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姜标 (1962年11月 - ) 出生于福建福安。1983年毕业于兰州大学化学系，1988年获兰州大学与中国科学院上海有机化学研究所联合培养博士学位。毕业后，到中国科学院上海有机化学研究所从事博士后研究工作，1992年1月赴美留学，任美国杜邦公司博士后访问学者。1995年1月回国工作，任中科院上海有机所研究员。曾任中科院上海有机所所长，博士生导师。2009年3月起任中国科学院上海高等研究院筹建组副组长。2012年10月起任中国科学院上海高等研究院副院长。
基本信息
中文名称 : 姜标
国籍 : 中国
民族 : 汉
出生地 : 福建福安
职业 : 中国科学院上海高等研究院副院长
毕业院校 : 兰州大学
简介
主要从事不对称合成方法学海洋天然产物全合成，高技术研究。先后获得首届国家杰出青年科学基金、上海科委启明星计划基金、中国科学院"95"重点科研计划、国家计委95攻关，国家"973"，国家科技部"863"，上海市"十五"重大，国防科工委"十五"重大基金的支持。发现以氯霉氨为手性配体诱导的碳碳不对称加成反应。并成功应用于抗艾滋病药物的合成。系统研究海洋吲哚生物碱的不对称合成及其抗癌生理活性测试。主持"863"项目中创造性地发现纯红光材料和兰光材料。完成了生物降解聚合物PDLLA的研究并转化为产业。发表文章90多篇，获得30多项国内外专利。多项发明技术转化为工业化生产。成功地将高技术企业中科合臣股份公司上市。培养博士生20多人，8人已获得学位。培养博士后(企业博士后)20多位。多次应邀国际会议做邀请报告。姜标博士1995年后先后获得，中科院上海分院先进科技工作者，96年上海市科技系统先进青年科技工作者，上海市第二届十佳科技启明星，96年中国优秀青年科技创业奖。96年求是基金"杰出青年学者奖"，97年上海市十大杰出青年，97年上海市优秀博士后，97年中科院自然科学二等奖，97年上海市回国留学人员先进个人，00年中国科协求是杰出青年奖，01年世界华人有机化学会议杰出青年奖，01年上海徐光启科技奖，02年上海市科技进步一等奖，03年吴蕴初化学化工科技进步奖，03年中国改革人物优秀奖，03年中科院抗SARS优秀共产党员，03年上海市抗SARS优秀共产党员，04年入选国家新世纪百千万人才工程。姜标是一位事业心、爱国心很强，富有创造性并取得显著成绩的青年化学家 2012年10月9日，任上海高等研究院副院长(正局级，任期5年)。[1]
简历
1962年11月12日出生于中国福建。
1979.09-1983.07兰州大学化学系学士学位;
1983.09-1986.07兰州大学化学系硕士学位;
1986.09-1988.08兰州大学与中国科学院上海有机化学研究所联合培养博士学位，导师:周维善院士;
1988.08-1990.10中国科学院上海有机化学研究所博士后。
1990.11-2009.7历任中国科学院上海有机化学研究所助理研究员、副研究员、研究员,、博士生导师、所长。
1992.01-1994.12间作为访问学者赴美国杜邦(Dupont)公司。
现任中国科学院上海高等研究院副院长。
研究方向
不对称合成,甾体和萜类化学, 金属有机化学,药物合成化学, 杂环化学, 有机氟化学。
1、不对称合成反应方法学研究:包括不对称Pauson-Khand反应方法学研究;新型手性配体的设计、合成及其在若干不对称反应中的应用;末端炔类化合物对羰基及亚胺类化合物的不对称加成反应研究，成功应用于抗艾滋病药物的合成，并在此基础上，首次设计合成了具有自主知识产权的抗艾滋病的新化合物，希望通过相似分子结构的化合物库的合成，研发出新的抗艾滋病药物，发展中国的抗艾滋病新药.
