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[[File:吡唑.jpeg|有框|右|<big>吡唑</big>[https://www.chemicalbook.com/SupplyImg/2021-07-24/Large/202107240802081157716.jpg 原图链接][https://www.chemicalbook.com/changjia/CB6689669/ 来自 化学之书 的图片]]]

'''吡唑'''（英文名称Pyrazole）又名;1，2-二氮唑(1，2-Diazole)；二氮二烯五环;邻二氮杂茂;是白色针状或棱形结晶，从[[乙醇]]中结晶的吡唑是无色针状晶体。有似[[吡啶]]的臭味和刺激性苦味，能溶于水、醇、醚和苯。当环上碳原子有取代基时，沸点和熔点升高；当氮原子上有取代基时，其化合物的沸点和熔点就降低。

易发生氯化、溴化、碘化、烷基化、酰化反应。分子式为C3H4N2，吡唑吞入有毒，对眼睛、皮肤、呼吸道有刺激作用。

==物理性质==

【沸点】℃ 187

【熔点】℃ 66~70

【闪点】℃ 87.5

【密度】g/cm3 1.116

【蒸汽压】mmHg (25°C) 0.887

【折射率】      1.4203

【溶解性能】能溶于水、醇、醚和[[苯]]。

【稳定性】稳定

==化学性质==

【CAS登录号】288-13-1

【EINECS登录号】206-017-1

【分子量】68.08

【分子式及结构式】分子式为C3H4N2，结构式如下：

【常见化学反应】吡唑[[化学]]性能活泼，可以生成一系列带吡唑环的化合物。当环上[[碳原子]]有取代基时，沸点和熔点升高；当氮原子上有取代基时，其化合物的沸点和熔点就降低。易发生氯化、溴化、碘化、烷基化、酰化反应。

【禁配物】强氧化剂。

【聚合危害】不聚合

==主要用途==

吡唑拥有多种生理作用，包括止痛、抗发炎、退烧、抗心律失常、镇静、松弛肌肉、精神兴奋、抗[[痉挛]]、一元胺氧化酶抑制剂，抗[[糖尿病]]<ref>[https://www.doc88.com/p-30099081717017.html 糖尿病类药物研发项目环评表 ]，道客巴巴，2020-05-22</ref>和抗菌。吡唑可作为某些医药的中间体，在医药、农药的研究开发中占有十分重要的地位。吡唑类化合物因其作用谱广、药效强烈等特点而受到越来越多的关注。在医药应用上吡唑类化合物对许多的疾病具有疗效。因此，吡唑类药物具有广阔的研究和开发前景。吡唑也可作为某些光敏材料单体的侧链，具有广泛的应用。此外吡唑还含卤素溶剂、润滑油的稳定剂、螯合剂、有机合成中间体。

==毒性和对环境影响==

口服有毒。对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。对机体有不可逆损伤的可能性。小鼠经口LD21.22mmol/kg；静脉注射为19.21mmol/kg。

==包装、运输和贮存==

吡唑采用衬塑纸板桶或铁桶密封包装运输，存放于干燥、通风、避雨、避暴晒场所，避免与[[氢氧化剂]]混装混运。远离热源和明火。

==视频==
===<center> 吡唑 相关视频</center>===
<center>柑橘吡唑醚菌酯全生育期应用技术</center>
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<center>吡唑醚菌酯对比</center>
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==参考文献==
[[Category:340 化學總論]]