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王佑春
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出生	1964年2月 山东茌平
国籍	中国
职业	中国食品药品检定研究院副院长
知名于	2010年11月起任中国食品药品检定研究院副院长。
知名作品	《艾滋病实验室检测技术与质量保证》 《外婆的澎湖湾》 《校园的早晨》

王佑春

汉族，山东茌平人，1964年2月出生， 中共党员 ，1990年8月参加工作，研究生学历，医学博士学位，哲学博士学位。历任中国药品生物制品检定所助理研究员、副研究员、研究员，细胞室主任，2010年9月起任中国药品生物制品检定所副所长。先后主持3项国际课题， 12项国家“863”、重大专项、科技攻关以及支撑计划在内的省部级以上课题。曾获国家科技进步二等奖、中华医学科技奖一、二等奖、省部级科技进步二等奖、共青团中央第五届中国优秀青年科技创新奖。发表学术论文150余篇，主编《艾滋病实验室检测技术与质量保证》专著1部。2010年11月起任中国食品药品检定研究院副院长。 　

人物履历

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历任中国药品生物制品检定所助理研究员、副研究员、研究员，细胞室主任；

2010.11—2018.08，中国食品药品检定研究院副院长、中国药品检验总所副所长。 2010年11月19日，中共国家食品药品监督管理局党组决定，聘任王佑春为中国食品药品检定研究院副院长、中国药品检验总所副所长。 2018年8月17日，因吉林长春长生公司问题疫苗案件被免去职务。

主要成就

先后主持3项国际课题， 12项国家"863"、重大专项、科技攻关以及支撑计划在内的省部级以上课题。曾获国家科技进步二等奖、中华医学科技奖一、二等奖、省部级科技进步二等奖、共青团中央第五届中国优秀青年科技创新奖。发表学术论文150余篇，主编《艾滋病实验室检测技术与质量保证》专著1部。 2008年12月国际通用检查试剂基本可以测试出国内HIV2病毒 2011年2月11日入选国家食品药品监督管理局(第一届)化妆品标准专家委员会。 2017年12月第十八届吴阶平-保罗杨森医学药学奖在京揭晓 附名单

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人物事件

吉林长春长生公司问题疫苗案件暴露出原国家食品药品监督管理总局、国家药品监督管理局相关工作人员监管不到位、监督指导不力、审查把关不严、失察失责等诸多漏洞。

2018年8月17日，经国家市场监督管理总局党组会议研究决定：对中国食品药品检定研究院副院长王佑春予以免职。

2018年副院长王佑春一行与原国家食品药品监管总局核查中心（暂）座谈交流会

为配合药品监管局重点工作，加强体外诊断试剂检验检测，开展诊断试剂体系核查及临床评价方面的合作，2018年4月24日，副院长王佑春一行到原国家食品药品监管总局核查中心（暂）（以下简称：核查中心）座谈交流。核查中心李见明副主任、石磊副主任及办公室、医疗器械检查处、研究检查处负责人参加交流。我院诊断试剂所负责人及相关科室人员参会。

座谈中，王佑春副院长介绍，由于近几年诊断试剂产业蓬勃发展，新技术新方法不断应用于诊断试剂领域，中检院为应对诊断试剂这些发展特点，于2016年成立诊断试剂检定所，集中优势力量，专门从事诊断试剂产品质量评价，标准物质研制等工作。白东亭所长介绍了诊断试剂主要职能，业务范围，建所以来诊断试剂检验检测、标准物质研制及标准制修订、国家监督抽验、实验室能力验证等工作，以及2018年工作计划。

核查中心李见明副主任对佑春院长带队的中检院诊断试剂检验团队的到来表示欢迎。介绍了核查中心与诊断试剂相关的医疗器械检查处和研究检查处的主要职能和业务范围。回顾了中检院与核查中心在生物制品、药品、食品领域的合作，感谢中检院一直以来给予核查工作的支持。医疗器械检查处王爱君处长介绍了诊断试剂体系核查工作程序，检查员培训和管理方式等情况。研究检查处王佳楠副处长介绍了临床试验核查工作，检查员培训和管理方式等情况。

双方还就诊断试剂质量评价用样本管理，样本特性确证评价原则进行了讨论，对中检院样本库在临床评价应用方面进行了交流，在与世界卫生（WHO）组织开展预认证（WHO PQ）合作方面达成共识。最后大家一致认为，体外诊断试剂品种多、分类杂，双方应发挥各自优势，加强合作，检查队伍需要懂检验的技术专家，检验技术人员应通过参与检查，提高业务能力。座谈会后，王佑春副院长一行参观了核查中心办公新址。

【祝贺】中检院王佑春团队研究项目获得2017年度国家科学技术进步奖二等奖

2018年1月8日上午，2017年度国家科学技术奖励大会在北京隆重举行。此次颁发的271项国家科学技术奖包括国家自然科学奖35项，国家技术发明奖66项，国家科学技术进步奖170项。由国家食品药品监督管理总局推荐，中国食品药品检定研究院王佑春研究员团队和中国科学院昆明动物研究所郑永唐研究员团队共同完成的项目“艾滋病诊断、治疗和预防产品的评价关键技术建立与推广应用”（王佑春、郑永唐、黄维金、杨柳萌、许四宏、王睿睿、聂建辉、刘强、罗荣华、宋爱京）喜获国家科学技术进步奖二等奖！

该项目由两个团队的研究人员联合攻关15年共同完成。

项目发现HIV的亚型、抗体滴度、窗口期、感染期和耐药突变模式等是评价HIV试剂质量的关键因素，解决了评价HIV试剂用样品选择的关键科学问题。研制出我国全部HIV诊断试剂国家参考品，构建了与国际接轨的HIV诊断试剂综合评价体系，推动了我国HIV诊断试剂的研发，实现了试剂的多样性以及品种的更新换代，显著提升了HIV感染的早期检出能力，保障了血液安全，实现了HIV试剂的国产化；构建了国内最大规模的HIV病毒库，包括实验株、临床流行株、耐药株及非传染性假病毒，解决了HIV高度变异导致的疫苗和药物研发的关键技术瓶颈，利用该病毒库对HIV生物特征、中和抗体以及耐药产生的机制等进行了系统研究；建立了完整适宜HIV药物研发的分子水平和细胞水平的筛选、机制研究及药效学评价关键技术，为国内外抗HIV新药研发提供了技术支撑，5个评价的抗HIV-1新药获得临床试验批件；建立了符合国际规范的多种灵长类动物艾滋病模型，阐明了北平顶猴易感HIV的全新分子机制并首创HIV感染北平顶猴模型，构建了HIV药物和疫苗的动物体内效力评价体系；研究了HIV变异与中和抗体产生的机制，发现位点突变与基因重排影响疫苗的抗原性，为疫苗抗原的筛选提供了科学依据。建立8种高通量疫苗病毒载体中和抗体检测方法及体内活体成像实时监测技术用于疫苗载体选择和免疫策略制定，建立完善的涵盖多种艾滋病疫苗效力评价用的中和抗体、ADCC抗体、细胞免疫等关键检测技术以及与国际接轨、适合我国人群的三层次中和抗体评价策略，推动我国7个创新艾滋疫苗获得临床试验研究批件和临床评价。

该项目获PCT专利授权1项，中国发明专利授权5项，研制国家参考品9个，发表论文191篇，其中SCI收录论文120篇，出版专著2部。项目成果已经广泛应用到我国艾滋病诊断、治疗和预防产品的质量控制和质量评价中，产生了较好的社会效益和经济效益。