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'''过敏性肺炎'''（外源性过敏性肺泡炎）是易感人群反复吸入各种具有抗原性的有机粉尘、低分子量化学物质，引起的一组弥漫性间质性肉芽肿性肺病。反复吸入含嗜热放线菌干草引起的农民肺即是其中的代表。过敏性肺炎的发生与季节性大气污染、室内微生物污染有关，病人首先须脱离致病原的环境。

== 基本信息==

别名 ：称外源性变应性肺泡炎，外源性过敏性肺泡炎<br>

英文名称 ：hypersensitivitypneumonitis<br>

就诊科室：呼吸内科<br>

常见症状：发热，干咳，呼吸急促，胸痛、缺氧，口唇、指趾末端发绀等<br>

== 病因 ==

'''过敏性肺炎'''是一组由不同过敏原引起的非哮喘性变应性肺疾患，小儿发病率不高。过敏原为含有真菌孢子、细菌产物、动物蛋白质或昆虫抗原的有机物尘埃颗粒。
 
==临床表现==

吸入过敏原后少数病儿出现喘息、流涕等前驱表现，3～6小时后开始出现症状，表现为发热、干咳、呼吸急促、胸痛及缺氧、口唇、指趾末端发绀等，6～8小时上述症状达高峰，24小时症状基本消失。发作时肺部体征与哮喘发作时不同，多无喘鸣音，主要听到的是湿性啰音。
急性型常在接触抗原后4～8小时发病，可有发热，畏寒，咳嗽和呼吸困难，也可出现厌食，恶心和呕吐。肺部听诊有细中吸气相湿性啰音，哮鸣音不常见。脱离抗原之后，症状一般在几小时内改善，但完全恢复需几周，反复发作可致[[肺纤维化]]<ref> 
  [https://www.youlai.cn/baike/disease/dHYNkitPdA.html   肺纤维化：绝大部分肺纤维化病因不明，称为特发性间质性肺炎，是间质性肺病中的一大类。而特发性间质性肺炎中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型，为特发性肺纤维化，是一种能导致肺功能进行性丧失的间质性肺疾病。]</ref>。亚急性者可隐袭发病，咳嗽和呼吸困难持续数日至数周，病情不断发展者需要住院治疗。在慢性者，进行性活动后呼吸困难，咳嗽，乏力和体重下降可达数月至数年。疾病可发展为呼吸衰竭。  

==诊断==

尽管过去认为血清沉淀抗体阳性即可明确诊断，但血清抗体的存在既不敏感也不特异。诊断依据环境接触史，有关临床特点，胸部X线和肺功能测定及纤维支气管镜检查作出。接触病史可提供线索（如工作时接触过抗原的人可无症状，或症状可在再次接触后48小时重新出现）。接触致病抗原的病史并不易查出，尤其是“空调肺”（加湿器肺）。对疑难病例由专家进行的环境调查有助于诊断。对于难下结论或没有环境接触史的病人，可行肺活检。

== 鉴别诊断==

'''1.病毒肺炎'''<br>

过敏性肺炎第一次发作易与病毒肺炎相混淆，于接触抗原数小时后出现症状：有[[发热]]、[[干咳]]、[[呼吸困难]]、[[胸痛]]及[[发绀]]。少数特应性患者接触抗原后可先出现喘息、流涕等速发过敏反应，4～6小时后呈Ⅲ型反应表现为过敏性肺炎。体格检查肺部有湿啰音，多无喘鸣音，无实化或气道梗阻表现。X线胸片显示弥漫性间质性浸润，和粟粒或小结节状阴影，在双肺中部及底部较明显，以后扩展为斑片状致密阴影。<br>

急性发作时，末梢血象呈白细胞计数升高（15～25）×109/L（15000～25000/mm3）伴中性粒细胞增高，但多无嗜酸性粒细胞升高，丙种球蛋白升高到20～30g/L（2～3g/dl），伴IgG、IgM及IgA升高，血清补体正常，类风湿因子可为阳性。肺功能检查显示限制性通气障碍有肺活量下降，弥散功能降低，局部通气血流比例失调，无明显气道阻塞及血管阻力增加。<br>

