導覽
近期變更
隨機頁面
新手上路
新頁面
優質條目評選
繁體
不转换
简体
繁體
3.137.218.5
登入
工具
閱讀
檢視原始碼
特殊頁面
頁面資訊
求真百科歡迎當事人提供第一手真實資料,洗刷冤屈,終結網路霸凌。
檢視 芬布芬 的原始碼
←
芬布芬
前往:
導覽
、
搜尋
由於下列原因,您沒有權限進行 編輯此頁面 的動作:
您請求的操作只有這個群組的使用者能使用:
用戶
您可以檢視並複製此頁面的原始碼。
{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #FF2400" align= center| '''<big>芬布芬</big>''' |- |<center><img src=https://img2.baidu.com/it/u=1988801464,4040741136&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=500&h=500 width="300"></center> <small>[https://image.baidu.com/search/index?ct=201326592&tn=baiduimage&word=%E8%8A%AC%E5%B8%83%E8%8A%AC&pn=16&spn=0&ie=utf-8&oe=utf-8&cl=2&lm=-1&fr=&se=&sme=&cs=3044805373%2C3736338641&os=1315000534%2C1576505845&objurl=https%3A%2F%2Fgimg2.baidu.com%2Fimage_search%2Fsrc%3Dhttp%3A%2F%2Fimage.jianke.com%2Fupload%2Fprodimage%2F201002%2F2010226164216984.jpg%26refer%3Dhttp%3A%2F%2Fimage.jianke.com%26app%3D2002%26size%3Df9999%2C10000%26q%3Da80%26n%3D0%26g%3D0n%26fmt%3Dauto%3Fsec%3D1662071245%26t%3D3a6007530986de1c78eb3183a634176b&di=7108135681917976577&tt=1&is=0%2C0&adpicid=0&gsm=3c&dyTabStr=MCwzLDYsNSw0LDIsNywxLDgsOQ%3D%3D 来自 呢图网 的图片]</small> |- | style="background: #FF2400" align= center| '''<big></big>''' |- | align= light| 中文名;芬布芬 外文名;fenbufen CAS号;36330-85-5 分子式;C16H14O3 |} '''芬布芬'''(fenbufen)化学名为3-(4-联苯基羰基)丙酸,白色或类白色针状结晶。熔点185-187℃。溶于冰醋酸、[[乙醇]]、氯仿、乙醚,稍溶于酮,几乎不溶于水和石油醚。无臭,[[味酸]]。分子式为C16H14O3,分子量为254.28100,密度为1.188g/cm,沸点为470.2ºC at 760mmHg。<ref>[http://club.xywy.com/static/20130508/21784561.htm 芬布芬跟布洛芬有区别吗?],寻医问药网 , 2013年5月8日</ref> 中文名称:芬布芬 中文别名:3-(4-联苯羰基)丙酸;Γ-氧-1,1-联苯-4-丁酮酸;4-(联苯-4-基)-4-氧代丁酸;4-(联苯-4-基)-4-氧代丁酸; 英文名称:fenbufen 英文别名:Cinopal;Napanol;4-(Biphenyl-4-yl)-4-oxobutanoicAcid;4-oxo-4-(4-phenylphenyl)butanoic acid;Bufemid; CAS号:36330-85-5 分子式:C16H14O3 分子量:254.28100 结构式: 精确质量:254.09400 PSA:54.37000 LogP:3.40110 MDL号:MFCD00056701 EINECS号:252-979-0 RTECS号:DV1761000 PubChem号:24894972 ==物化性质== 外观与性状:白色固体 密度:1.188g/cm3 熔点:184-187ºC(lit.) 沸点:470.2ºC at 760mmHg 闪点:252.3ºC 储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开存放 ==生产方法== 以联苯、丁二酸酐为原料,在三氯化铝催化下进行傅-克反应制得。在反应中需用[[硝基苯]]或氯苯为溶剂。 ==用途== 长效非甾体抗炎镇痛药。其作用机理是抑制前列腺素合成。用于类风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎和痛风等症。目前,英、美、德、日本、瑞士、意大利等国已大量上市。临床试验表明,本品对肠胃道及[[中枢神经系统]]的副作用发生率低于阿司匹林及其他非甾体抗炎药。 本品为3-(4-联苯基羰基)丙酸。按干燥品计算,含C16H14O3不得少于98.5%。 ==性状== 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味酸。 本品在乙醇中[[溶解]],在水中几乎不溶;在热碱溶液中易溶。 熔点为185~188℃。 ==鉴别== (1)取本品约0.1g,加硫酸2ml,溶液显橙红色,加水稀释后,颜色即消失,并生成白色沉淀。 (2)取本品约0.1g,加无水乙醇5ml,加热使溶解,放冷,滴加[[三氯化铁]]试液,即生成橘黄色沉淀。 (3)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在281nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《[[药品红外光谱集]]》170图)一致。 ==检查== 氯化物 取无水碳酸钠2g,铺于坩埚底部和四周,再取本品1.0g,置无水碳酸钠上,用少量水湿润,干燥后,先用小火炽灼使炭化,再在700~800℃炽灼使完全灰化,放冷,加水适量使溶解,滤过,坩埚和滤器用水洗涤,合并滤液与洗液,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,加水使成25ml,依法检查,与标准氯化钠溶液6.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.03%)。 硫酸盐 取上述氯化物项下剩余的滤液10.0ml,加水使成25ml,依法[[检查]],与标准硫酸钾溶液2.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.1%)。 有关物质 取本品约50mg,精密称定,置25m量瓶中,加二甲基甲酰胺10ml,振摇使溶解,用溶剂[1.8%冰醋酸溶液-乙腈(68:32)]稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取芬布芬和酮洛芬对照品适量,用溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含芬布芬0.02mg和酮洛芬0.05mg的溶液,作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为1.8%冰醋酸溶液;流动相B为乙腈;流速为每分钟1.5ml;检测波长为283nm;柱温为30℃;按下表进行梯度洗脱。取系统适用性试验溶液20μl注入液相色谱仪,酮洛芬峰与芬布芬峰的分离度应大于5.0。取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液与对照[[溶液]]各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查,遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查,含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取上述氯化物项下剩余的滤液10.0ml,加盐酸5ml与水13ml,依法检查,应符合[[规定]](0.001%)。 ==含量测定== 取本品0.4g,精密称定,加中性乙醇50ml,置热水中使溶解,冷却至室温,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.43mg的C16H14O3。 【通用名称】 芬布芬胶囊 【英文名称】 Fenbufen Capsules 【汉语拼音】 Fen Bu Fen Jiao Nang ==所属类别:== 化药及生物制品 >> 解热镇痛抗炎药 >> 有机酸类 >> 羧酸类 ==性状:== 本品为胶囊剂。 ==适应症:== 用于类风湿关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、[[痛风性关节炎]]的治疗。还可用于牙痛、手术后疼痛及外伤性疼痛。 ==规格:== 0.15g ==用法用量:== 口服 1. 成人常用量 一日0.6g,1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。 2. 小儿常用量 尚未建立。 ==不良反应:== 本品不良反应主要为胃肠道反应,表现为胃痛、胃烧灼感、恶心,少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。头晕、皮疹、[[白细胞]]数轻度下降、血清转移酶微升等较少见。 ==禁忌:== 1.对本品过敏者禁用。 2.消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。 ==注意事项:== 同其他非甾体[[抗炎药]]有交叉过敏反应。 ==孕妇及哺乳期妇女用药:== 遵医嘱。 ==儿童用药:== 遵医嘱。 ==老年用药:== 老年患者因肾功能下降,应注意肾脏毒性。 ==药物相互作用:== 尚不明确。 ==药理毒理:== 本品为一种长效的非甾体抗炎药。能抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比[[阿司匹林]]强。 急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。 ==药代动力学:== 本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血[[浓度]]在6~8小时达峰值。t1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出。 ==专家点评== 临床试验表明,本品消炎镇痛作用弱于[[吲哚美辛]],但比阿司匹林强,毒性比吲哚美辛小,胃肠道不良反应小于阿司匹林及其他非甾体消炎镇痛药。国内试用于类风湿关节炎、风湿性关节炎,总有效率为87%。本药能使类风湿因子、血沉、抗溶血性链球菌“O”等指标恢复正常或转阴。本品疗效可靠,主要用在风湿及类风湿性关节炎的[[治疗]]中,患者易于耐受,作用持久,至今未见引起溃疡病的[[报道]]。 == 参考来源 == <center> {{#iDisplay:b3153vso3ec|480|270|qq}} <center>喝酒的人不能碰这四种东西,伤肝又伤胃,一定要注意!</center> </center> == 参考资料 == [[Category:340 化學總論 ]]
返回「
芬布芬
」頁面