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彭司勋
原图链接 图片来源360搜索 中国工程院院士
出生	1919年7月28日 湖南省保靖县
逝世	2018年12月9日
国籍	中国
职业	教育科研工作者
知名作品	《药物化学》

彭司勋 (1919年7月28日 - 2018年12月9日) 湖南省保靖县人，土家族。药物化学家和药学教育家，中国工程院院士，中国药科大学教授，药物化学国家重点学科学术带头人。

1942年国立药专(今中国药科大学)毕业，1950年在美国哥伦比亚大学获硕士学位，回国后曾任国务院学位委员会一、二届学科评议组成员、药学组召集人，国家新药研究与开发领导协调小组顾问等职。1996年2月当选为中国工程院院士。

彭司勋长期从事教学和科研工作，是我国制药化学、药物化学专业早期创建人之一。

2018年12月9日6时50分，彭司勋在南京逝世，享年100岁。

人物简介

彭司勋（1919.7.28-2018.12.9）药物化学专家。湖南省保靖市人。土家族。1950年美国哥伦比亚大学药学硕士。1996年2月当选为中国工程院院士。现任中国药科大学教授、博导，药物化学国家重点学科学术带头人，学位评定委员会主席，中南大学名誉教授。曾任国务院学位委员会一、二届学科评议组成员、药学组召集人 , 国家新药研究与开发领导协调小组顾问，全国高等医药院校药学类教材评审委员会主仔委员。长期从事教学和科研工作，是我国制药化学、药物化学专业早期创建人之一。主编教材和专著5部，其中《药物化学》〈 1988 年版 )评为国家优秀教材，发表论文 150 余篇，培养博、硕研究生50 余名。倡导利用中草药有效成份为先导物，结合定量构效关系及计算机辅助药物设计，设计合成新化合物的思路。主要研究方向是心脑血管药物，重点为作用于钙、饵离子通道的化合物。领导的研究小组对异唾琳类化合物的合成和心血管活性进行了系统研究，发现多种具有开发前景的心血管活性物质，其中化合物 86017具有心律失常作用己完成临床前研究，并申请国内外专利。研究成果获部省级科技进步二等奖3项。1999年获何梁何利科技进行奖，同年评为江苏省优秀学科带头人。八届全国政协常委，七届江苏省政协副主席。

1996年当选为中国工程院院士。

人物履历

1942年毕业于重庆国立药学专科学校。

1942-1946年任中央卫生研究院(中国医学科学院前身)技术员、药师。

1947-1948年任上海药物食品检验局技士、代理室主任。

1948-1950年在美国马里兰大学和哥伦比亚大学进修，获药学硕士学位。

1950年任华东药学专科学校(现名为中国药科大学)副教授教授。

1952-1954年任华东药学院药学专修科主任。

1954-1966年兼任江苏省药品检验所所长。

1956年任南京药学院教务长、药物化学教研室主任。

1963年任江苏省及南京市药学会副理事长。

1974-1978年任南京药学院化学制药专业教学办公室副主任。

1979-1983年任南京药学院教授、副院长，药物化学研究室主任、兼任南京药物研究所所长。

1984年任南京药学院顾问，南京药物研究所名誉所长。

1986年任中国药科大学顾问，校学术委员会主任委员，校学位评定委员会主席。

1987年任中国药学会江苏分会理事长，九三学社七届中央委员。

1988年任七届全国政协委员。

1991年任江苏省政协副主席。

1996年当选为中国工程院院士。1953年加入九三学社，九三学社第七、八届中央委员会委员，第九届中央委员会常委。

人物生平

彭司勋出生于湖南省湘西土家族苗族自治州保靖县的一个土家族知识分子家庭。保靖县山清水秀，民风淳朴，但交通闭塞，文化落后，当时连一所初级中学都没有。小学毕业后，为了继续读书，他离开家乡，进入150公里外的沅陵县朝阳初级中学。该校是一所教会学校，英语和有关课程都是外国传教士讲授，校歌也是英文的，学习英语的气氛很浓。3年的学习为彭司勋的英语奠定了较好基础。