'''2.鹦鹉热，病毒性肺炎及其他感染性肺炎'''<br>

过敏性肺炎可通过培养和血清学试验与鹦鹉热，病毒性肺炎及其他感染性肺炎鉴别。当急性发作前的典型接触史不能确定时，由于临床特点，X线及肺功能检查的相似，特发性纤维化（HammanRich综合征<ref>   [https://mip.haodf.com/zhuanjiaguandian/2035862420.htm   HammanRich综合征：该病早期诊断困难，主要依靠病理诊断，如果早期在肺纤维化作出诊断，抗生素控制炎症，肾上腺皮质激素可使症状得到暂时性改善，一旦纤维化形成则不可逆，多数预后不良，因右心衰竭及呼吸功能衰竭，常在6个月以内死亡。眼部对症治疗。 ]</ref>，隐源性致纤维性肺泡炎，内源性变应性肺泡炎）则难与过敏性肺炎鉴别。成人细支气管炎的变异类型（如阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎）可类似于限制性（间质性）疾病，而且当无相关病史或剖胸肺活检未发现典型改变时，两者难以区别。<br>

有自身免疫证据（抗核DNA抗体或乳胶固定试验阳性，或有胶原性血管疾病）表示为特发性或[[继发性普通间质性肺炎]]。[[慢性嗜酸性肺炎]]常伴周围血嗜酸性粒细胞增多。结节病往往引起肺门和气管旁淋巴结增大并可累及其他器官。[[肺血管炎肉芽肿综合征]]（Wegener肉芽肿），淋巴瘤样肉芽肿和变应性肉芽肿（ChurgStrauss综合征），常伴上呼吸道和肾脏疾病。[[支气管哮喘]]和[[变应性支气管肺曲菌病]]有嗜酸性粒细胞增多和阻塞性而非限制性肺功能异常。<br>

==  治疗==

早期诊断并避免接触抗原是治疗的关键所在，从患者的接触环境中除去致敏抗原对于治疗和预防都有关键作用。药物治疗仅对部分病例具有重要辅助作用。<br>

糖皮质激素治疗可以缓解和消除急性加重期症状，并可预防永久性损害如支气管扩张、不可逆性气道阻塞和肺纤维化的发生。对于肺功能损害轻微，避免抗原接触可自行康复的患者，不需使用激素治疗。病情较重者可使用泼尼松。治疗的前四周应动态观察肺功能，客观指标改善后应逐渐减少激素用量，直至停用。<br>

难治性、进行性过敏性肺炎可使用细胞毒性药物，如环磷酰胺、环孢菌素及硫唑嘌呤，但对其疗效尚无充分研究。<br>
 
== 预防 ==

'''本病有以下四个特点'''：<br>

一、吸入有机粉尘引起发病多是植物型的。<br>

二、证明有特异性沉淀抗体。<br>

三、由肺泡小气道炎症，还有类似结节病样的肉芽肿病理改变。<br>

四、慢性过程当中可以发生肺纤维化。<br>

建议在平时的生活当中，要多喝水注意休息，吃一些清淡易于消化性饮食。以及多吃一些高维生素，高蛋白和优质蛋白质的食物增加营养。少吃一些辛辣刺激过于油腻性的食物。<br>

==视频==

{{#iDisplay:page/d09503eu4cm |635|420|qq}}<br>     河南郑州：两位女士同时患过敏性肺泡炎 医生论断这是84消毒液惹的祸

{{#iDisplay:page/a0952inj7hd |635|420|qq}}<br>      为了躲避新冠肺炎 却患上了过敏性肺泡炎 竟是因为过度消毒所致
 

==參考來源==
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==外部链接==
*[https://www.youlai.cn/baike/disease/dHYNkitPdA.html   肺纤维化：是成纤维细胞增殖、大量细胞外基质聚集，并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致的结构异常。 ]
*[https://mip.haodf.com/zhuanjiaguandian/2035862420.htm  HammanRich综合征：病因不明，为孟德尔(Mendelian)隐性遗传，可能与病毒、变态反应有关，也有报道胶原性疾病可能为本征的致病原因，此外尚有遗传学说，化学物质刺激说等。病理检查为肺泡壁增厚及纤维化，肺间质有弥漫性胶原纤维增生，有散在的肺泡内出血，间质组织中有嗜酸细胞浸润。]
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