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左心發育不良

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左心發育不良是一種少見而複雜的先天性心血管畸形，發病率約為1～27/10萬，占先天性心血管畸形的1.4%左右。這類畸形的共同點為左心循環在某部有狹窄或閉鎖，而使左房、肺靜脈及肺動脈擴張和壓力增高，於是右室的血流增加，必須伴有動脈導管才能生存。1952年Lev將左半心發育不良及右半心肥大的先天性心血管畸形稱為左室通道發育不良綜合徵。1958年Noonan和Nadas對左半心通道梗阻和發育不良的心臟血管畸形稱為左心發育不良綜合徵。

症狀體徵

本症的主要病理特點為：

①主動脈瓣閉鎖或嚴重狹窄和升主動脈發育不良，約35～80%的病例伴有主動脈縮窄，

②二尖瓣閉鎖或發育不良，

③左室不發育，

④右半心肥大表現右房，右室增大，尤以肺總動脈異常擴大，⑤存在粗大的動脈導管，房間隔缺損或卵圓孔未閉。

分類：UrbaN和ScHwarzenberg將本徵分為五類：

主動脈閉鎖

a.伴二尖瓣發育不良或狹窄

b.伴二尖瓣閉鎖

Ⅱ 二尖瓣閉鎖

Ⅲ 二尖瓣狹窄

a.主動脈口正常

b.伴主動脈瓣狹窄

Ⅳ 主動脈弓發育不良

V 主動脈弓閉鎖或離斷

Noonan分為二類

主動脈閉鎖或嚴重狹窄

Ⅱ 二尖瓣閉鎖

血流動力學：在左心發育不良時，右房同時接受上，下腔靜脈的回流血和左房經房間隔缺損流入的血，因此，體，肺靜脈血在右房混合後由右室泵入肺總動脈和左，右肺動脈，並經粗大的動脈導管順行進入降主動脈，逆行灌注升主動脈和冠狀動脈，房間隔缺損和動脈導管二處分流是左心發育不良患兒完成體，肺循環過程的先決條件，而且房間隔缺損的分流量和動脈血氧飽和度均與房間隔缺損的大小成正比，出生後，由於肺循環阻力明顯下降，肺血流量增加，且常伴主動脈縮窄和動脈導管關閉，故體循環阻力較高，體，肺血流之比失調，結果導致肺充血，肺水腫和充血性心力衰竭，同時臟器血流灌注不足，出現低氧血症和酸中毒，最終死亡。

患兒可為正常足月兒，但生後數小時即可出現進行性紫紺，氣促或呼吸困難和心力衰竭等表現，心臟聽診無特異雜音，肺動脈瓣區第2音亢進，單一，脈搏細弱，伴有酸中毒，低血糖，低氧血症和休克等，若房間隔缺損分流量很大時，紫紺可不明顯，低氧血症較輕，約90%患兒若不及時診斷和治療則常在生後1個月內死亡。

治療方法

術前處理：診斷明確即用前列腺素E10．01μg／（kg•min）持續靜脈滴注，控制吸氧濃度為21％左右，目的是促使動脈導管續繼開放，使用呼吸機避免過度通氣，保持動脈血的二氧化碳分壓在4．0～5．33kPa（30～40mmHg）以上促使肺血管收縮，阻力增高，肺血流量減少，從而增加經動脈導管入降主動脈的血流量。保持水、電解質和血酸鹼度等正常指標，要求血氧飽和度達到80～85％。 　　

手術治療為唯一有效的方法。由於新生兒早期肺血管阻力較高，根治性糾治手術死亡率很高，故常施行分期手術。 　　

第一期手術在體外循環結合低溫或深低溫停循環下進行，可經肺總動脈或動脈導管和右房插管建立體外循環。手術的基本原則如下：

①切除大部分房間隔，使形如大型房間隔缺損或類似單心房，消除左、右房壓差，使左房血流通暢地進入右房充分混合，提高血氧飽和度。

②主動脈弓成形和解除主動脈縮窄病變：從右無名動脈起始處至降主動脈上部沿主動脈弓下緣縱行切開，並在平乏氏竇水平橫斷肺總動脈，縫合肺動脈的遠端切口，近端應用人工織物（Gortex或PTFE）補片與主動脈弓切口上、下緣吻合，使右室血流能通暢地進入主動脈和冠狀動脈。但人工織物吻合易滲血或摺疊影響血流通暢。故JoNas等將肺動脈切口下移到肺動脈瓣上水平，並在肺動脈分叉處橫斷，將獲得的肺動脈壁裁剪後替代人工織物，進行主動脈弓擴大重建，並與右室流出道連接。Lau報告在肺總動脈後壁縱行切開，重建4mm的肺總動脈，並將肺動脈與主動脈弓作吻合。