1931年入学不久，日寇发动了九·一八事变。国破家亡的惨状，在彭司勋的心灵上留下了深深的创伤，他积极参加抗日游行和抵制日货运动。

1937年，彭司勋在长沙兑泽中学高中毕业时，抗日战争爆发。1938年，他长途跋涉来到重庆，当时大部分高校已招生完毕，只报考了四川大学外文系、齐鲁大学医学院和国立药学专科学校，同时被录取。由于经济条件的限制，又想学专业技术，他放弃了四川大学和学制7年的齐鲁医学院，选择了国立药学专科学校，从此踏上了漫长的医药之旅。

1938-1942年是抗日战争极其艰苦的时期，也是彭司勋刻苦学习的4年。国立药专从南京迁至重庆后，教学条件与设备简陋，学习生活十分艰苦，学习期间还经常要躲避日寇空袭，食宿无法安定，在凄厉的警报声和隆隆的爆炸声中坚持学习。但艰苦的环境更能锻炼和激励人的上进意志。

彭司勋国立药专毕业后，经考核进入中央卫生实验院(中国医学科学院前身)任化学药物组技术员、药师。当时，化学药物组主任是加拿大爱国华侨马基华博士，他只会讲广东方言和英语。彭司勋不懂广东话，只能以英语应对。6年朝夕相处，彼此建立了深厚情谊。马基华既是良师又是益友。

1948年，彭司勋以优异成绩获世界卫生组织奖学金去美国马里兰大学和哥伦比亚大学学习，1950年6月获哥伦比亚大学药学硕士学位，并申请继续读博士。新中国成立后，号召海外学子回国参加祖国建设。1950年美国当局采取刁难利诱手段阻挠中国留学生回国。彭司勋放弃继续深造和工作的机会，怀着一颗报国之心与其他中国留学生一道，冲破重重阻挠，于1950年10月回国。

1951年初，彭司勋回到母校南京药学院(中国药科大学前身)任教。从此，他半个多世纪的人生历程与祖国药学事业紧密联系在了一起。他曾任南京药学院副教授、教授、药物化学教研室、研究室主任、教务长和副院长，兼任江苏省药品检验所所长。

彭司勋以"诚恳、勤奋、奉献"为座右铭，数十年如一日，言传身教、辛勤耕耘，深得同学们尊敬和爱戴。新中国成立初期，药学教材缺乏，他先后讲授药物化学、有机分析、药品鉴定、毒物分析等课程，又为研究生开设药物分子设计、药物化学选论等，教学任务十分繁重。1958年受卫生部委托，主编我国第一本《药物化学》教材，后继续担任该教材各次修订本主编，1988年版《药物化学》于1992年获国家优秀教材奖。他还主编和参编《药物化学进展》、《药物化学回顾与发展》、《当代中国的医药事业》、《中国药学年鉴》等多部参考书和工具书。除任《中国药科大学学报》主编外，还担任多种学术刊物顾问和编委。由于他对教材建设的贡献，被聘为全国高等医药院校药学类教材评审委员会主任委员。发表论文160余篇。

为了克服当时药学教育多头领导、缺乏宏观规划的不利因素，各高等药学院校联会成立全国高等药学教育研究协作组，彭司勋任组长。他主持多次协作组会议，研究药学教育改革和发展规划，讨论制定专业目录、课程体系和课程基本要求方案等，交流教改经验，并创办《药学教育》季刊，为促进我国药学教育的改革、发展和宏观管理发挥了积极作用。

彭司勋
原图链接 图片来源澎湃网 中国工程院院士、药物化学专家、中国药科大学教授，彭司勋

改革开放以来，他先后赴英、法、美、日、挪威、荷兰、丹麦、芬兰、土耳其和香港等国家和地区，进行考察和学术交流。借鉴国外先进办学经验，结合我国实际，他认为我国高等药学教育既不能因循守旧，也不能生搬硬套盲目抄袭，应进一步提高质量，建立专业齐全、层次分明、结构合理、规模适宜，具有中国特色的社会主义高等药学教育体系。

