顱骨嗜酸性細胞肉芽腫檢視原始碼討論檢視歷史
顱骨嗜酸性細胞肉芽腫是一種病因不明、往往發生於外傷後的全身性骨病。好發於兒童和20歲左右的青年，男性較女性多見。除指骨和趾骨外全身各扁平骨均可發病。顱骨為好發部位，病變多為單發，約占70—85%。病理在鏡下可見多種細胞成份，包括淋巴細胞、網狀細胞、嗜酸性細胞、多核細胞、纖維母細胞、漿細胞等。其發展分四個階段：(1)增殖期；(2)肉芽期；(3)黃色腫塊期；(4)纖維化期。起病初時常有低熱、局部腫脹疼痛。本病主要以手術治療為主，術後加用放療。單發者預後較佳。[1]
疾病治療
治療原則 1.手術切除腫塊，顱骨缺損範圍大者，可同期行顱骨修補術。
2.範圍大，多發者，行放射治療。
用藥原則 1.本病治療無特效藥物，如放射治療後白細胞降低，則使用促進白細胞增多藥物。
2.手術者術中出血多，則輸全血。
3.手術治療者，術後使用抗生素治療一周左右。
臨床表現
1.發病初期常有低熱、乏力、食欲不振等症狀。
2.外傷後或突然出現頭部疼痛性腫塊，病變可為單發或多發。
3.累及肋骨、股骨和骨盆等骨骼而出現胸痛、骨盆疼痛和病理性骨折。
診斷鑑別
診斷依據
1.常見於青少年，可有外傷史，頭部局限性腫塊，輕微疼痛，生長緩慢，常位於頂骨、枕骨及顳骨。
2.起病初期可出現低熱、乏力、食欲不振等症狀。
3.查血象白細胞增多和嗜酸性細胞增多，血沉加快。
4.頭顱X線片顯示局部顱骨缺損，呈園形或橢園形，邊界整齊清楚，無硬化，身體其他部位扁平骨也可能有類似病變。
5.病理活檢確診。