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{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left" |<center>'''旋光法'''<br><img src="https://gimg2.baidu.com/image_search/src=http%3A%2F%2Fimg.book118.com%2Fsr1%2FM00%2F01%2F27%2FwKh2AlyMhQuIZSerAAhk2YsfX0sAAaTRQAFZnsACGTx928.jpg&refer=http%3A%2F%2Fimg.book118.com&app=2002&size=f9999,10000&q=a80&n=0&g=0n&fmt=auto?sec=1669730060&t=c1436d02beb914b4c3b05b084876e37f" width="280"></center><small>[https://max.book118.com/html/2019/0316/7021200010002014.shtm 圖片來自]</small> |} '''旋光法'''利用物质的旋光性质测定溶液浓度的方法。许多物质具有旋光性(又称光学活性),如含有手征性碳原子的有机化合物。当[[平面偏振光]]通过这些物质(液体或溶液)时,偏振光的振动平面向左或向右旋转,这种现象称为旋光。 偏振光旋转的角度称为旋光度,旋转的方向与时针转动方向相同时称为右旋,以“+”号表示;如与之相反,则称为左旋,以“-”号表示。<ref>[https://www.antpedia.com/news/83/n-2741083.html 旋光法的概念]分析行业新闻</ref> ==原理== 旋光性质为[[化合物]]的特性,可以用于鉴别和定量测定。为便于比较,通常将旋光度换算成比旋光度(又称旋光率),其定义为在一定温度下,一定波长的偏振光透过每毫升中含有1克旋光性物质的溶液1分米长时所旋转的角度。 ==仪器== 测定旋光的仪器称为旋光计,它由单色[[光源]]、偏光镜、测量管、分析镜和检测装置所组成。由光源发出的单色光经过偏光镜(常用尼科尔棱镜)产生面偏振光,然后通过测量管,照到分析镜上。分析镜为另一偏光镜,可在轴心方向转动。当测量管内不含样品时,通过分析镜的光强度由偏光镜与分析镜偏振面的交角而定。交角为零度时则全部通过,而当二者成90°角时,则无光线通过,在分析镜上的检测装置视野中将为全暗。此时,如果在测量管中装上光学活性物质的溶液时,由于偏振光被旋转,从测量管透过的光与分析镜偏振面的交角不再为90°,因此有部分光线通过,在检测器视野中将看到光亮。将分析镜旋转,又可使视野中变为全暗,此时偏振光与分析镜的偏振面又为直角相交。分析镜旋转的角度可由刻度盘上读出,此读数即样品的旋光度。为了便于观察,仪器中常装有半荫器,将视野分为两个半圆,测量时将分析镜调节至两个半圆内的光亮度相等时作为终点。新式的仪器则使用光电管或其他装置,将光强度转为电信号后测量,或自动显示出旋光度读数,消除了人为的误差,提高了准确度。 ==影响因素== 1、浓度:大多数光学活性物质的比旋光度都或多或少地受浓度的影响; 2、溶剂:溶剂对比旋光度的影响差别很大,和溶剂分子与溶质分子之间的作用有关。因此在报道比旋光度时,均需注明所用的溶剂和浓度,如“c=1,CHCl3”表明系在氯仿中配成1%浓度的溶液进行测量的。 3、温度:进行测量时应保持在恒定温度并标明之。 4、波长:比旋光度与波长的关系用德鲁德方程表示。测量时必须固定波长,常用钠光谱的D线(589.3纳米),有时也用汞的绿线(546.1纳米)。以比旋光度或旋光度对波长作图,称为[[旋光谱]],英文缩写为ORD。<ref>[https://wiki.antpedia.com/article-2670800-60 旋光法有哪些影响因素]分析测试百科网wiki版</ref> ==应用== 旋光法可用于各种光学活性物质的定量测定或纯度检验。将样品在指定的溶剂中配成一定浓度的溶液,由测得的旋光度算出比旋光度,与标准比较,或以不同浓度溶液制出标准曲线,求出含量。在旋光计的基础上还发展了一种糖量计,专门用于测量蔗糖含量。用白光为光源,以[[石英]]楔抵消蔗糖溶液对不同波长光的色散,并将石英楔校正,标以蔗糖的百分含量,即可直接测出浓度,简便迅速,常用于制糖工业。 ==参考文献== [[Category:340 化學總論]]
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