐引起營養失調等。
==致病原==
百日咳桿菌及副百日咳桿菌分別引起百日咳及副百日咳。
==流行病學==
（一）百日咳常發生於5歲以下兒童，其他年齡層亦可能發生，但症狀較輕微或不明顯。以美國為例，1940年代後由於疫苗預防注射、良好的營養及醫療設施之改善，疾病發生率及死亡率已有明顯下降，1960年報告病例每10萬人口約8個人，到了1970年每年發生率小於5,000例，1980～1990年平均每年發生率2,900例（每10萬人口約1個人），在1992～1993年發生率突然增加，原因不明。國際上在1996年也同樣有發生率增加的狀況。現在美國每年平均報告病例3,000～5,000例。臺灣過去40年來由於預防注射普及，百日咳發生率逐年下降，從1955年每千萬人口775人降至1977年每千萬人口僅4人左右，而1977年之後至今僅有少數零星病例；死亡率也從1955年每千萬人口43人降至1958年每千萬人口不及10人，而自1975年之後至今並無死亡病例。但在1992年5月，花蓮地區爆發流行後，蔓延至臺灣各縣市，全年共報告226例，發生率每千萬人口約111人，又回復到1958年時之高發生情形。1993～1996每年平均報告80～90例，1997年報告病例又增加至477例，由流行曲線圖看來和美國似乎有相同情形，每3～5年出現一流行高峰。2001～2003年每年平均報告之通報個案呈現趨緩，大約維持在170～200例之間左右。
（二）臺灣病例概況：臺灣流行概況詳見衛生福利部疾病管制署「傳染病統計資料查詢系統」百日咳。
==傳染窩==
人（尤指青少年及成人）
==傳染方式==
主要是由飛沫傳染，在普遍施打疫苗的環境下，病菌經常是由兄弟姊妹或父母帶回家散播給年齡較小的小孩。
==潛伏期==
一般約為9～10天，範圍為6～20天。
==可傳染期==
黏膜早期陣發性咳嗽未出現之前即具有高度傳染性，之後傳染力逐漸降低，約3週之後縱使病人仍有持續痙攣性咳嗽或哮喘，但已不再具有傳染性。
為防治疾病發生，一般計算傳染時間是依有無接受抗生素治療：
* （一）未經抗生素治療者，其傳染持續期是從黏膜早期至陣發性咳嗽症狀出現後3週為止。
* （二）服用紅黴素滿5天之病人，已不具傳染性。
*
==感受性及抵抗力==
一般均具有可感染性，一次患病通常可獲得長期免疫，但二次感染仍可能發生。
==通報時限==
* （一）應於1週內通報當地衛生主管機關。
* （二）通報定義：符合下列條件之一者
# 臨床病例定義：持續2週以上咳嗽，並有下列任一症狀者：陣發性咳嗽（paroxysms of coughing）、吸入性哮聲（inspiratory whoop）、咳嗽後嘔吐（posttussive vomitting）之任一種症狀。
# 任何天數的咳嗽病史（感染者也可能只有輕微症狀）及實驗室培養出百日咳菌。
# 與實驗室證實的病例有流行病學上之相關，且有臨床典型症狀者。
==檢體採檢送驗==
===常規檢驗方法、時程及對象===
*1、病原體分離<br>
檢驗時程：7-10工作天<br>
檢驗對象：疑似病例、符合採檢原則之接觸者。<br>
*2、核酸檢驗（PCR）<br>
檢驗時程：2-5工作天<br>
檢驗對象：疑似病例、經本署相關防疫人員調查之特殊群聚事件之接觸者。<br>
===接觸者採檢原則===
*1、散發個案：<br>
個案為無行為能力或自主健康管理能力（如嬰幼兒）之照顧者、有症狀之密切接觸者、經疫調確認屬「高危險族群」或「高危險暴露族群」之密切接觸者。<br>
*2、群聚事件：<br>
有症狀之密切接觸者，每一群聚事件採檢送驗最多以二次為限，每次採檢不得超過10件檢體。惟經本署防疫人員調查結果，認為有採檢必要者，則不受此限。
===採檢注意事項===
* 1、檢體種類：鼻咽腔後部分泌物，需用百日咳專用鼻咽拭子，需採檢2管，一管用百日咳專用鼻咽拭子，進行病原分離；一管用百日咳PCR專用採檢拭子，進行PCR檢驗。
* 2、檢體以低溫冷藏運送，送驗單之填寫，請於備註欄中應註明身份別（如個案、接觸者），主要病徵欄位應填寫臨床症狀。
* 3、PCR檢驗送驗前，通報疑似個案之通報醫院或所在地衛生局請先通知實驗室預作準備，聯絡方式以傳真通知，FAX：02-27885075。
*
==防疫措施==
