檢視液相色谱法的原始碼

[[File:液相色谱法1.jpg|缩略图|液相色谱法[https://tse1-mm.cn.bing.net/th/id/R-C.7aedc21835a8e1a059783556e08e9f06?rik=YDk3ir2oZngZdg&riu=http%3a%2f%2fwww.51wendang.com%2fpic%2f7d40db456a0286bb53c9edbc%2f9-810-jpg_6-1080-0-0-1080.jpg&ehk=VnU3Z159twNIVDkhOy%2fXZd5blaKsz2Sj4XxJYltttdY%3d&risl=&pid=ImgRaw&r=0 原图链接][https://tse1-mm.cn.bing.net/th/id/R-C.7aedc21835a8e1a059783556e08e9f06?rik=YDk3ir2oZngZdg&riu=http%3a%2f%2fwww.51wendang.com%2fpic%2f7d40db456a0286bb53c9edbc%2f9-810-jpg_6-1080-0-0-1080.jpg&ehk=VnU3Z159twNIVDkhOy%2fXZd5blaKsz2Sj4XxJYltttdY%3d&risl=&pid=ImgRaw&r=0 图片来源优酷网]]]
液相色谱法就是用液体作为流动相的[[色谱法]]。1906 年俄国植物学家[[茨维特]]（M.S.Tswett）将[[植物色素]]提取液加到装有[[碳酸钙]]微粒的玻璃柱子上部，继而以石油醚淋洗柱子，结果使不同的色素在柱中得到分离而形成不同颜色的谱带，每个色带代表不同的色素。从此，这类方法均称为色谱法。随着色谱技术的发展，色谱法不仅可以用于分离有色物质，而且广泛地运用于分离无色物质，尤其是有机化合物。

*中文名:[[液相色谱法]]

*外文名:Liquid chromatography

*拼    音:yè xiàng sè pǔ fǎ

==液相色谱法==

[[液相色谱]]不能由[[色谱图]]直接给出未知物的定性结果，而必须由已知标准作对照定性。当无纯物质对照时，定性鉴定就很困难，这时需借助质谱、红外和化学法等配合。另外大多数金属盐类和[[热稳定性]]差的物质还不能分析。此缺点可[[高效液相色谱法]]来克服。

==原理和分类==

液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱。根据固定相的形式，液相色谱法可以分为[[柱色谱法]]、[[纸色谱法]]及[[薄层色谱法]]。按吸附力可分为[[吸附色谱]]、[[分配色谱]]、[[离子交换色谱]]和[[凝胶渗透色谱]]。近年来，在液相柱色谱系统中加上高压液流系统，使流动相在高压下快速流动，以提高分离效果，因此出现了高效（又称高压）液相色谱法 <ref>[https://baike.baidu.com/reference/7639542/3662yYBCOqphGTWsj-X2s4cDh5OHAcsn7JV5t4Yo17U0FYK-4_jIuBaB9CB0GAvYYw  中国知网．1978-02，引用日期2017-04-12] </ref>  。

液固吸附色谱

高效液相色谱中的一种，是基于物质吸附作用的不同而实现分离。其固定相是一些具有吸附活性的物质如[[硅胶]]、[[氧化铝]]、[[分子筛]]、[[聚酰胺]]等。
液液分配色谱法

基于被测物质在[[固定相]]和[[流动相]]之间的相对溶解度的差异，通过溶质在两相之间进行分配以实现分离。根据固定相与流动相的极性不同，分为正相色谱和反相色谱。前者是用硅胶或极性键合相为固定相，非极性溶剂为流动相；后者是硅胶为基质的烷基键合相为固定相，极性溶剂为流动相，适用于非极性化合物的分离。

离子交换色谱法
[[File:液相色谱法2.jpg|缩略图|液相色谱法[https://pic2.zhimg.com/v2-8b2c20c5ead485e8bc6aa2cf71e1ce5d_r.jpg?source=172ae18b 原图链接][https://pic2.zhimg.com/v2-8b2c20c5ead485e8bc6aa2cf71e1ce5d_r.jpg?source=172ae18b 图片来源优酷网]]]
基于离子交换树脂上可电离的[[离子]]与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，依据这些离子对离子交换基具有不同的亲和力而实现分离。薄壳型离子交换树脂柱效高，主要用来分离简单的混合物；多孔性树脂进样容量大，主要用来分离复杂混合物。

