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酚酞片

酚酞片,本品为白色或微带黄色片。口服,一次50~200mg,睡前服。用于治疗习惯性顽固性便秘。阑尾炎、直肠出血未明确诊断、充血性心力衰竭、高血压、粪块阻塞、肠梗阻禁用。由酚酞引起的过敏反应临床上罕见,偶能引起皮炎药疹瘙痒灼痛肠炎出血倾向等。泻药。生产企业有江苏黄河药业股份有限公司、河南华利制药厂、青岛国风集团黄海制药有限责任公司、上海九福药业有限公司等。[1]

基本信息

英文名:Phenolphthalein Tablets书页号:2000年版二部-766

学术名:果导片

本品含酚酞(C20H14O4)应为标示量的93.0%~107.0 %。 [2]

【性状】 本品为白色或微带黄色片。

【鉴别】 取本品的细粉适量,照酚酞项下的鉴别试验,显相同的反应。

【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。

【类别】 同酚酞。

【规格】 (1) 50mg (2) 100mg

【贮藏】 密封保存。

本品主要成份为:酚酞。其化学名称为:3,3-双(4-羟基苯基)-1(3H)-异苯并呋喃酮。

结构式:

分子式:C20H14O4

分子量:318.33

适应症状

用于治疗习惯性顽固性便秘。

含量测定

取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于酚酞0.19g ),置100ml 量瓶中,加乙醇使酚酞溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液20ml,置100ml 量瓶中,加乙醇约40ml,混匀,加0.01mol/L 盐酸溶液10ml,混匀,加乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml 量瓶中,加乙醇10ml,混匀,加0.01mol/L 盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。以0.01mol/L 盐酸溶液为空白,照分光光度(附录Ⅳ A),在275nm 的波长处测定吸收度,按C20H14O4的吸收系数(E1% 1cm)为134计算,即得。药理毒理

用法用量

口服,成人一次50~200mg,2~5岁儿童每次15~20mg,6岁以上儿童每次25~50mg。用量根据患者情况而增减,睡前服。

不良反应

由酚酞引起的过敏反应临床上罕见,偶能引起皮炎、药疹、瘙痒、灼痛及肠炎、出血倾向等。

偶会出现月经不调等反应。

常服酚酞片会产生抗药性,停用也会加重便秘!易造成肠道紊乱,产生依赖性.

禁忌事项

阑尾炎、直肠出血未明确诊断、充血性心力衰竭、高血压、粪块阻塞、肠梗阻禁用。

注意事项

【化学干扰】

1.酚酞可干扰酚磺酞排泄试验(PSP),使尿色变成品红或桔红色,同时酚磺酞排泄加快。 

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇慎用,哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

幼儿慎用,婴儿禁用。

【药物相互作用】

本品如与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药并用,能引起粪便变色。

【药物过量】

药物过量或长期滥用时可造成电解质紊乱,诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠无力等症状。

【长期应用】

长期应用可使血糖升高、血钾降低。 长期应用可引起对药物的依赖性。

相关信息

【通用名】: 酚酞片

【性状】: 白色或微带黄色片。

【适应症】: 用于治疗习惯性顽固性便秘。

【禁忌】: 阑尾炎、直肠出血未明确诊断、充血性心力衰竭、高血压、粪块阻塞、肠梗阻禁用。

【注意事项】: 1.酚酞可干扰酚磺酞排泄试验(PSP),使尿色变成品红或桔红色,同时酚磺酞排泄加快。

2.长期应用可使血糖升高、血钾降低。

3.长期应用可引起对药物的依赖性。

【不良反应】: 由酚酞引起的过敏反应临床上罕见,偶能引起皮炎、药疹、瘙痒、灼痛及肠炎、出血倾向等。

【包装规格】: 0.1g*100

【用法与用量】: 口服,成人一次50~200mg,2~5岁儿童每次15~20mg,6岁以上儿童每次 25~50mg。

用量根据患者情况而增减,睡前服。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用,哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】幼儿慎用,婴儿禁用。

【贮藏】: 密封,置阴凉干燥处保存。

【药物相互作用】: 本品如与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药并用,能引起粪便变色。

【药代动力学】: 口服后约有15%被吸收,吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经尿或随粪便排出,部

分还通过胆汁排泄至肠腔,在肠中被再吸收,形成肠-肝循环,延长作用时间。用药后4~8小时排出软便

,一次给药排除需3~4日。本品也从乳汁分泌。

【药物过量】: 药物过量或长期滥用时可造成电解质紊乱,诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠

无力等症状。

通用名 酚酞片

曾用名

英文名 PHENOLPHTHALEIN TABLETS

拼音名 FEN TAI PIAN

药品类别 泻药、止泻药及镇吐药

性状 白色或微带黄色片。

药理毒理 主要作用于结肠,口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解,形成可溶性钠盐,从而刺激肠壁

内神经丛,直接作用于肠平滑肌,使肠蠕动增加,同时又能抑制肠道内水分的吸收,使水和电解质在结肠

蓄积,产生缓泻作用。其作用缓和,很少引起肠道痉挛。

药代动力学 口服后约有15%被吸收,吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经尿或随粪便排出,部分还通

过胆汁排泄至肠腔,在肠中被再吸收,形成肠-肝循环,延长作用时间。用药后4~8小时排出软便,一次

给药排除需3~4日。本品也从乳汁分泌。

适应症 用于治疗习惯性顽固性便秘。

用法用量 口服,成人一次50~200mg,2~5岁儿童每次15~20mg,6岁以上儿童每次 25~50mg。用量根据

患者情况而增减,睡前服。

不良反应 由酚酞引起的过敏反应临床上罕见,偶能引起皮炎、药疹、瘙痒、灼痛及肠炎、出血倾向等。

禁忌症 阑尾炎、直肠出血未明确诊断、充血性心力衰竭、高血压、粪块阻塞、肠梗阻禁用。

注意事项 1. 酚酞可干扰酚磺酞排泄试验(PSP),使尿色变成品红或桔红色,同时酚磺酞排泄加快。 2. 长期应用可使血糖升高、血钾降低。 3. 长期应用可引起对药物的依赖性。

孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇慎用,哺乳期妇女禁用。

儿童用药 幼儿慎用,婴儿禁用。

老年患者用药

药物相互作用 本品如与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药并用,能引起粪便变色。

药物过量 药物过量或长期滥用时可造成电解质紊乱,诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠无力等症状。

參考來源