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結締組織（英語：connective Tissue）爲脊椎動物基本組織之一，由細胞和大量細胞外基質組成。

廣義上的結締組織包括固有結締組織、軟骨組織和骨組織、血液以及淋巴。
- 一般所指的結締組織指固有結締組織。其中，固有結締組織又分爲疏鬆結締組織（蜂窩組織）、緻密結締組織、脂肪組織，以及網狀結締組織。
結締組織在生物體內起連接、支持、營養、運輸和保護等作用。
- 在胚胎發育中，結締組織係由中胚層的間充質發育而來。
結締組織由細胞、纖維（fibers）與基質（ground substance）構成，遍佈於身體各處，如骨骼、軟骨、韌帶、血液、脂肪等作用如黏著劑，可連結組織、臟器或填充其間之空隙。又可以分為：
- 疏鬆結締組織：細胞與纖維少、基質較多（部分黏膜）。
- 緻密結締組織：膠原纖維多，給組織帶來強度與抗性（肌腱、韌帶）。
- 彈性結締組織：彈性纖維多，使組織具有拉扯及反彈的能力（主動脈壁、聲帶）。
- 網狀結締組織：由網狀細胞與網狀纖維交織構成，形成細緻的支撐網絡（淋巴結、脾臟、骨髓）。
- 脂肪組織：主要為排列緊密的脂肪細胞（皮下脂肪、乳房）。
- 血液與淋巴：由血漿與血球（紅血球、白血球、血小板）構成。
- 軟骨組織：由軟骨細胞、纖維和基質所構成。

結締組織的疾病

混合性結締組織(mixed connetive tissue disease，MCTD)，為一種自體免疫疾病，臨床症狀可能與紅斑性狼瘡、硬皮症、多發性肌炎或類風濕性關節炎三種疾病之症狀類似，其可影響全身的結締組織，且血清學檢查的特性是具有U1-RNP的抗體，在臨床研究顯示其發病率以女性居多(佔70%)，常於三、四十歲發病，但原因不詳，少有家族性遺傳。
MCTD臨床表現約有三分之二的病人有皮膚損傷，85%的患者有雷諾氏現象，即手指、足趾末端呈現黑紫色。
- 80%有手及手指腫脹呈臘腸狀，皮膚變厚或硬皮樣的變化，此外亦可能有瀰漫性血管炎，眼瞼下有紫丁香樣變色及指甲周圍、臉部有毛細血管擴張，部分病人有皮膚侷限性色素減退或色素沉著。
- 75%患者有類似風濕性關節炎的關節病變，近端肌肉常有壓痛，且大多數病人之肌電圖檢查不正常。肺部病變於臨床也常見。
- 確診後有的維持發病時的症狀；有的增加其它表徵，成為更多症狀的混合型結締組織疾病。
- 在治療方面，一般會視情況給予非類固醇抗發炎藥、免疫抑制劑或類固醇等合併治療藥物，總括來說，三分之二的病人對於藥物治療都有良好成效。^[1]

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青木宣親
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