凝胶渗透色谱法

又称为尺寸[[排阻色谱法]] 。1959年首先用于生物化学领域。以溶剂为流动相，多孔填料（如[[多孔硅胶]]、[[多孔玻璃]]）或[[多孔交联高分子凝胶]]为分离介质的液相色谱法。当混合物溶液入凝胶色谱柱后，流经多孔凝胶时，体积比多孔凝胶孔隙大的分子不能渗透到凝胶孔隙里去而从凝胶颗粒间隙中流过，较早地被冲洗出柱外，而小分子可渗透到凝胶孔隙里面去，较晚地被冲洗出来，混合物经过凝胶色谱柱后就按其分子大小顺序先后由柱中流出达到分离的目的。用凝胶渗透色谱的优点是：分离不需要梯度冲洗装置 ；同样大小的柱能接受比通常液相色谱大得多的试样量；试样在柱中稀释少，因而容易检测；组分的保留时间可提供分子尺寸信息；色谱柱寿命长。它的缺点是：不能分离分子尺寸相同的混合物，色谱柱的分离度低；峰容量小；可能有其他保留机理起作用时引起干扰。[[凝胶渗透色谱法]]为测定高聚物分子量和[[分子量分布]]提供了一个有效的方法，此外还可用来分离齐聚物、单体和[[聚合物添加剂]]等。

离子色谱法

采用柱色谱技术的一种高效液相色谱法，样品展开方式采用洗脱法。根据不同的分离方式，离子色谱可以分为高效离子色谱 、[[离子排斥色谱]]和流动相离子色谱3类。高效离子色谱法使用低容量的[[离子交换树脂]]，分离机理主要是离子交换。离子排斥色谱法用高容量的树脂，分离机理主要是利用离子排斥原理。流动相离子色谱用不含离子交换基团的多孔树脂，分离机理主要是基于吸附和离子对的形成。

[[离子色谱仪]]由淋洗液贮存器 、泵 、进样阀 、分离柱 、抑制柱、[[电导检导器]]和[[数据处理单元]]等组成。离子色谱仪最重要的部件是分离柱，装有离子交换树脂。抑制柱是抑制型离子色谱仪的关键部件，其作用是将淋洗液转变成低电导部分，以降低来自淋洗液的背景电导，同时将样品离子转变成其相应的酸或碱，以增加其电导。分离阴离子，抑制柱填充强酸性阳离子交换树脂；分离阳离子，抑制柱填充强碱性阴离子交换树脂。检测器分通用型检测器与专用型检测器。前者如电导检测器，对检测池中所有离子都有响应；后者如紫外-可见分光光度计，对离子具有选择性响应。

离子对色谱法

离子对色谱法是将一种（或数种）与[[样品]][[离子电荷]]（A+）相反的离子（B-，称为对离子或[[反离子]]，Counterion）加入到色谱系统的流动相（或固定相）中，使其与样品离子结合生成弱极性的离子对（呈中性缔合物）。此离子对不易在水中离解而迅速进入有机相中，从而控制溶质离子的保留行为。

==液相色谱法的应用==

优点

离子色谱法具有快速、灵敏、选择性好和同时测定多组分的优点。尤其对于[[阴离子]]的测定，离子色谱的出现是分析化学中的一项突破性的新进展。

应用

离子色谱法主要用于测定各种离子含量，广泛应用于水、[[纸浆]]和[[漂白液]]、食品分析、生物体液、钢铁和环境分析等各个领域。

==设备==

高效液相色谱仪由输出泵、进样装置、[[色谱柱]] 、梯度冲洗装置、检测器及数据处理和微机[[控制单元]]组成。输出泵的功能是将冲洗剂在高压下连续不断地送入柱系统，使混合物试样在色谱中完成分离过程 <ref>[https://baike.baidu.com/reference/7639542/46abbr-SOUgx_C7VIMy9FBg1WX02RWD7NYPPLGYqaf8l3-oyG5y9d4_xokHOoJCzpg  中国知网．2013-08，引用日期2017-04-12] </ref>  。常用的进样方式有3种：注射器隔膜进样、阀进样和自动进样器进样。色谱柱的功能是将混合物中各组分分离。梯度冲洗又称[[溶剂程序]]，通过连续改变冲洗剂的组成，改善复杂样品的分离度，缩短分析周期和改善峰形，其功能类似于气相色谱中的程序升温。检测器的功能是将从色谱柱中流出的已经分离的组分显示出来或转换为相应的电信号，主要有[[紫外吸收检测器]]、[[荧光检测器]]、[[电化学检测器]]和[[折光示差检测器]]，其中以紫外吸收检测器使用最广 <ref>[https://baike.baidu.com/reference/7639542/c1d7fDmqwyBbySsDWmRGG_fFrlDFifKrA1hUzZ_6e95OscTcy3cu0bIWE67Kwa3J2g  中国知网．2008-11，引用日期2017-04-12] </ref>  。现代化的仪器都配有计算机，以实现自动处理数据、绘图和打印分析报告。


'''视频'''

'''高效液相色谱仪教学视频'''

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==参考文献==
{{Reflist}}

[[Category:470 製造總論]]