1981年研究生制度建立后，他被评为药物化学博士生导师，迄今已培养博士、硕士研究生50余名。他的学生遍布世界各地。看到一批又一批青年学生走上工作岗位，他感到无比欣慰。他常说："教书育人是教师应尽的责任。"由于他做出的贡献，1989年被评为江苏省教书育人优秀研究生导师。他曾任国务院学位委员会学科评议组一、二届成员，药学组召集人，中国医药教育学会副会长，卫生部药典委员会、新药评审委员会委员，中国药学会药物化学专业委员会副主任委员，西安医科大学名誉教授。

彭司勋在教学工作的同时，潜心科研，锐意创新。新药研究涉及多学科、多环节，投资大、周期长，短期不易取得成果，甚至毕生奋斗也无所收获。但为了人民健康和医药经济的发展，彭司勋义无反顾地投入这项艰巨工作。他先后主持1979年全国首次药物设计及定量构效关系(QSAR)研讨会、1981年全国药物化学学术会议、1988年全国新药研究与开发讨论会、1993年第四届全国分子力学与药物分子设计学术会议、1999年亚洲药物化学学术会议、2001年中医药国际学术会议、2006年全球华人药物化学学术论坛等。这些会议对我国新药研发起了推动和促进作用。

我国有丰富的中草药资源，但新药基础研究相对滞后。为了加快我国新药研究和开发的步伐，实现从仿制到创制的转变，他倡导利用中草药成分为先导物，结合定量构效关系和计算机辅助药物设计的理论和技术，设计合成新化合物，进而探索构效关系和作用机理，为后续学科的研究提供物质基础(候选药)，进而创制具有自主知识产权的新药。

"文革"前，彭司勋主要研究中枢神经抑制剂类药物，目的是寻找成瘾性小的镇痛药和能控制情绪紧张、焦虑的安定药。合成一系列吲哚类化合物，发现化合物I2h，临床试用，对术后有较好的镇痛作用。

"文革"后，因工作需要，他从事抗肿瘤药和计划生育药物研究。目前，主要研究方向为心脑血管药物，重点为作用于钙、钾离子通道的化合物。研究发现某些原小檗碱衍生物、粉防己碱裂解产物和关附甲素柔性结构类似物具有心脑血管活性。其中氯苄律定(86017)为多离子(Na、K、Ca)通道阻滞剂，有抗心律失常作用，已完成临床前研究，并已获中国、印度、美国和澳大利亚发明专利；化合物CPU-23为具有降压活性的新钙离子阻滞剂，分子模拟分析，可作用于L型钙通道DHP受体；化合物BTHP为新的钾离子通道阻滞剂，它与多种关附甲素柔性结构类似物均具有不同程度的抗心律失常作用。此外还进行血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类抗高血压药物、苯骈吡喃类化合物钾通道调控作用的研究。上述阶段性研究成果分别获山东省(1995)和江苏省(1998)科技进步奖二等奖，"钙调素及其拮抗剂"研究获国家教委(1993年)科技进步奖三等奖。他还从事非甾体抗炎药研究，发现化合物N14和N22具有较好的抗炎作用，胃肠道副反应较小。

自发现内源性一氧化氮(NO)具有广泛生理作用，作为信使物质或效应分子NO调控剂的研究受到广泛关注。20世纪90年代末，彭司勋同时从事NO供体型药物的研究，为心脑血管和抗肿瘤药物开辟新的领域。

彭司勋先后任"七五"、"八五"新药攻关项目、自然科学基金和"1035"工程等项目课题负责人。此外，他还曾任国家发明奖评选委员会特邀审查员，国家新药研究与开发领导协调小组专家、顾问组成员，国家药监局新药基金评审委员会主任委员，国家自然科学基金委评审委员，北京大学天然与仿生药物国家重点实验室学术委员会委员，江苏省药物研究所所长，江苏省新药审评委员会主任委员等。

