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果导一般指酚酞片。
2021年1月14日，国家药监局发布关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册证书的公告，自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我国的生产、销售和使用，并注销药品注册证书（药品批准文号）。
特别注意
国家药监局关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册证书的公告（2021年 第6号）
根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条规定，国家药品监督管理局组织对酚酞片和酚酞含片进行了上市后评价，评价认为酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我国的生产、销售和使用，注销药品注册证书（药品批准文号）。已上市销售的酚酞片和酚酞含片由生产企业负责召回，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。
性状
本品为白色或微黄色片。[1]
成份本品主要成份为酚酞，化学名称为：3，3-双（4-羟基苯基）-1（3H）-异苯并呋喃酮
适应症
用于治疗习惯性顽固性便秘。
规格
0.1g
用法用量
口服，成人一次1/2~2片，2～5岁儿童每次15～20mg，6岁以上儿童每次25～50mg。 用量根据患者情况而增减，睡前服。
不良反应
由酚酞引起的过敏反应临床上罕见，偶能引起皮炎、药疹、瘙痒、灼痛及肠炎、出血倾向等。
禁忌
阑尾炎、直肠出血未明确诊断、充血性心力衰竭、高血压、粪块阻塞、肠梗阻禁用。
儿童用药： 幼儿慎用， 婴儿禁用。
老年用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
本品如与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药并用，能引起粪便变色。
药物过量
药物过量或长期滥用时可造成电解质紊乱，诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠无力等症状。
药理毒理
主要作用于结肠，口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解，形成可溶性钠盐，从而刺激肠壁内神经丛，直接作用于肠平滑肌，使肠蠕动增加，同时又能抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用。其作用缓和，很少引起肠道痉挛。
药代动力学
口服后约有15%被吸收，吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经尿或随粪便排出，部分还通过胆汁排泄至肠腔，在肠中被再吸收，形成肠-肝循环，延长作用时间。用药后4～8小时排出软便，一次给药排除需3～4日。本品也从乳汁分泌。
贮藏
密封保存。包装塑料瓶包装，100片/瓶、120片/瓶。有效期36个月。