檢視古蟲界的原始碼

{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center>'''古蟲界'''<br><img src="https://dawsonlab.org/wp-content/uploads/2019/11/Giardiaback.jpg" width="280"></center><small>[https://dawsonlab.org/home/?portfolio=flagellar-assembly-and-inhertance 圖片來自dawsonlab]</small> 
|}

'''古虫界'''是[[单细胞生物]]的一个主要超級群組，屬於[[真核生物]][[域 (生物)|域]]，由[[湯瑪斯•卡弗利爾-史密斯]]於2002年引入的一個新的支序親緣學分類。古虫界包含了许多自由生存或共生的原生生物，以及一些重要的人体寄生虫。

古虫界過往被包括進現時被視為[[棄用生物分類列表|已棄用的生物分類]][[原生生物界]]（[[Protista]]），一種基於[[鞭毛]]構造的分類，被認為是 Flagellate的最 lineage<ref>{{cite journal|last1=Dawson|first1=Scott C|last2=Paredez|first2=Alexander R|title=Alternative cytoskeletal landscapes: cytoskeletal novelty and evolution in basal excavate protists|journal=Current Opinion in Cell Biology|year=2013|volume=25|issue=1|pages=134–141|doi=10.1016/j.ceb.2012.11.005|pmid=23312067|pmc=4927265}}</ref>。
命名为「古虫」，是因为在真核生物的系统发生树处于底部位置，与[[古菌]]等外群关系较近，[[线粒体]]可能缺失或功能原始。

== 特性 ==
许多古虫界的物种缺乏典型的线粒体，被称作「无线粒体原生生物」（amitochondriate），虽然大多数可能包含了功能上类似于线粒体、形态有很大变化的[[细胞器]]。其它的古虫界的生物有线粒体，[[线粒体嵴]]呈管状、盘状、薄片状。大多数古虫界物种有两个、四个甚至更多的[[鞭毛]]，很多物种有显著的腹部摄食沟（feeding groove）[[超微结构]]，内部由[[微管]]支撑。如果有系统发生的基因证据，其它缺乏这一特征的物种也可以归属于古虫界。

== 分类 ==
古虫界在门/纲的级别上分为六类。
{| class=wikitable
! 总门!! 门/纲 !! 有代表性的属 !! 描述
|-
|rowspan=3| [[盘嵴亚界]] Discoba或JEH||[[眼虫门]] Euglenozoa || [[眼虫]]（Euglena）、[[锥虫]]（Trypanosoma）|| 很多是重要的寄生虫，很多含有[[色素体]]（叶绿体）
|-
|[[透色门]] Percolozoa或[[渗养门]] Heterolobosea || [[耐格里原虫]]（Naegleria）、[[集胞黏菌]]（Acrasis）|| 大多数的形态在鞭毛虫与似变形虫之间
|-
| [[雅各巴虫纲]] Jakobea || [[雅各巴虫]]（Jakoba）、[[异养鞭毛虫]]（Reclinomonas）|| 自由生活，有的具鞭毛，有基因丰富的线粒体
|-
|rowspan=3|[[后滴门]] Metamonada或POD||纲 Preaxostyla || [[銳滴虫]] (Oxymonads)、[[三鞭毛虫]]（Trimastix）|| 无线粒体，有鞭毛，或者自由生活（三鞭毛虫）或者寄生于昆虫的后肠（hindgut）
|-
|[[多鞭毛虫纲]] Trichozoa或Fornicata || [[贾第虫]]（Giardia）、[[Carpediemonas]] || 无线粒体，大多数共生或寄生在动物体内。
|-
|[[副基体纲]] Parabasalia|| [[毛滴虫属]]（Trichomonas）|| 无线粒体有鞭毛，一般共生在昆虫肠内。某些是人体寄生虫。
|}

=== Discoba或JEH亚界 ===
眼虫门（Euglenozoa）与透色门（Percolozoa, Heterolobosea）是特别接近的亲缘关系，都具有盘状的[[线粒体嵴]]，因此被归纳为[[盘嵴总门]]（Discicristata）。2007年，一项研究表明盘嵴总门与Jakobida目具有基因亲缘关系<ref>{{cite journal | url=http://www.cell.com/current-biology/retrieve/pii/S0960982207017162 | title=Toward Resolving the Eukaryotic Tree: The Phylogenetic Positions of Jakobids and Cercozoans | author=Naiara Rodríguez-Ezpeleta, Henner Brinkmann, Gertraud Burger, Andrew J. Roger, Michael W. Gray, Hervé Philippe, and B. Franz Lang | doi=10.1016/j.cub.2007.07.036| journal=Curr. Biol. | date=August 2007 | volume=17 | issue=16 | pages=1420–1425 | pmid=17689961}}</ref> Jakobida目具有类似于其它原生生物的管状线粒体嵴，因此与盘嵴总门合称为'''Discoba亚界'''或三者首字母缩写——JEH总界。

=== 后滴门 ===
后滴门（Metamonad）不寻常地缺少了典型的线粒体——代替线粒体，这些生物具有[[氢化酶体]]（hydrogenosome），[[纺锤剩体]]（mitosome）或其它未识别的细胞器。共同特点是都没有线粒体。基因分析表明，这些生物的细胞核中有线粒体的基因标志。这些生物都是寄生生活的，能够从其它来源获得ATP。源真核生物的一个例子是毛滴虫（Trichomonas Vaginalis），是常见的尿路感染，通过性接触传播。

=== 单系起源 ===
古虫界是否为[[单系群]]（monophyletic group），仍然缺乏基因证据。可能是几个并行的进化分支。

某些古虫界的物种被认为是非常原始的真核生物，位于进化树的底部。这示意古虫界可能是多系群，包含着其它原生生物的祖先。但这也可能是由于[[长枝吸引]]（long branch attraction），这已经在微孢子虫（microsporidia）中有过前例。

=== 马拉维单胞虫 ===
除上述类群外[[马拉维单胞虫纲]]（Malawimonas）由于其分子系统学证据被认为可能是古虫中的一种，但其在其中的系统位置待定。<ref name="pmid14657102">{{cite journal |author=Cavalier-Smith T |title=The excavate protozoan phyla Metamonada Grassé emend. (Anaeromonadea, Parabasalia, Carpediemonas, Eopharyngia) and Loukozoa emend. (Jakobea, Malawimonas): their evolutionary affinities and new higher taxa |journal=Int. J. Syst. Evol. Microbiol. |volume=53 |issue=Pt 6 |pages=1741–58 |pmid=14657102 |doi=10.1099/ijs.0.02548-0 |url=http://ijs.sgmjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=14657102 |date=November 2003 |access-date=2012-12-30 |archive-date=2018-06-12 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180612183736/http://ijs.microbiologyresearch.org/content/journal/ijsem/ |dead-url=no }}</ref>

== 參考文獻 == 
{{reflist}}
[[Category: 360 生物科學總論]]