他1990年获国家教委颁发的"从事高校科技工作四十年荣誉证书"，同年享受政府特殊津贴。他带领的中国药科大学新药研究中心1995年被国家药监局授予"全国医药科技工作先进集体"称号。1999年获何梁何利科学技术进步奖，同年被评为江苏省优秀学科带头人，2007年获中国药学会突出贡献奖。

2018年12月9日逝世。

人物成就

培育人才

彭司勋十分重视教材建设。建国初期，由于药学教材缺乏或内容陈旧，他在讲授有机分析、毒物分析和药品鉴定等课程时，即自编讲义，充实新的内容。如1952年担任全国法医师资提高班的毒物分析教学任务时，他克服重重困难，自编教材，指导实验，深受同学们欢迎。随着教学发展的需要，他深感要培养出合格的药学专业人才，必须更新教材，要编著适合中国高等医药教育的系统教材。他认为教材应根据培养目标，内容精，深、广度适宜，既要理论联系实际，又要能反映学科的发展。1957年，他受卫生部的委托，主编中国第一本药学专业的《药物化学》教材。1964年修订后，该教材内容更加充实，不仅受到国内医药院校广大师生的好评，而且日本、香港、新加坡药学会曾来函要求交换，在国际上产生了影响。此后，他还担任教学参考书《药物化学》(1978年)的修订、统稿工作。1985年，又主编全国化学制药专业的《药物化学》教材(1988年)。根据该专业的培养目标和药物化学面临的任务，这本教材内容作了较大的调整，增加了药物的构效关系、作用机理、生化代谢和药物设计等内容，并充实了新药研究的基本知识。后又主审医药函授教材《合成药物化学》(1989年)。1988年，被聘为卫生部高等医药院校药学类教材评审委员会主任委员。

彭司勋还出任《中国药学年鉴》主编。该书是逐年连续出版的反映中国药学事业主要成就和发展概貌的综合性药学工具书，已出版七卷，在国内外有一定影响。他还是《当代中国的医药事业》(1988年)的常务编委，《中国医药工业杂志》、《中国高等医学教育》和《实用医学词典》(1988年)的顾问，《汉英医学大词典》(1987年)和《中国药典》英文版(1988年)、《药学学报》、《药理学丛书》、《国外医学--药学分册》等杂志的编委，卫生部药典委员会委员(1959-1990年)。

自1950年底回国任教以来，除前述的课程外，他还讲授《药物化学》、《药物设计》和《药化选论》等课程，对待教学工作认真负责，精益求精，讲解清晰，重点突出，能理论联系实际，深受同学们的欢迎。

1956年，他开始招收药物化学研究生，1981年，中国学位条例施行后，国务院学位委员会批准他为首批药物化学博士研究生导师。他亲自讲授学位课程，对论文工作严格要求，耐心指导。他还紧密结合业务工作，经常对学生进行政治思想和品德教育，使青年人在学习科学知识的同时，也受到严谨的治学态度、踏实的工作作风和为人民服务的思想熏陶。彭司勋不论对本科生、研究生，还是对青年教师，一贯严格要求，循循善诱。他教书育人，诲人不倦的精神深受广大师生的称颂。

1978年，恢复研究生招生以来，彭司勋招收硕士生32名，已毕业获硕士学位26名。招收博士生5名，已毕业获博士学位2名。代招出国研究生6名，其中，1人已获博士学位回国。1989年，彭司勋被评为江苏省优秀研究生导师。

40多年来，彭司勋为国家培养了一大批药学人才，他们遍布全国各地，其中许多人已成为中国药学事业的骨干，成为某些领域的专家、学术带头人或单位的领导。

创新药物

彭司勋在完成教学任务的同时，十分重视新药的研究开发工作。早年，他主要从事药物分析和中枢神经系统药物的研究，重点研究安定药和镇痛药，曾创制多种具有镇痛或降压作用的吲哚类化合物，其中如I2h临床试用对术后止痛效果较好。他结合中药麻醉的研究合成的祖师麻甲素类似物，有较好的麻醉镇痛作用。"文化大革命"期间，科研中断，资料散失，1975年，才又重新开始新药研究。不久，他试制成功了抗癌药六甲嘧胺(HMM)，此药获得1980年江苏省科技成果奖，并已鉴定投产。

