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{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center>'''環己醇'''<br><img src="https://www.easyatm.com.tw/img/d/2a8/nBnauM3X3cDN0kTMyMTN0MzN0QTMwADMwADMwADMwATMxAzLzUzLwUzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLzE2LvoDc0RHa.jpg" width="250"></center><small>[https://www.easyatm.com.tw/wiki/%E7%92%B0%E5%B7%B1%E9%86%87 圖片來自百科知識]</small> 
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'''環己醇'''是一種[[仲醇]]<ref>[https://www.itsfun.com.tw/%E4%BB%B2%E9%86%87/wiki-305421-929711 仲醇]，華人百科</ref> ，由一個羟基取代[[環己烷]]的其中一個氫而成，它也是[[苯酚]]与氢加成的产物。可发生[[消去反应]]生成[[环己烯]]，可被[[铬酸]]氧化为[[环己酮]]。

==用途==
比色法以[[硫氰化物]]测定钼和铼，以苯肼测定铝。以8羟基喹啉或以[[碘化物]]测定铋时作溶剂，以提取带色物
质。橡胶、树脂和硝化棉溶剂。杀虫剂。主要用于制取环己酮（进一步制取己内酰胺）和己二酸，还用以制取增塑剂（如邻苯二甲酸环己酯）、表面活性剂以及用作工业溶剂等。用于制己二酸、增塑剂和洗涤剂等, 也用于溶剂和乳化剂。

==安全防护==
健康危害： 在正常生产条件下，由[[蒸气]]吸入引起急性中毒可能性小。本品在空气中浓度达 40mg/m3时，对人的眼、鼻、咽喉有刺激作用。液态的本品对皮肤有刺激作用，接触可引起皮炎，但经皮肤吸收很慢。经口摄入毒性小。

燃爆危险： 本品可燃，具刺激性。

危险特性： 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

毒性：中毒。

中毒处理方法：

1、皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗；

2、眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医；

3、吸入：脱离现场至空气新鲜处，如呼吸困难，给输氧，就医；

4、食入：饮足量温水，催吐，就医。

==制作方法==
环己醇生产方法主要为苯酚加氢法和环己烷氧化法。

===苯酚加氢法===
1906年，Β.Н.伊帕季耶夫通过苯酚加氢制得环己醇，并在德国巴登苯胺纯碱公司首先实现工业化。苯酚加氢一般采用镍催化剂。反应温度150℃、压力2.5MPa，产率接近理论值,产品纯度高，反应平稳。进入60年代,鉴于原料价格的因素,环己烷氧化法逐步取代了苯酚加氢法。

===环己烷氧化法===
环己烷氧化反应比较复杂，它首先生成环己基过氧化氢,然后分解为环己醇和环己酮。各反应过程的速度常数比:k1/k2=3.7；k3/k4=1.4；k3/k1=24；k4/k2=66。这些比值几乎不受温度影响。它表明：
①环己醇和环己酮比环己烷更容易氧化；

②大部分环己酮是由环己醇氧化生成，环己酮又会生成各种氧化副产物。反应可在催化剂存在下进行，也可不用催化剂。常用的催化剂有：钴盐（环烷酸钴、油酸钴等）和硼酸，用钴盐催化剂　时，所得酮醇混合物（俗称酮醇油即KA油）之酮醇比为1:1～2，硼酸催化时则1:9,但需增设硼酸回收系统。不用催化剂的工艺，则设有环己基过氧化氢的催化分解系统。工业上应用最广泛的是钴盐法。

含有100ppm环烷酸钴的新鲜环己烷与循环环己烷混合,在三级串联的反应器中用空气氧化,温度150～160℃、压力 0.8～1.0MPa、反应时间 10～15min、单程转化率4%～6%。

反应尾气经冷凝回收其中的环己烷和高沸物后放空。液相氧化产物经过碱洗皂化和水洗除去杂质后，蒸馏回收其中90%以上的环己烷，循环使用。在进一步脱除轻重组分后，便可获得醇酮混合物，经过精馏，便分离出环己醇和环己酮。
== 參考文獻 == 
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[[Category:340 化學總論]]