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''' 植物解剖学 ''' 主要是研究 [[ 植物 ]] 的内部构造，通常是现生植物，从而可以了解植物体各部之功能[1]。植物是高度演化，其结构上及功能上的特化，于植株外部反应了其身体的分化，在内部则反应于不同类别的细胞、组织、组织系统、器官等[2] 。

植物是高度演化，其结构上及功能上的特化，于植株外部反应了其身体的分化，在内部则反应于不同类别的[[细胞]]、[[组织]]、[[组织系统]]、[[器官]]等。 早期的植物解剖学被涵纳在描述植物的外形及外部构造的植物形态学之中，大约在20世纪中期方被考虑为一独立的学门，具有专门的研究领域，并被认为是专门研究植物内部构造的科学[3] 。现代的植物解剖学经常是 [[ 细胞层 ]] 级的显微构造，即组织切片、 [[ 显微镜 ]] 学相关议题等[4] 。

18 17 世纪 法国H.L.杜阿梅尔·迪蒙索提出了形成层这一名词 中期 ， 认为形成层是皮层里面的一种具胶层的生殖层；德国C[[英国]]人R.F.沃尔夫提出了细胞和组织分化（分生组织） 胡克用原始 的 理论，促进了19世纪初期对 显微镜观察到 植物 组织 细胞 的 进一步了解。19世纪中期， [[ 细胞 学说 壁]]，并 提出 以 了“细胞”这一概念。稍 后， 同时代的意 大 大促进了植物 利 解剖学 的研究，其中尤以德国C家M.W马尔皮基和英国植物学家N.von内 格 利和H.von莫尔 鲁各自对植物结构进行了广泛 的 贡献最多 观察 ， 在 他们 对 的研究论文中，详 细 胞壁 描述了植物 的 形成与 组 成的论述 织系统 ， 一直沿用至今。H.von莫尔还肯 从而奠 定了 导管 植物解剖学 的 本质和形成 基础。此外，[[荷兰]]的A.van列文虎克 的 方式 工作 ， 特别是首先 描述了 表皮层 具纹孔 的 导管及其壁 结构， 角质膜、皮孔、木栓的性质，以及树皮的形成过程等。他 也 是最早描述单子叶 为 植物 和双子叶植物茎中维管束的复杂结构，及其与叶子关系的人。另外，德国E.A.施特拉斯布格结合形态学，细胞学和 解剖学 的初创 ， 对植物进行 作出 了 较全面的研究，特别在裸子植物的形态及其输导系统方面有许多 贡献。 他提出 [[格鲁]]最先认识到可以将 植物体中 有两种明显不同 的 系统──进行同化作用 组织分为垂直 的 皮层系统 和 有输导作用 水平 的 中柱 两个 系统。 这一时期 他根据古[[希腊]]泰奥弗拉斯图斯的观点 ， 将 植物 解剖学 大致分成薄壁 的 研究非常活跃，例如提出了植物 组织 及厚壁 的 各种分类系统；对细胞分裂、分生 组织 。当时他也注意到根内 的 分化和维管束的结构 木质部为辐射状排列 ， 都有了较多 根中 的 研究。同时对 维管 形成层的活动，次生 组织 ，特别 是 木质部和周皮 实心 的 发生与结构 ， 也都作出了正确的描述 而在茎中却成圆筒状 。

1877年 18 世纪[[法国]]H.L.杜阿梅尔·迪蒙索提出了形成层这一名词，认为形成层是皮层里面的一种具胶层的生殖层； 德 国H国C.AF. 德巴里发表 沃尔夫提出 了 《显花植物 细胞 和 蕨类 组织分化（分生组织）的理论，促进了19世纪初期对 植物 组织 的 比较 进一步了 解 剖 。19世纪中期，[[细胞 学 》一书 说]]提出以后 ， 对现代的 大大促进了 植物 比较 解剖 方面 学 的研究 有 ，其中尤以[[德国]]C.W.von内格利和H.von莫尔的贡献最多，他们对细胞壁的形成与组成的论述， 一 直沿用至今。H.von莫尔还肯 定 了导管 的 影响 本质和形成的方式 ， 但此书对 描述了表皮层的结构，[[角质膜]]、皮孔、木栓的性质，以及树皮的形成过程等。他也是最早描述[[单子叶植物]]和[[双子叶 植物 体 ]]茎中维管束的复杂 结构 ，及其与叶子关系 的 概括 人。另外，德国E.A.施特拉斯布格结合形态学，细胞学和解剖学 ， 并不十分 对植物进行了较 全面 。直到法国 P.van蒂耶盖姆 的研究，特别在裸子植物的形态 及其 学生们 输导系统方面有许多贡献。他 提出 植物体中有两种明显不同的系统──进行同化作用的皮层系统和有输导作用的 中柱 系统。这一时期，[[植物解剖 学 说后 ]]的研究非常活跃 ， 才对 例如提出了 植物 体 组织的各种分类系统；对细胞分裂、分生组织的分化和维管束的结构，都 有了 一个整体统一 较多的研究。同时对维管形成层的活动，次生组织，特别是木质部和周皮的发生与结构，也都作出了正确 的 认识 描述 。