1979年，他又承担了难度较大的抗生育药物的研究工作。他考虑到现有甾体避孕药对人体有不同程度的副作用，便从非甾体化合物入手进行研究。他充分挖掘中草药资源，以天然活性成分为先导物，先后合成了对-羟基苯丙烯酸衍生物，白花素衍生物及马兜铃次酸开环衍生物等。这些药物经避孕活性筛选，虽未获得满意的效果，但这项工作却积累了不少科研经验。

新药研究是涉及多学科、多环节的创造性工作，难度大，周期长。"药物设计"是为了适应新药研究的需要而建立的一门新学科。彭司勋于1979年夏主持了全国首次《药物设计》讨论会，对《药物设计》的内容、现状和进展进行了交流，为中国开展这方面的工作起了推动作用。

中国新药研究与先进国家相比，还有相当差距。彭司勋和许多药学界老专家早就呼吁要重视新药研究，要制定相应的政策和措施，并建议就如何改变新药研究的落后状态，尽快创制出于中国独特的新药进行研讨。这一倡议得到了领导部门的支持，经彭司勋与有关部门积极配合，1988年6月，在南京召开了"全国新药研究与开发讨论会"。参加会议的代表中有毕生从事新药研究的老一辈专家教授，也有目前肩负研究、开发、生产重任的中青年科技工作者。会议对新药研究的各个方面进行了深入的讨论，并提出了有关政策和措施，供领导部门参考。彭司勋从新药研究的重要性、迫切性和艰巨性出发作了发言。这次会议对中国新药研究起了促进作用。

近年来，他结合指导研究生，主要从事心脑血管疾病的防治药物和分子生物学的研究，并获得国家自然科学基金的资助。目前，重点研究作用于钙或钾通道的化合物和血管紧张素转化酶抑制剂及其分子模型。他曾分别以黄连素、汉防己碱为原型物，通过结构改造，在合成的许多化合物中，发现具有较好的降压作用和抗心律失常作用的化合物各一种，此外，还发现另一化合物具有抗炎镇痛活性。这些研究均获得国家医药管理局新药研究基金的资助，正进行临床前药效学和毒理学的研究。为了加速研究工作的进展，他积极倡导和组织与国内外高校及制药企业进行广泛协作。他是中国药科大学药物化学的学术带头人，1989年，经国家教委评审，该校的药物化学被批准为国家重点学科。1986年，被聘为北京医科大学"天然药物和仿生药物"国家重点实验室学术委员会委员。1989年，任国家医药管理局新药研究基金评审委员会主任委员，卫生部第二届药品审评委员会委员。

药学教育体系

彭司勋在承担教学和新药研究任务的同时，积极从事教育改革的实践。他参加了药学院校本科的专业设置、专业目录修订、教学计划的讨论和审订，以及研究生教育的学科、专业目录的论证。他曾多次出国考察国外药学教育及改革情况。1979年，参加"中国高等医学教育考察组"赴英国、荷兰、芬兰、挪威和丹麦等国访问；1980年，任中国药学教育考察团"团长去法国访问；1984年，赴日本岐阜药科大学讲学，并访问京都大学、东京大学和名城大学药学部和有关药厂。回国后，他都专文报道了这些国家高等药学教育的现状、课程设置、学位授予、组织管理、规模特点等。例如日本、北欧国家的药学教育较偏重化学学科，美国、加拿大的一些学校侧重于临床药学，而法国较侧重于生物学科。1987年，他又应邀去美国访问，主要考察药学研究生教育。回国后，他就对美国研究生教育比较灵活，针对性和适应性较强，注重培养多种类型的研究生，研究内容多是具有应用前景的基础研究，可为新药研究或新剂型设计提供理论依据等特点作了报道。1990年，出访土耳其，考察了发展中国家的药学教育。结合中国改革开放的新形势，彭司勋提出中国高等药学教育除与临床医学密切配合外，有些专业应与医药工业协作，以便互相促进，共同发展，更好地为"四化"服务的建议和措施，受到了有关部门的重视。他认为，各国的社会制度、历史文化、工业水平都不尽相同；中国药学教育既不能因循守旧，不思改革，也不能生搬硬套，盲目抄袭，而应实事求是地结合国情，探索创立适应"四化"建设需要的、具有中国特色的药学教育体系。