（一）預防方法
* 1、衛教宣導：向民眾（特別是嬰兒之父母親）宣導百日咳的危險性及預防注射之優點。
* 2、預防接種：
（1）我國現行常規使用的疫苗是白喉破傷風非細胞性百日咳、b型嗜血桿菌及不活化小兒麻痺五合一疫苗(DTaP-Hib-IPV)，其中百日咳是用非細胞性的成分來取代傳統全細胞性百日咳疫苗，可減少接種後發生注射部位紅腫、疼痛或發燒等不良反應發生的機率。
（2）我國現行之接種時程表如下：
（3）白喉破傷風非細胞性百日咳及不活化小兒麻痺混合疫苗（DTaP-IPV/Tdap-IPV）及麻疹、德國麻疹、腮腺炎三合一疫苗（MMR）及日本腦炎疫苗（JE）同時接種（但須於不同部位注射）。
（4）白喉破傷風非細胞性百日咳、b 型嗜血桿菌及不活化小兒麻痺五合一疫苗（DTaP-Hib-IPV）之接種禁忌及注意事項如下：
A. 接種禁忌
a.先前接種白喉、破傷風、百日咳、b型嗜血桿菌、小兒麻痺相關疫苗或對本疫苗任何成分曾發生嚴重過敏反應者。
b.接種含百日咳疫苗後7天內曾發生腦病變，且無其他可解釋病因者。
c.出生未滿6週。
B. 注意事項
a. 發燒或正患有急性中重度疾病者，宜待病情穩定後再接種。<br>
b. 患有進行性痙攣症或神經系統疾病者，宜於醫師判斷病情已經穩定後才注射疫苗。<br>
c. 先前接種含破傷風疫苗後6週內曾發生過Guillain-Barré症候群者。<br>
d. 曾接種含破傷風類毒素疫苗後，發生Arthus過敏反應者，與次劑含破傷風類毒素疫苗應間隔10年以上再接種。<br>
e. 曾發生下列狀況者需經專科醫師評估後再接種：<br>
Ⅰ.先前接種DTaP或DTP後48小時內曾發生不停嚴重哭鬧超過3小時、虛脫（collapsed）或類休克狀態（shock-like state）、發燒超過40.5℃（105℉），或接種後3天內曾發生痙攣（seizures）且無法以其他原因解釋者。<br>
Ⅱ.需用藥物治療的心臟衰竭或發紺性心臟病者。<br>
Ⅲ.不適宜接種含百日咳疫苗之6歲以下幼兒，可改接種白喉破傷風混合疫苗（DT）及不活化小兒麻痺疫（IPV）。<br>
Ⅳ.滿7歲以上不適用。<br>
（5）百日咳疫苗無法提供完全或終生的免疫，對於暴露後才接種者，雖無法抵抗此疾病之發生，但並不須限制其再接受預防注射。<br>
3、大流行時高危險群之衛生人員須服用抗生素。<br>
（二）防治工作（個案、接觸者及周遭環境之處理）<br>
為防止疫情擴散，接獲疑似個案通報後，除施行必要之隔離、治療、消毒與採檢外，須加強接觸者及感染源之調查，追查早期、非典型、遺漏等各式疑似咳嗽病例，並透過適當之預防性投藥，避免易感族群受到感染，或降低不幸發病後的疾病嚴重度，同時應對接觸者實施健康監視，以掌握後續出現的新病例，及時防治。
1. 對個案施行之必要處置br><br>
*（1）隔離：個案須加以隔離，避免與兒童或嬰兒（特別是未完成百日咳相關疫苗接種者）接觸，直到服了至少5天的抗生素為止。<br>
*（2）治療：<br>
* A.發病早期（潛伏期或黏膜期）即給予抗生素，可減輕症狀，但若已進入陣發期，則無法減輕症狀，但可有效縮短可傳染期。<br>
* B.應依醫囑確實服藥至療程屆滿為止。<br>
（3）消毒：採終期消毒法，對病人鼻咽分泌物及傳染器物1次消毒完全。
2. 疫情調查：針對個案及接觸者調查，其調查需包含詳細症狀（應確實調查個案之咳嗽日數直到停止咳嗽為止，以及陣發性咳嗽、吸入性哮聲、咳嗽後嘔吐等症狀）及其發生時間、抗生素服藥史、接種史、詳細接觸史（特別是家庭或校園等聚集之接觸者情形），並應確認發病日期。需儘可能找出所有密切接觸者，並釐清其為高危險族群或高危險暴露族群：
（1）密切接觸者參考定義：
* A. 與有症狀（在黏膜期或陣發期）之病人，約在3英呎（約1公尺）距離內，直接面對面接觸史。
* B. 與有症狀之病人，在一密閉空間內有一段時間（約1小時以上）的近距離接觸史。
* C. 有直接接觸有症狀病人之鼻咽分泌物接觸史（如：咳嗽、打噴涕、共用食器、接吻、口對口人工呼吸、或鼻咽喉部位之相關照護診療…等）。
* D. 可視上述接觸者對百日咳之免疫力，斟酌調整相關防治作為強度。
（2）高危險族群（易感族群）參考定義：