③結紮動脈導管，重建合適的體-肺分流途徑，早年較多施行鎖骨下動脈與右肺動脈吻合（Blalock-Taussimg手術），近年推崇中央性分流，即在主動脈與肺動脈之間作3～4mm的分流。 　　

術後處理：早期若出現肺血過多，可通過增加肺血管阻力和壓力以減少肺血流量。給予吸入21％的氧氣，保持二氧化碳分壓高於4．0～5．33kPa（30～40mmHg）。治療代謝性酸中毒，增加輔助通氣時的呼氣末正壓通氣。若發現為重建的肺總動脈口徑過大所致的肺血過多，則可施行肺動脈環扎術。若出現肺血過少，則給予純氧過度通氣，降低二氧化碳分壓要求在4．0kPa（30mmHg）以下，促使肺血管舒張，阻力下降，腎上腺素藥物能增加體循環阻力，從而增加肺循環分流比率，使肺血增加。但若體循環阻力小於8．67kPa（65mmHg），而二氧化碳分壓小於2．67～3．33kPa（20～25mmHg），則為吻合口過小，保守治療預後較差。 　　

術後半年常規複查並進行心導管檢查，若發現房間隔缺損過小或主動脈口狹窄，可再施行球囊導管擴張術。 　　

生理糾治術：第一概手術後12～18月可施行生理性糾治術。手術方法：

② ;切除房間隔，行心房內補片將左房血經三尖瓣口引入右心室，修補房間隔缺損。

②結紮或縫合主、肺動脈分流部位，保留右室流出道或近端肺動脈與主動脈弓的吻合口，使右室繼續向體循環供血。

③右房心耳部與右肺動脈吻合，前壁可用心包片補片擴大或用帶瓣外管道連接即改良的Fontan術。肺動脈壓力高低決定手術的成敗關鍵。 　　

經生理糾治約1／5病例可獲得較滿意療效，但右室長期承受體循環壓力，其遠期效果尚待隨訪。 　　

心臟移植是一種有效的根治手術。

飲食保健

1)堅果類：杏仁、花生等堅果富含對心臟有益的氨基酸和不飽和脂肪酸，能降低患心臟病的風險。

2)薏苡仁：屬於水溶性纖維的薏苡仁，可以加速肝排除膽固醇，保護心臟健康。

3)黑芝麻：黑芝麻含有不飽和脂肪酸和卵磷脂，能維持血管彈性，預防動脈硬化。

4)黃豆：黃豆含有多種人體必需的氨基酸，且多為不飽和脂肪酸，可促進體內脂肪和膽固醇代謝。

5)玉米：玉米油含不飽和脂肪酸、高達六成的亞麻油酸，是良好的膽固醇吸收劑;玉米放在中藥里則有利尿作用，並有幫助穩定血壓的效果。

6)馬鈴薯：該食品含有較多的維生素C和鈉、鉀、鐵等，尤其鉀含量最為豐富，每100克中含鉀502毫克，是少有的高鉀蔬菜。心臟病特別是心功能不全的患者，多伴有低鉀傾向。常吃馬鈴薯，既可補鉀，又可補糖、蛋白質及礦物質、維生素等。

7)菠菜：本品豐富的葉酸，能有效預防心血管疾病。此外，菠菜中的鐵以及微量元素，還可起到補血之作用。

8)芹菜：芹菜所含的芹菜鹼，可以保護心血管功能。吃芹菜要吃葉子，因為葉子才是營養精華所在。葉子的維生素C比莖高，且富含植物性營養素、營養價值高。芹菜也是富含纖維素的食物。最新研究結果顯示，多吃富含纖維素的食物能夠降低心臟病發作的危險性。