为了贯彻党中央关于教育体制改革的决定，加强药学教育的研究，克服药学教育多元领导体制的不利因素，1986年，他和其他药学界同志发起成立了"全国高等药学教育研究协作组"，得到国家教委和有关部门的积极支持，并被选为协作组组长。协作组成立后，创办了《药学教育》(季刊)。他主持召开了3次药学教育研究论文报告会，使各系统的药学教育工作者汇聚一堂，就如何建立专业齐全、层次分明、结构合理、规模适宜、具有中国特色的社会主义高等药学教育体系进行深入的探讨，并交流了各校的改革经验，为促进中国药学教育的宏观管理、改革和发展发挥了积极的参谋作用。

1988年，彭司勋受卫生部委托，对中国的高等药学教育的结构及其变革趋势这一软科学课题进行专题的研究。

40多年来，彭司勋为中国药科大学的建设，为中国药学教育和药物研究做出了贡献。现在他虽年届古稀，仍干劲百倍，表示要在有生之年为国家多培养一些人才，为中国药学事业多做些工作，在实现祖国"四化"建设的宏伟事业中，贡献自己的余热。

主要论著

1彭司勋主编.药物化学.北京：人民卫生出版社，1959，1964：第3版.北京：化工出版社，1988.

2彭司勋，李明华，盛时.几种烷基取代的环已醇及苯甲醇氨基甲酸酯类的合成.南京药学院学报，1963，(12)：1-3.

3彭司勋，杨祯祥，盛时.5，6-取代-3-吲哚乙胺衍生物的合成.药学学报，1966，13(1)：24-29.

4朱耀华，杨祯祥，彭司勋.2-甲基-3-(r-氨基丙基)-5，6-次甲二氧吲哚衍生物的合成.药学学报，1979，14(12)：720-724.

5杨祯祥，王锐，彭司勋.祖师麻甲素类似物的合成和镇痛作用.南京药学院学报，1979，(2)：1-6.

彭司勋
原图链接 图片来源百度 校长来茂德看望中国工程院院士彭司勋教授

6彭司勋.英国、芬兰和丹麦药学教育概况.药学通报，1980，15(8)：26-28.

7彭司勋，王尔华.中国新药研制的回顾和展望(综述).药学通报，1981，16(4)：27-34.

8彭司勋.法国药学教育概况.药学通报，1981，16(6)：47-48.

9张奕华，曹观坤，彭司勋.马兜铃次酸开环衍生物的合成和抗生育作用.南京药学院学报，1983，(1)：67-74.

10彭司勋，王尔华.药物定量构效关系，中国药学年鉴(1980-82).北京：人民卫生出版社，1985：74-77.

11黄文龙，杨祯祥，彭司勋.3-[P-(ω-取代氨基烃氧基)-苯甲酰]-吲哚衍生物的合成.药学学报，1985，20(10)：737-746.

12杨祯样，沈向东，彭司勋等.2-烃酰氨基-3-(3′-吲哚基/3′-咔唑基)-丙烯酸衍生物的合成.南京药学院学报，1985，16(3)：1-6.

13彭司勋主编.中国药学年鉴(1980-1982).首卷.北京：人民卫生出版社，1985(至1991年已出版7卷).

14张寅生，曹观坤，彭司勋.非甾体抗炎药：4-羟基-3-胺甲基-联苯及4(2)-环已基-2(4)胺甲基-苯酚衍生物的合成及其生物活性.药学学报，1986，21(5)：346-355.

15靳立人，王锐，彭司勋.吡喹酮类似物的合成.药学学报，1986，21(3)：170.

16陈佩林，杨祯祥，彭司勋.N-(2-疏基苯甲酰)-N-烃基甘氨酸及其双硫化物的合成.药学学报，1987，22(9)：662-670.

