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{| class="wikitable" align="right" |- |<center><img src=https://p5.itc.cn/q_70/images01/20230301/04be0a17d9e347c5ac003fe37a1ab871.jpeg width="350"></center> <small>[https://www.sohu.com/a/648142216_121129440 来自 搜狐网 的图片]</small> |} '''高铁血红蛋白血症'''是全国科学技术名词审定委员会审定、公布的科技术语。 历史名词是历史上曾出现的[[事件]]及事物的名称<ref>[https://www.sohu.com/a/424683671_100132744 文字记载前的1500年的历史都发生了什么],搜狐,2020-10-14</ref>,例如“禅让”,传说古代实行举荐贤能之人为首领继承人的一种[[制度]],据文献记献:有尧举舜、舜举禹<ref>[https://www.sohu.com/a/238753369_100011282 尧舜禹时期之中国和大禹之都及夏代都城之变迁],搜狐,2018-07-01</ref>、禹先举皋陶、皋陶死禹又举益等历史故事。 ==名词解释== 血红蛋白分子的辅基血红素中的亚铁被氧化成三价铁,即成为高铁血红[[蛋白]](MHb),同时失去带氧功能。正常红[[细胞]]能利用NADH,在细胞色素b5还原酶催化下,使MHb还原成Hb。一旦MHb在血中增高,称MHb血症。中毒性MHb血症较常见,有接触某些药物或毒物(如亚硝酸盐、非那西汀、普鲁卡因、苯胺等)的病史,婴儿腹泻也是常见的诱因。先天性MHb血症较罕见,主要因细胞色素b5还原酶缺乏所致。 临床表现 1.皮肤、口唇粘膜、甲床呈明显紫绀。 2.中毒性MHb血症,发病可急可缓。突然发病者症状明显,伴有头痛、乏力等。严重者MHb含量可占Hb总量的50-70%,可以出现意识障碍并危及生命。 3.先天性MHb血症属常染色体显性遗传,紫绀自出生或出生后数年出现,并持续存在。一般MHb含量约占Hb总量的10-40%,除紫绀外无任何自觉症状,能从事体力劳动。 鉴别诊断 诊断依据 1.皮肤、口唇粘膜、甲床呈明显紫绀。 2.中毒性MHb血症可突发或集体发病,有药物或毒物接触史。先天性者自幼发病,持续性紫绀多年。 3.取末梢血一滴于滤纸上,血液呈巧克力样褐红色,空气中1分钟仍不变为鲜红色。此试验可以排除因呼吸或回流衰竭引起的缺氧性紫绀。 疾病治疗 治疗原则 1.先天性MHb血症不需治疗。核黄素和大量维生素C可以减低MHb含量。 2.中毒性MHb血症,症状明显,MHb含量超过20%者,应及时处理, 用药原则 1.广东、广西、云南、四川等省籍人群中遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏较多见,由于G6PD缺乏,不能提供NADPH。 2.MHb含量低于10%者,可密切观察,一般能自行痊愈。 ==参考文献== [[Category:800 語言學總論]]
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