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{| class="wikitable" align="right" |- |<center><img src=https://p5.itc.cn/images01/20230214/bcd35065ed3d4ae887f4e07e10aaadec.jpeg width="350"></center> <small>[https://www.sohu.com/a/640686090_121462818 来自 搜狐网 的图片]</small> |} '''叠氮化物'''是全国科学技术名词审定委员会审定、公布的科技术语。 汉字,中国古人[[智慧]]的结晶<ref>[https://www.sohu.com/a/592170902_121123819 中国人中国字|看中国人专属的浪漫和智慧!],搜狐,2022-10-12</ref>。千百年间,它经历了“甲金篆隶草楷行”的发展<ref>[https://www.sohu.com/na/419245180_120271802 了不起的中华文明:汉字发展史上的三次重大危机],搜狐,2020-09-18</ref>。从记录的工具到[[艺术]]的载体,它的身上,倾注了无数先人的心血。 ==名词解释== 叠氮化物(叠氮化物)一般指叠氮[[化合物]]。 叠氮化合物是一类含有三个氮相连[[结构]]的化合物,一般用RN3表示。叠氮化合物是电子传递系统的抑制剂,能与细胞色素形成配位化合物,阻止细胞色素氧化酶氧化型a3组分的还原作用。叠氮钠是一种用作实验防腐剂的抗微生物试剂。 命名 N3(—N=N+=N−)基团中一个氮原子连接到母体氢化物的化合物命名有2种方式:(a)在取代操作法命名时,以前缀“叠氮”加到母体氢化物RH名称前;(b)在官能团类别命名时,由R基团的名称后加类别名“叠氮化物”构成。 有机叠氮化合物的合成方法 卤化物的取代反应 利用叠氮基团对卤素的取代反应,可将叠氮基引入有机分子。利用卤代烃和酰卤可合成烷基叠氮和酰基叠氮化合物。其典型应用就是含能粘合剂与增塑剂的合成。 醇羟基的转化反应 间接叠氮化,即先将醇羟基转换为酯基等中间体后再行叠氮基取代。 直接叠氮化,即用Lewis酸特性的Zn(N3)2·2Py作叠氮化试剂,在三苯基磷和2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮帮助下叠氮化。 醛与叠氮化试剂的反应 有氧化剂时,醛与叠氮化试剂反应生成酰基叠氮化合物。 羧酸与叠氮化试剂的反应 酰基叠氮化合物可由酸或其衍生物酰肼、酰氯来制备,在某些催化剂、活化剂存在时,羧基与叠氮化试剂可以直接发生叠氮化反应制得酰基叠氮化合物。 酯的叠氮化反应 叠氮化试剂与酯基间的亲核取代反应,可将叠氮基引入目标化合物。由纤维素制备叠氮纤维素硝酸酯的过程中,先合成纤维素对甲苯磺酸酯,再与叠氮化钠反应可引入叠氮基。 环氧化合物的叠氮化反应 环氧化合物的叠氮化开环反应可生成含双官能团的叠氮醇。在催化剂存在时,环氧化合物可与NH3发生开环反应生成叠氮化合物,以金属氯化物为活化剂制得的异型金属化合物。 用途 1. 有机叠氮化合物在有机合成中的应现已拓展到点击化学、氮烯化学、超分子化学、组合化学与化学生物学等领域。 2. 有机叠氮化合物环加成反应可形成氮杂环并实现多种配体、合成砌块的连接与自组装以及生物分子的偶联。3. 有机叠氮化合物Curtius重排可生成异氰酸酯并转化为胺类化合物,制成固载试剂后可用于多种化学反应。 4. 有机叠氮化合物作为一种重要的活性中间体及保护与离去基团,在天然与生理活性化合物和药物合成中也占有重要地位。 ==参考文献== [[Category:800 語言學總論]]
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