* A. 易感族群或易產生嚴重併發症者：如小於一歲以下者、未具免疫力者、無行為能力或自主健康管理能力之嬰幼兒…等。
* B. 感染後易加重本身罹病嚴重度者：如免疫功能低下／不全者、重症患者、慢性病人…等。
（3）高危險暴露族群參考定義：
* A. 因工作性質或生活型態，容易暴露並傳播百日咳菌予高危險族群者。
* B. 直接接觸／照顧病人者（尤其是直接接觸／照顧新生兒或嬰兒之醫護人員、剛分娩後之母親、兒科醫師、婦產科醫師…等）、醫院內可能暴露之相關人員（如：實習生、急診室相關人員、實驗室相關技術人員、院內病人、營養師、警衛…等）、助產士（接生者）。
* C.教托育人員、孕婦（尤其是妊娠末3週，因可能接觸已感染之孕婦或醫護人員，故將有可能於生產時傳染給出生嬰兒）、有可能接觸嬰幼兒之確定病例的家庭成員或接觸者…等。
（參考資料：Guidelines for the control of pertussis outbreaks, 2000.CDC. January, 2005 updates.）
3. 採檢：
百日咳病例多發生於尚未完成接種之嬰幼兒，因其尚無行為能力，感染來源應該多來自於家中照顧者、兄姊、褓姆、醫護人員等。復因通報病例陰性，接觸者未必亦為陰性，為找出可能感染源，以利後續防治，因此下列情形之接觸者必須與通報病例同時進行採檢：
* （1）個案為無行為能力或自主健康管理能力（如嬰幼兒）之照顧者
* （2）有症狀之密切接觸者
* （3）密切接觸者經疫調確認屬「高危險族群」或「高危險暴露族群」者
※採檢事宜請參考「十一、檢體採檢送驗事項」。
※上述狀況者若經醫師評估需給予預防性投藥，請務必於投藥前完成採檢。
4. 預防性投藥：
（1）下列情形之接觸者，須由醫師評估是否進行預防性投藥：
* A. 確定病例之家中其他成員及與其密切接觸者，無論是否曾接種百日咳相關疫苗
* B. 經臨床診斷高度懷疑為百日咳個案（如典型的臨床症狀、咳嗽兩週以上、與百日咳確定病例有流病相關者……等）之密切接觸者中，出現咳嗽症狀者或為高危險族群者
* C. 無行為能力或自主健康管理能力個案之照顧者
* D. 個案或密切接觸者為高危險暴露族群時
（2）注意事項：
* A. 在確定病例發病（咳嗽）後3週內，或距離最後一次陽性檢體（細菌培養）採檢日3週內，該等密切接觸者均須投予抗生素預防，惟有出現疑似症狀者，需採檢後再預防性投藥。
* B. 若與確定病例最後一次接觸已超過3週，進行預防性投藥其效益不大，惟考量病例發病後6週內，病菌可能仍存在週遭宿主間，對高危險族群（如1歲以下嬰兒、未具免疫力之幼童、孕婦，尤其是妊娠末3週…等），建議在暴露6週內完成預防性投藥，惟有出現疑似症狀者，需採檢後再預防性投藥，以防病菌持續散播，達到消除周遭疫病之效。
* C. 預防性用藥之選擇及使用原則：據國際資料與文獻顯示有效預防百日咳之藥物包括：Macrolide類及TMP- SMX藥物。其中Macrolide類包含Erythromycin、Azithromycin與Clarithromycin等藥物，對Macrolide類有相關禁忌者可以改用TMP- SMX藥物替代。
* D. 國內對百日咳預防性藥物的選擇，除了考量治療、預防效果及成本外，亦考慮服藥後產生之副作用及其服藥順從性，因此，目前以Azithromycin為儲備選擇。
5. 健康監視：<br>
個案經確定後，除例行調查外，應對其家中成員及密切接觸者（視確定病例發病後，依其密切接觸之人、時、地進行現況評估）進行健康監視至最後一次暴露後3週，並進行相關衛生教育，如有出現疑似症狀（咳嗽），應立即就醫，並告知醫師有百日咳病人接觸史。
6.檢疫：對於家庭成員中小於7歲且免疫力不完全之接觸者，於暴露後，在14天內應禁止上學及涉足公共場所，如採取投藥14天的措施，則禁止的時間至少5天。<br>
（三）大流行之措施<br>
* 1、追查未報告病例以保護學齡前兒童，並針對7歲以下兒童提供適當之預防措施，必要時可縮短注射時間，第一劑可提前至出生後第6週，之後二、三劑的接種間隔可縮短至4週。
* 2、在有大量缺乏免疫力兒童的集中場所，容易造成大流行，必須加以注意。
* 3、大流行時高危險群之衛生人員，須連續服用抗生素。
（四）國際措施：嬰兒及兒童前往他國之前，必須事先完成疫苗的基礎接種，並視需要，再追加接種一劑。