2、复杂天然产物的全合成研究:包括海洋天然产物的全合成研究;Pauson-Khand反应在复杂天然产物全合成研究中的应用;
3、含氟合成砌块的开发与应用:以方便易得的工业原料2-溴代三氟丙烯(BTFP)合成其它有用含氟砌块;重要含氟氨基酸的合成;含三氟甲基的若干手性药物的不对称合成等。[2]
主要研究领域
包括不对称合成,甾体和萜类化学, 金属有机化学,药物合成化学, 杂环化学, 有机氟化学[3] 。
1、不对称合成反应方法学研究:包括不对称Pauson-Khand反应方法学研究;新型手性配体的设计、合成及其在若干不对称反应中的应用;末端炔类化合物对羰基及亚胺类化合物的不对称加成反应研究，成功应用于抗艾滋病药物的合成，并在此基础上，首次设计合成了具有自主知识产权的抗艾滋病的新化合物，希望通过相似分子结构的化合物库的合成，研发出新的抗艾滋病药物，发展中国的抗艾滋病新药.
2、复杂天然产物的全合成研究:包括海洋天然产物的全合成研究;Pauson-Khand反应在复杂天然产物全合成研究中的应用;
3、含氟合成砌块的开发与应用:以方便易得的工业原料2-溴代三氟丙烯(BTFP)合成其它有用含氟砌块;重要含氟氨基酸的合成;含三氟甲基的若干手性药物的不对称合成等。
荣誉
1) 1991.05 甘肃省做出突出贡献博士
2) 1991.10 第二届中国科学院青年科学家奖
3) 1992.10. 国务院特殊津贴
4) 1996.05 中科院上海分院先进青年科技工作者
5) 1996.07 96'上海市科技系统先进青年科技工作者
6) 1996.06 上海市第二届十佳科技启明星
7) 1996.07 中国优秀青年科技创业奖
8) 1996.08 求是基金"杰出青年学者奖"
9) 1997 中国科学院自然科学二等奖
10)1997.06 上海市十大杰出青年
11)1997.12 普陀区特别上杰出青年
12)1997.01. 上海市优秀博士后
13)1997. 上海市回国留学人员先进个人。
14)2000.08 中国科协求是杰出青年奖
15)2001.08 世界华人有机化学会议杰出青年奖
16)2001.09 上海徐光启科技奖
17)2003.12 新世纪中国改革百名优秀人物
18)2003.07 中国科学院防治非典型肺炎工作优秀共产党员。
19)2003.06 上海市科技系统优秀共产党员
20)2003. 上海市科学技术技术进步一等奖
21)2004.04 入选"国家新世纪百千万人才工程"
22)2005.10 全国优秀博士后
23)2006.02 Eli Lilly Research Excellence Award in China (ELSEA).
24)2007.01 法国市长勋章.
25)2007.08 中国化学会有机合成创造奖
26)2007.11 联合国环境规划署TEAP Champion Award奖
27)2008.12 国家科技进步二等奖[3]
代表论著
1.Highly Enantioselective Construction of A Chiral Tertiary Carbon Center via Alkynylation of Cyclic N-Acyl Ketemine: An Efficient Preparation of HIV Therapeutics Biao Jiang and Yu-Gui Si Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2004， 43， 216-218.
2.Highly Enantioselective Construction of Fused Pyrrolidine Systems That Contain a Quaternary Stereocenter: Concise Formal Synthesis of (+)-Conessine Biao Jiang, Min Xu, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2004, 43, 2543-2546.
3.The First Highly Enantioselective Alkynylation of Chloral: A Practical and Efficient Pathway to Chiral Trichloromethyl Propargyl Alcohols Biao Jiang, Yu-Gui Si Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 669-674.
4.A Simple and Efficient Resolution of (±)-4,12-dihydroxy[2.2]paracyclophane Biao Jiang and Xiao-Long Zhao Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 1141-1143.
5.Preparation and Properties of New Soluble p-Conjugated Polymers Containing a Fumaronitrile Unit in the Main Chain Qiang Fang, Biao Jiang, Bing Xu, Wanjun Wang, Feng Yu, Xiaqin Wu Macromol. Rad Commun. 2004, 25, 1429-1432.
6.Synthesis and Properties of Highly Photoluminescent and Electrochemically Active Polymers Containing 2-Pyrazoline Units in the Main Chain Qiang Fang, Biao Jiang, Bing Xu, Amin Cao Macromol. Rapid Commun. 2004, 25, 1856-1859.
7.Progress in Studies of Novel Marine Bis(indole)Alkaloids Cai-Guang Yang, Hao Huang, Biao Jiang Current Organic Chemistry 2004, 8(17), 1691-1720
8.N'-(Benzenesulfonyl)-4-methylthiazole-5-carbohydrazide Q.B. Song, Z. M. Jin, H. B. Wang and B. Jiang Acta Crystallographica Section E. Structure Reports Online 2004, 60(8), o1292-o1293.