17彭司勋.中国高等药学教育对医药工业的促进和影响(中、英文).工业展望，1987，(6)：25-28.

18夏志南，曹观坤，彭司勋.4-芳杂环单/双氨基酚衍生物的合成和量化计算.药学学报，1988，23，(8)：574-583.

19黄文龙，黄枕亚，彭司勋等.汉防己碱还原裂解及裂解产物的活性.中国药科大学学报，1988，19(2)：81-85.

20黄枕亚，冯玫华，彭司勋等.四氢原小檗碱型季铵化合物的合成及其某些参数的测定.中国药科大学学报，1988，19(4)：249-252.

21彭司勋.加强新药研究是关系人民健康的一件大事.药学进展，1988，12(3)：137-138.

22许国友，俞正威，彭司勋.硫脲基乙酸衍生物的合成与镇痛作用.中国药科大学学报，1989，20(2)：89-91.

23彭司勋.美国药学研究生教育一瞥.中国药学杂志，1989，24(1)：54-56.

24罗娅林，杨祯祥，彭司勋.N-(2-巯基吡啶-3-甲酰)-N-烃基甘氨酸及其双硫化合物的合成.药学学报，1990，25(4)：374-378.

25陆涛，陈文浩，彭司勋等.巯基苯甲酰-甘氨酸-甘氨酸衍生物的合成.中国药科大学学报，1990，21(1)：1.

26周桑琪，朱崇泉，吴国沛，彭司勋.1-取代？基喹啉酮酸衍生物的合成与抗菌活性.药学学报，1990，25(9)：670.

27黄文龙，宋学勤，彭司勋等.取代四氢异喹啉衍生物的合成及其生物活性.药学学报，1990，25(11)：815-823.

荣誉成就

从事教学和科研工作五十余年，是我国药物化学、化学制药专业创建人之一。先后讲授《药品鉴定》、《有机分析》、《药物化学》。1959年主编我国第一本《药物化学》教材，后继续担任各次修订本的主编，1988年版《药物化学》评为国家优秀教材，1980年担任国家高等药学教育考察团团长赴法国访问，后又赴英、美、荷兰、北欧、土耳其和日本考察药学教育进行和学术交流。1985年任国家高等药学教育研究协作组组长，主持了多次药学教育研究学术会议，并创办《药学教育》，1933年创办《江苏药学与临床研究》。主编教材和专著五部，担任多种学术刊物的编委和顾问。发表论文150余篇，培养博士、硕士研究生50余名，1989年被评为江苏省教书育人优秀硕士生导师。1996年当选为中国工程院院士。

先后任"七五"攻关"双苄基喹啉钙拮抗剂蝙蝠葛酚碱"、"八五"公关"计算机辅助药物分子设计"，医药技术创新1035工程"氯苄律定临床前研究"以及国家自然科学基金(异喹啉类化合物的合成与生物活性研究)等课题组负责人。现从事心脑血管药物的研究，重点为作用于钙、钾离子通道的化合物和一氧化氮(NO)的调控剂。"异喹啉类化合物心血管活性研究"，"关附甲素结构改造和构效关系"等研究，发现多种具有开发前景的心血管活性物质，其中氯苄律定(86017)阻滞钠、钙和钾离子通道，具有心律失常作用己完成临床前研究，并申请国内外专利。化合物CPU-23是具有降压活性的新钙拮抗剂，分子模拟提示可能作用于L-钙通道DHP受体，BTHP为一种新的钾通道阻滞剂，它与多种关附甲素衍生物均具有较强的抗心律失常作用。上述阶段性研究成果和"钙调素及其拮抗剂"分别获山东省(1995.、江苏省(1998)、和国家教育部(1993)科技进步奖。近发现化合物ZX-5能促进细胞内NO的释放，选择性地增加眼脉络膜血流，并能阻滞新生血管形成，已申请中国专利(2002年)。1999年获何梁何利科技进行奖，同年被评为江苏省优秀学科带头人。