20世纪中期以前， 1877年德国H.A.德巴里发表了《[[显花植物和蕨类 植物 的比较 解剖学 基本上是利用各种光学显微镜进行观察。50年 ]]》一书，对现 代 以后，广泛应用了透射电子显微镜和扫描电子显微镜，并采用了人工离体培养及各种 的植 物 理 比较解剖方面 的 、生物化学 研究有一定 的 技术方法 影响 ， 但此书 对 于 植物 的各种组织 体 结构 和功能也都有了更深入 的 了解 概括 ， 进一步扩大了植物解剖 并不十分全面。直到[[法国]] P.van蒂耶盖姆及其学生们提出中柱 学 的研究领域 说后 ， 如 才 对 传递细胞、胞间连丝 植物体有了一个整体统一 的 研究等 认识 。

20世纪中期以前，植物解剖学基本上是利用各种光学显微镜进行观察。50年代以后，广泛应用了[[透射电子显微镜]]和[[扫描电子显微镜]]，并采用了人工离体培养及各种物理的、生物化学的技术方法，对于植物的各种组织结构和功能也都有了更深入的了解，进一步扩大了植物解剖学的研究领域，如对[[传递细胞]]、[[胞间连丝]]的研究等。 植物解剖学经历了2、3个世纪的研究后，在其他有关学科的相互渗透下，又逐渐分化出一些分支学科，如：植物比较解剖学、 [[ 植物发育解剖学 ]] 、植物生理解剖学， [[ 植物 病理解剖学 ]] 、植物生态解剖学以及木材解剖学（次生木质部解剖学）等。

从系统演化的观点，比较各类群植物结构的异同的学科。这些结构特征，可以作为植物分类学的依据。早期H.A.德巴里的著作，首先讨论了各种组织的形态结构，然后说明了这些不同形状的组织排列。后来的中柱学说，对这些内容作了进一步的概括。1908年德国H.索莱雷德发表的《 [[ 被子植物系统解剖学 ]] 》，以及1917年，美国E.C.杰弗里发表的《 [[ 木本植物的解剖学 ]] 》，都相继提出了一个比一个更日趋完善的比较系统。1950年，英国C.R.梅特卡夫与L.乔克合著的《被子植物解剖学（上、下册）》对近代研究一直有影响。近年来，人们除了仍对维管组织，特别是次生木质部的解剖给予关注外，还由于扫描电子显微镜的应用，而对叶子的结构（如叶脉、角质膜、气孔及表皮毛等），给予了较大的注意。

从植物个体发育的观点，说明植物的组织和器官发生发展过程的学科。一般从 [[ 胚胎 ]] 各部分的起源与发育开始，阐明植物体中分生组织的本质，各种组织的起源，初生生长和次生生长的各种结构变化以及各组织的结构和功能。基本上可将此分支的研究分为组织分化与器官形成两个方面。前者包括顶端分生组织及其分化的表皮层、基本组织（薄壁组织、厚角组织和厚壁组织）、维管组织(韧皮部、木质部和维管形成层)以及分泌结构，传递细胞与周皮发生等。后者着重在根端分生组织的分化、侧根的形成、根的次生生长和不定根的发生；茎端的分化，叶和芽的发生，茎的初生生长和次生生长；叶原基的发生和组织分化，以及幼叶的发育与变异等。美国K.埃绍在韧皮部的解剖学方面，工作成绩显著，相继发表了《 [[ 植物解剖学 ]] 》（1950、1965）、《 [[ 种子植物解剖学 ]] 》(1960，1977)和《韧皮部》(1969)等专著，对植物发育解剖学的发展，起到了推动的作用。