9.Synthesis of 1,4:3,6-dianhydro-d-mannitol 2,5-(hydrogen-phosphate) and its usage in palladium-catalyzed hydroxy-carbonylation of styrene, Biao Jiang*, Zuo-Gang Huang, and Ke-Jun Cheng HETEROCYCLES, 2004, 63(12), 2797–2803
10.末端炔烃对碳氧和碳氮双键的加成反应 司玉贵， 黄浩，姜标 有机化学， 2004， 24(11) 1389-1395
11.碳酸铅纳米粉体的制备与表征 李青，姜标 化工新型材料，2004，32，29-30.
12.绿色过氧化氢双组元自燃推进剂 王万军，唐松青 化学推进剂与高分子材料，2004，2(5)，30-34.
13.8-羟基喹啉铜纳米粉体的制备与表征 李青，姜标，唐松青 中国粉体技术，2004，10(6)，10-12.
14.A convenient stereoselective synthesis of trifluoromethyl-substituted polyfunctionalized cyclopropane: synthesis of (±) trans-trifluoronorcoronamic acid. Biao Jiang, Fangjiang Zhang and Wennan Xiong Chem. Commun. 2003, 536-537.
15.Enantioselective Total Syntheses of Slagenins A-C and Their Antipodes. Biao Jiang, Jia-Feng Liu, and Sheng-Yin Zhao J. Org. Chem. 2003, 68, 2376-2384.
16.Lewis acid promoted alkynylation of imi8nes with terminal alkynes: simple, mild and dfficient preparation of propargylic amines. Biao Jiang and Yu-Gui Si Tetrahedron Letters. 2003, 44, 6767-6768.
17.Solution-Phase Synthesis of a Thiazoyl-Substituted Indolyl library via Suzuki Cross-Coupling Ning Zou, Jia-Feng Liu, and Biao Jiang J. Comb. Chem. 2003, 5, 754-755.
已发表专利
1. B. Jiang, Philip Ma, An Efficient Pathway To Construct 15-Oxa-Sterol: Synthesis of
2. Novel HMG-CoA Reductase Inhibitor. USA Patent pending
3. B. Jiang, P. Ma Method For Preparing a-Chloroboronic Acids From Mannitol, patent USA 5973185, WO WO 97-US11324
4. 姜 标， 徐 元 耀， 含氟异丙烯锌试剂及其衍生物的制备 90106105
5. 姜 标， 徐 元 耀，三氟异丙烯基锌试剂及其衍生物的应用 94112021.X
6. 姜 标， 张芳江， 含有β位三氟甲基基团的五元芳香杂环化合物及其合成 98110885.7
7. 姜 标， 朱锦桃，毛海舫， 马靖原 一种双酮化合物、生产方法及其用途 98122044.4
8. 姜 标， 谭龙泉 1，3'-双(氨基苯氧基)苯的合成 98122045.2
9. 姜 标， 谷晓辉， 双吲哚杂环化合物、制备方法和用途 98122896.8
10. 姜 标， 张小兵， 三氟乙酰基苯乙酮及其衍生物的合成方法 99113670.5
11. 姜 标， 熊 文 南， 一种合成4-三氟甲基吡啶类化合物的方法 C N 99127004.5
12. 姜 标，周 健，张芳江，居文静 1-三氟甲基-2-烷基乙烯基苯胺衍生物及其合成 99127005. 3
13. 姜 标，谢 德良，一种通过气相光氯化反应制备氯甲基三甲基硅烷的方法和装置 00119457.7
14. 姜 标， 房 强 一种通过相转移催化剂制备4-(2-烷氧基乙基苯酚的方法 00119868.8
15. 姜 标， 王全福 (1-三氟甲基)烯基硼酸的制备及其应用 00125767.6
16. 姜 标， 谢 德 良，气相氯化制备氯甲基氯硅烷的方法和装备 1105690.8姜 标，王全福，熊文南，陈自立 一种二氟甲磺酸金属试剂、合成方法及其用途
17. 姜 标，王全福，熊文南，陈自立 一种二氟甲磺酸金属试剂、合成方法及其用途
18. 姜 标，熊文南，陈自立， 一种不对称合成二级丙炔醇类化合物的方法
19. 周维善 姜 标，沈季明，胆甾内酯类化合物及其制备方法 ZL 97106789.9