檢視核受体的原始碼

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| style="background: #008080" align= center|  '''<big>核受体</big> '''
 
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'''核受体'''是[[后生动物]]中含量最丰富的转录调节因子之一，它们在新陈代谢、性别决定与分化、生殖发育和[[稳态的维持]]等方面发挥着重要的功能。

=='''生化范围'''==

'''核受体超家族'''（nuclear receptor superfamily）是一组配体（包括固醇类激素、维生素D、蜕化素、9-顺式和全部反式视黄酸、[[甲状腺激素]]、脂肪酸、氧化甾醇、前列腺素J2、白三烯B4、法呢醇代谢产物等）激活的转录因子家族，通过在信号分子与转录应答间建立联系，调控着细胞的生长和分化。在人类，核受体家族包含48个成员，例如PPAR、FXR、LXR、VDR、RXR等。近年来，核受体家族在代谢性疾病领域受到广泛的关注，已有研究证明，它们与糖尿病、脂肪肝等疾病的发生发展密切相关，也被称为代谢性核受体。其中，PPAR-g的激动剂噻唑烷二酮类（TZD）药物如罗格列酮能够显著改善2型糖尿病人的胰岛素敏感性。

=='''功能结构'''==

核受体家族成员的分子由A/B，C，D，E/F四大具有不同功能的结构域组成：A/B域的N端能够接受配体非依赖的顺式激活，A/B域的C端则调节了该核受体与其他家族成员的结合从而影响核受体与DNA的结合，此外还与核受体对目标DNA的选择有关；保守的C域决定了其DNA结合活性，是核受体的特征性区域，同时影响核受体对其伴侣核受体的选择；D域为一可弯曲的铰链区，带有核定位的信息，并连接C与E两区域；E/F域能够与配体结合，二聚体化并被激活，发挥转录因子的作用调控下游靶基因转录。

=='''作用模式'''==

细胞核内，核受体通过三种基本的作用模式调节基因转录：

1、核受体与其伴侣转录因子的二聚体受到其配体亲脂性小分子激活后结合至靶DNA的靶序列从而调节转录；

2、该二聚体受到配体激活后招募其他转录因子，通过其他转录因子与靶DNA的靶序列结合调节转录；

3、该二聚体受到细胞表面受体或CDK蛋白激酶的激活而与靶DNA的靶序列结合调节转录。

此外，最新研究发现核受体能够与胞浆蛋白发生相互作用，提示其可能具有转录因子之外的功能。Theranostic揭示缺氧驱动孤儿核受体Nur77促结肠癌转移机制搜狗2021.9.16, </ref>
==参考文献==
{{reflist}}

[[Category:400 應用科學總論]]