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「斯文豪氏赤蛙」的修訂歷史
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= 與前一筆修訂版本比對，
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（目前 |
前筆
）
2022年3月1日 (二) 00:16
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（8,224位元組）
（-1）
. .
（
→
圖片集錦
）
（
目前
|
前筆
）
2022年3月1日 (二) 00:15
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（8,225位元組）
（+802）
（
目前
|
前筆
）
2022年3月1日 (二) 00:11
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,423位元組）
（+90）
. .
（
→
視頻
）
（
目前
|
前筆
）
2022年3月1日 (二) 00:09
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,333位元組）
（+75）
. .
（
→
視頻
）
（
目前
|
前筆
）
2022年3月1日 (二) 00:08
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,258位元組）
（+67）
（
目前
|
前筆
）
2022年3月1日 (二) 00:06
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,191位元組）
（+104）
（
目前
|
前筆
）
2022年3月1日 (二) 00:04
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,087位元組）
（+15）
（
目前
|
前筆
）
2022年3月1日 (二) 00:03
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,072位元組）
（+40）
（
目前
|
前筆
）
2022年3月1日 (二) 00:02
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,032位元組）
（+10）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:57
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,022位元組）
（+18）
. .
（
→
物種概述
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:56
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,004位元組）
（-31）
. .
（
→
物種概述
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:52
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,035位元組）
（+1）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:52
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,034位元組）
（0）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:52
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,034位元組）
（-1）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:51
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,035位元組）
（0）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:50
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,035位元組）
（0）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:49
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,035位元組）
（+146）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:46
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,889位元組）
（+116）
. .
（
→
物種概述
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:43
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,773位元組）
（+120）
. .
（
→
物種概述
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:41
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,653位元組）
（+170）
. .
（
→
物種概述
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:39
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,483位元組）
（+167）
. .
（
→
成體特徵
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:34
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,316位元組）
（+133）
. .
（
→
形態特徵
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:30
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,183位元組）
（-287）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:28
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,470位元組）
（+2）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:28
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,468位元組）
（+1）
. .
（
→
形態特徵
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:27
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,467位元組）
（-1）
. .
（
→
形態特徵
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:27
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,468位元組）
（0）
. .
（
→
生態習性
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:26
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,468位元組）
（0）
. .
（
→
形態特徵
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:26
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,468位元組）
（+1）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:25
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,467位元組）
（0）
. .
（
→
形態特徵
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:24
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,467位元組）
（+692）
. .
（
→
形態特徵
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:18
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（5,775位元組）
（+1,119）
. .
（
→
分佈範圍
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:13
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（4,656位元組）
（+127）
. .
（
→
物種概述
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:08
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（4,529位元組）
（+128）
. .
（
→
分佈範圍
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:07
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（4,401位元組）
（+28）
. .
（
→
分佈範圍
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:05
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（4,373位元組）
（0）
. .
（
→
分佈範圍
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 23:05
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（4,373位元組）
（+228）
. .
（
→
分佈範圍
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 22:58
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（4,145位元組）
（+409）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 22:53
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,736位元組）
（+74）
. .
（
→
分佈範圍
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 15:14
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,662位元組）
（+1,767）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 15:08
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（1,895位元組）
（+290）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 15:07
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（1,605位元組）
（+1）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 15:06
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（1,604位元組）
（+4）
. .
（
→
形態特徵
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 15:05
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（1,600位元組）
（-4）
. .
（
→
形態特徵
）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 15:04
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（1,604位元組）
（+278）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 14:58
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（1,326位元組）
（-3）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 14:58
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（1,329位元組）
（+129）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 14:53
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（1,200位元組）
（+5）
（
目前
|
前筆
）
2022年2月28日 (一) 14:51
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（1,195位元組）
（+293）
（
目前
| 前筆）
2022年2月28日 (一) 14:43
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（902位元組）
（+902）
. .
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