从植物生理功能的角度，探讨植物各种组织结构的学科。19世纪后期，德国G.哈贝兰特的《植物生理解剖学》一书，将植物组织依据功能划分成12个生理解剖系统：分生组织（系统）、皮系统（保护系统）、机械系统、吸收系统、光合系统、维管（或输导）系统、贮藏系统、通气系统、分泌和排泄系统、运动系统、感觉系统和刺激传导系统，从而奠定了植物生理解剖学的基础。但它没有考虑组织的组成和发生来源，认为只要功能相同，也可以不连续地分散在植物体的各部分，因而难于反映出植物的整体性。近代植物生理解剖学重点讨论了 [[ 光合作用 ]] 与 [[ 光合组织 ]] （具有 [[ 叶绿体 ]] 的细胞）、各种 [[ 激素 ]] 对细胞和组织结构分化的影响、组织结构与吸收和输导的关系、植物生长发育中的组织变化，特别是成花过程中的结构变化等。

研究植物细胞与组织的抗病机理及其结构变化的学科。20世纪初德国E.屈斯特尔在《植物病理解剖学》一书中，论述了彩斑现象、黄化及其相关现象、水肿组织、愈伤组织和再生与虫瘿等，也对组织发生、机械组织的发生、病理与生态的关系等，进行了比较系统的描述，还确定了 [[ 细胞增生 ]] 、 [[ 细胞减生 ]] 、 [[ 细胞肿大 ]] 和膨肿等一些植物病理解剖学的名词。这些名词一直沿用至今。20世纪50年代以后，在研究技术不断更新和与植物抗病育种相结合的情况下，植物病理解剖学进一步揭示了种子植物在防病的结构变化中，或是增厚角质膜，或是延迟气孔的开放，抵抗或避免病菌的侵入，以及被侵染后的细胞及其周围的细胞能主动迅速死亡并产生毒素，从而阻止病菌的蔓延等。

研究在不同生态条件下（旱生、水生、腐生等），植物细胞、组织结构的变化的学科。20世纪初，植物生态解剖学主要是对旱生、中生和 [[ 水生植物 ]] 的组织变化进行了研究，尤其着重于 旱生植物的适应结构。如旱生植物的叶子，有的非常退化，成为鳞片状或小刺。有的角质膜往往非常增厚，或者具有浓密的表皮毛。叶子表皮层上的气孔也有各种饰变，以减少蒸腾作用。有的 [[ 禾草类植物 ]] 叶子的表皮层中，具有泡状细胞，遇到干旱时，可使叶子卷曲，以减少水分的丧失。还有的植物，其叶子可有不同程度的肉质化或变态。因而叶子的变异，一直是植物生态解剖学的研究要点。近年来，植物遭受有毒气体与重金属离 [[离子]] 子毒害的组织变化，与耐毒气和河湖污染的适应等方面研究，也日渐增多，已成为植物生态解剖学中的重要部分。

又称次生木质部解剖学。1858年C.W.von内格利在描述维管组织系统时，首先提出了木质部和韧皮部的概念。 [[ 德 国C国]]C.萨尼奥提出了“ [[ 管胞 ]] ”这一名词，他对木材组织进行的研究工作，奠定了木材解剖学的基础。20世纪30年代，木材解剖学已成为相当发达的一个植物解剖学的分支。1931年成立了《国际木材解剖学家协会(IAWA)》以后，木材解剖学成为植物解剖学中最直接联系生产的一个分支学科。木材解剖学的研究，大致趋向木材系统演化和亲缘关系的理论研究，以及用作木材鉴定和利用的应用研究两个方面。20年代以来， [[ 美 国I国]]I.W.贝利等，对种子植物的木质部演化，作了较全面的论述，形成了 [[ 木材解剖学 ]] 中的“贝利学派”，这一学派一直影响到了现在。另一方面，美国S.J.雷科德从木材鉴别的角度，对次生木质部作了比较观察，大大推动了国际范围对木材应用的研究。