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寡核苷酸酶

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5'-核苷酸是核糖核酸(RNA)的深加工产品,可用作核苷酸类药物的中间体,而核苷酸类药物在抗癌、抗病毒、治疗心血管疾病、糖尿病及干扰诱导等方面具有独特的疗效。5'-核苷酸主要产品有5'-腺苷酸(5'-AMP)、5'-胞苷酸(5'-CMP)、5'-尿苷酸二钠(5'-UMPNa2)、5'-鸟苷酸二钠(5'-GMPNa2)等。它们可用作药物、药物中间体、保健食品、调味剂和生化试剂。

5'-混合核苷酸

产品介绍：

产品名称： 5'-混合核苷酸；核苷酸预混料

5'-Mixed nucleotide; Nucleotide premix

技术标准： 名 称 分子量 含 量% 重金属≤%

5'-腺苷酸 347.20 23.0±1.5 0.001

5'-胞苷酸 323.21 16.5±1.5 0.001

5'-尿苷酸 368.15 26.0±1.5 0.001

5'-鸟苷酸 407.19 34.5±1.5 0.001

性状及用途： 白色粉末，易溶于水，不溶于乙醇，由5'-腺苷酸、5'-胞苷酸、5'-尿苷酸二钠、5'-鸟苷酸二钠组成，具有高度生物活性，能促进细胞代谢，升白细胞，提高人体免疫力。

包装规格： 5kg/桶、10kg/桶、15kg/桶、20kg/桶、25kg/桶，内包装采用双层食用聚乙烯塑料袋，外包装采用纸板桶。

寡核苷酸对其酶活性和肿瘤细胞增殖的影响编辑

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李贵新 赵常在 等

山东大学临床医学院山东省立医院肿瘤研究治疗中心,济南250021

《青岛大学医学院学报》

2002年第38卷第1期摘　要:（1）目的：探讨端粒酶基因hTRT反义寡核苷酸对肿瘤细胞增殖和端粒酶活性的影响。（2）方法：采用MTT法检测反义寡核苷酸对肿瘤细胞HL－60增殖的影响。采用TRAP－PCR法检测反义寡核苷酸处理肿瘤细胞后端粒酶活性的变化；采用Giemsa染色观察反义寡核苷酸处理后肿瘤细胞形态学变化，采用DNA凝胶电泳和三苯胺法检测反义寡核苷酸处理后肿瘤细胞DNA片段化。（3）结果：端粒酶基因hTRT反义寡核苷酸作用48h对肿瘤细胞增殖出现抑制作用。5μmol/L反义寡核苷酸处理24h后，细胞端粒酶活性下降，并且随作用时间的延长，活性不断降低，96h下降至对照组的44．4%，用5μmol/L反义寡核苷酸处理96h的HL－60细胞出现凋亡的形态学特征，处理24，48，72，96h后凋亡指数为0.053,0.127,0.257,0.315,，用5μmol/L反义寡核苷酸处理HL－60细胞96h后，电泳出现DNA梯状条带。作用24，48，72，96h细胞DNA片段化率分别为17．98%，29．34%，35．43%，41．24%；（4）结论：端粒酶hTRT基因反义寡核苷酸能抑制肿瘤细胞的增殖和端粒酶活性，并能诱导肿瘤细胞HL－60凋亡。

简并寡核苷酸引物聚合酶链反应扩增研究

中华妇产科杂志 2000年第8期第35卷 植入前遗传学诊断

作者：金帆　黄荷凤　叶英辉　徐晨明　邢兰凤

单位：金帆（310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科）；黄荷凤（310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科）；叶英辉（310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科）；徐晨明（310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科）；邢兰凤（310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科）

关键词： 白细胞，单核；DNA引物；聚合酶链反应；植入前诊断

【摘要】　目的　探讨单细胞简并寡核苷酸引物聚合酶链反应（DOP-PCR）扩增全基因组DNA 的均匀性及植入前胚胎遗传学研究的新途径。方法　获取正常男女性、X单体、X、13和21三体细胞，行单细胞DOP-PCR，通过比较基因组杂交（CGH ）双色荧光强度比变化，分析扩增均匀性。结果　 (1) DOP-PCR产物/正常男性基因组DNA CGH： 约1/3常染色质区强度比均数及标准差超过正常允许范围，X染色体假性过度表达，13、21三体无明显变化。(2) DOP-PCR产物/正常男性单细胞DOP-PCR产物CGH： 94%强度比均数及标准差接近期望值，能显示正常男女性、X单体、X、13和21三体染色体拷贝数变化。结论　单细胞DOP-PCR扩增基因组DNA存在明显的不均匀性，但这种不均匀扩增是非随机的。如选择合适的参照，扩增产物可用于植入前胚胎等单细胞全基因组研究。