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戈登综合征
Ⅱ型假性醛固酮减低症
原图链接

英文名称 :Gordon's syndrome

中文别称 :家族性高钾性高血压

Ⅱ型假性醛固酮减低症
就诊科室 :肾内科
常见病因 :由于先天性肾小管功能缺陷所致
常见症状 :高血钾、高血氯酸中毒

血浆肾素活性低下,肾小球滤过率正常

戈登综合征是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症,是一种少见的常染色体显性遗传病。目前尚无有效的预防方法,预后取决于血压水平。限钠饮食及噻嗪类利尿剂治疗戈登综合征均非常有效。 [1]

病因

由于先天性肾小管功能缺陷所致,肾钠重吸收增加,致血钠血氯升高,导致血容量扩张产生高血压;肾素分泌受抑制,故血浆肾素活性降低。由于肾脏排钾减少,故产生高血钾。酸中毒主要由高血钾引起。 [2]

临床表现

戈登综合征的生化紊乱开始于出生时,而高血压多发于成人期高血钾高血氯酸中毒,而血浆肾素活性低下,肾小球滤过率正常,有或无高血压,应考虑为戈登综合征。

戈登综合征的并发症与高血压的并发症相似,可并发脑卒中、左室衰竭、高血压性视网膜病、高血压肾病。患者往往对慢性高血钾有耐受性。高血钾严重时,可有肌无力或麻痹。 [3]

检查

1.高血钾是诊断本病的基本条件,宜多次检查血钾。

2.高血氯性酸中毒,多数病例血浆碳酸盐浓度降低,动脉血pH也有下降。

3.血浆肾素活性明显降低,血浆醛固酮水平多为正常水平。但醛固酮水平与正常血钾时的标准对比,对高血钾时的标准而言是低的。心房利钠肽正常或轻度升高。

4.反映肾功能血肌酐尿素氮,内生肌酐清除率常在正常范围,尿浓缩功能正常。 [4]

诊断

慢性高血钾,其他症状往往不明显时应考虑本病之可能。在对高血压的诊断和治疗中,要警惕该病的存在,当发现有可疑征象时要进一步检查,以期早期发现和早期治疗。根据临床表现及实验室检查即可做出本病的诊断。


鉴别诊断

Gordon综合征的肾小球滤过率是正常的。而其他疾病均可有肾小球滤过率的暂时性或持续性降低。孤立性醛固酮低下症、阿狄森病、假性醛固酮低下症均有醛固酮缺乏或抵抗,导致肾钠丢失,血容量减低,使血浆肾素升高,同时肾小球滤过率降低。 [5]

治疗

噻嗪类利尿剂治疗戈登综合征非常有效。可使血压下降至正常水平,高血钾、高血氯、酸中毒得以纠正。长期应用可能产生低血钾、低血氯性碱中毒、高尿酸血症、高血糖和高血钙。提倡从小剂量开始,根据血压变化和血钾、血氯变化调整利尿剂的治疗剂量。 限钠饮食同样取得很好的治疗效果,可使高血钾、高血氯得到改善。 [6]

预后

目前尚无有效的预防方法。预后取决于血压水平。对噻嗪类利尿剂反应好的治疗患者比普通高血压患者的并发症少。


参考来源

  • 陶陵.   浅谈布鲁戈登综合征. 《 CNKI 》 , 2001

文献来源