9)木耳：食用木耳能刺激腸胃蠕動，加速膽固醇排出體外。此外，黑木耳中含抗血小板凝結物質，對於動脈硬化、冠心病及阻塞性中風有較好的保健效果。

10)海帶：海帶屬於可溶性纖維，比一般蔬菜纖維更容易被大腸分解吸收運用，因此可以加速有害物質如膽固醇排出體外，防止血栓和血液黏性增加，預防動脈硬化。

11)是鮭魚：含有豐富的ω-3脂肪酸，能夠減少炎症反應，有助於防止斑塊堵塞血管。

12)是西紅柿：含有豐富的番茄紅素，可以降低膽固醇。

13)燕麥：含有豐富的溶解纖維，能夠清除人體多餘的膽固醇。

14)石榴：含有豐富的多酚，它能壓制破壞細胞的「自由基

預防護理

本病為先天性心血管畸形，無有效預防措施，早期發現，早期診斷，早期治療是治療本病的唯一措施。

病理病因

左心發育不良是少見而複雜的先天性心血管畸形，本症與遺傳有關，有家族史，同胞之間的復現率為0．5％，雙胎可同時發病，也有認為此為單基因突變致畸，發病機理不明，可能是在胎兒期動脈導管管徑特大，大量血液通過未閉的動脈導管進入降主動脈或由於房間隔和卵圓孔關閉過早，因此進入左半心及主動脈弓的血流減少而形成左心發育不良。

疾病診斷

本病需與主動脈瓣閉鎖，二尖瓣閉鎖相鑑別。

1，主動脈瓣閉鎖

動脈瓣關閉不全病人的左室舒張期在接受左心房血液同時又額外地接受從主動脈反流的血液 ，導致左心室舒張末期容量逐漸增大，左心室隨着肌原纖維節代償機制，產生離心性左心室肥厚，左心室順應性增加，以逐步適應左心室慢性容量負荷過重，保證-左心室舒張末期容量增加而左心室舒張末期壓力在正常範圍，這種心肌代償機制可以維持很長時間，致使病人無症狀，但隨着病程進展，引起心室壁肥厚的加重，左心主要在心內膜下區域，隨着左室收縮及舒張功能減退，症狀出現，並很快左室功能減退為不可逆性;因此，這類病人往往因心肌代償機制，在很長的一段時間內，因無任何症狀而未能及時就診，一旦症狀出現，很快引起不可逆性左室功能改變，即便手術，預後也相對較差。

2，二尖瓣閉鎖

冠狀動脈粥樣硬化性心臟病人經心導管檢查約3%有二尖瓣關閉不全，冠心病引致的二尖瓣關閉不全可由急性或慢性乳頭肌缺血所引起，心肌梗塞時，乳頭肌可因急性缺血性壞死而在數小時內完全斷裂，雖然腱索和瓣葉無異常病變，但相應部位的二尖瓣瓣葉喪失啟閉功能，在發生梗塞後早期即呈現嚴重的二尖瓣關閉不全，在急性心肌梗塞病例中，因乳頭肌斷裂而死於突然發生的重度二尖瓣關閉不全者約占0.4～5%，一部分病人心肌梗塞雖引起乳頭肌缺血壞死，但未立即完全斷裂，或因長期缺血，壞死的心肌組織逐漸被纖維組織所替代，乳頭肌變薄，伸長，收縮功能減弱或喪失，在心肌栓塞後2個月以上才呈現二尖瓣關閉不全，病變早期症狀可斷續出現，然後二尖瓣關閉不全的程度逐漸加重，心室及左心房明顯擴大，心臟功能減退並呈現心力衰竭。

檢查方法

胸片：顯示右房，右室增大，心影呈球形，肺充血，肺水腫表現。

心電圖檢查：p波高尖，電軸右偏和右室肥厚。

超聲心動圖：兩維顯像可見巨大右房，右室，而左室腔小壁厚，二尖瓣發育不良，升主動脈及弓部細小。

右心導管檢查：可顯示心房水平分流及證實動脈導管的存在，但當體循環的壓力和血氧飽和度接近肺循環時，則心房分流可不能測得。

心血管造影；肺動脈造影可發現經動脈導管入主動脈並可顯示主動脈縮窄，逆行主動脈造影顯示升主動脈及弓部發育不良或伴主動脈縮窄或離斷，左房造影可了解二尖瓣發育狀態。

併發症

本病常伴有酸中毒，低血糖，低氧血症和休克等，若房間隔缺損分流量很大時，紫紺可不明顯，低氧血症較輕，約90％患兒若不及時診斷和治療則常在生後1個月內死亡。

相關疾病

新生兒青紫 單心房 先天性心臟病 先天性動脈導管未閉 先天性二尖瓣畸形 單心室