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CRISPR-Cas9,一種基因編輯工具,比以前的DNA編輯技術更快、更便宜、更準確,並且具有廣泛的潛在應用。CRISPR-Cas9使遺傳學家和醫學研究人員能夠編輯部分基因組。通過去除、添加或改變DNA的部分序列。它是目前最簡單、最通用和最精確的基因操作方法,因此在科學界引起轟動。[1]

目錄

組成

CRISPR-Cas9系統由兩個關鍵分子組成,它們將變化引入DNA。這些是:

  • ,被稱為Cas9。這就像一把「分子剪刀」,可以在基因組的特定位置切割兩條 DNA 鏈,然後可以添加或移除 DNA 片段。
  • RNA,被稱為嚮導RNA (gRNA)。這由位於較長RNA支架內的一小段預先設計的RNA序列(約20個鹼基長)組成。支架部分與DNA結合,預先設計的序列「引導」Cas9 到基因組的右側部分。這可確保 Cas9 酶在基因組中的正確位置進行切割。[1]

工作原理

嚮導RNA旨在尋找並結合 NA中的特定序列。在理論上,嚮導RNA只會與目標序列結合,而不會與基因組的其他區域結合。CRISPR-Cas9跟隨嚮導RNA到達DNA序列中的相同位置,並在DNA的兩條鏈上進行切割。[1]


參考來源

  1. 1.0 1.1 1.2 What is CRISPR-Cas9?. YourGenome (中文).