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'''立体异构'''(stereoisomerism)是在有相同分子式的化合物分子中，原子或[[原子团]]互相连接的次序相同，但在[[空间]]的排列方式不同，与[[构造异构]]（根据情况不同可以分为：[[碳链异构]]、[[位置异构]]、[[官能团异构]]三种。）同属有机化学范畴中的[[同分异构现象]]。

*中文名:立体异构

*外文名:stereoisomerism <ref>[[Peter Cann and Peter Hughes．Cambridge Internaitonal AS and A Level Chemisty．London：Hodder Education，2014：220]]</ref> 

*区    别:空间的排列方式不同

*分    类:顺反异构、旋光异构、构象异构

==概念介绍==
以前将立体异构划分为几何异构、旋光异构和构象异构三类，但较好的分类是将其分为[[对映异构]]和[[非对映异构]]两类，其中非对映异构又包括顺反异构（即几何异构）和构象异构。<ref>[[陈光旭. 立体异构化学基础(M). 高等教育出版社, 1958.]]</ref> 

==分类==
立体异构分为[[几何异构]]（[[顺反异构]]）、[[旋光异构]]、[[构象异构]]三类。

'''几何异构'''

在有[[双键]]或小环结构(如[[环丙烷]])的分子中，由于分子中[[双键]]或环的原子间的键的自由旋转受阻碍，存在不同的空间排列方式而产生的立体异构现象，又称[[顺反异构]]。

'''旋光异构'''

又称为[[手性]]异构，任何一个不能和它的[[镜像]]完全重叠的分子就叫做[[手性分子]]，它的一个物理性质就是能使[[偏振光]]的方向发生偏转，具有[[旋光活性]]。

构造相同的分子，如使其一[[平面偏振光]]向右偏转，另一侧向左。则两种互为光学[[异构体]]。（所谓光学异构体指分子结构完全相同，物理[[化学性质]]相近,但[[旋光性]]不同的物质）

'''构象异构'''

[[构造式]]相同的化合物由于[[单键]]的旋转，使连接在碳上的原子或原子团在空间的排布位置随之发生变化产生的立体异构现象。

能发生立体异构现象的化合物称作立体异构体，包括几何异构体、[[旋光异构体]]和[[构象异构体]]。几何异构体和旋光异构体能分离开来，构象异构体可以通过单键旋转而互变，通常无法分离，但当围绕单键旋转障碍很大时，这类异构体也是可以分离的。

==广义分类方法==
近年来，国外的教科书和科技文献、专著都提出了一个更新的分类方法。即把[[立体异构体]]简单的分类为[[对映异构体]]和[[非对映异构体]]两类。这是一个广义的，比过去更为令人满意的立体异构分类方法：

（1）对映异构体仅由手征产生，而非对映异构体则由手征和顺反异构产生

（2）手征体系可属于对映体也可属于非对映体，而[[顺反异构体]]则是非对映体，决不可能是对映体（除非也含有手征体系）
==参考文献==
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