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{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #008080" align= center| '''<big>协同萃取</big> ''' |- | [[File:8cb1cb1349540923ed7630579958d109b3de49ff.jpg|缩略图|居中|[https://i01piccdn.sogoucdn.com/ae413be0808ed686 原图链接][https://pic.sogou.com/pics?ie=utf8&p=40230504&interV=kKIOkrELjbgQmLkElbYTkKIMkrELjbkRmLkElbkTkKIRmLkEk78TkKILkbHjMz%20PLEDmK6IPjf19z%2F19z6RLzO1H1qR7zOMTMkjYKKIPjflBz%20cGwOVFj%20lGmTbxFE4ElKJ6wu981qR7zOM%3D_844253275&query=%E9%AB%98%E7%A3%81%E5%AF%BC%E7%8E%87%E6%9D%90%E6%96%99 来自搜狗的图片]]] |- | style="background: #008080" align= center| |- | align= light| |} '''协同萃取'''(synergetic solvent extraction),用两种或两种以上萃取剂组成的混合萃取剂萃取某一金属离子或化合物,并且其萃取率显著大于单独使用一种萃取剂的萃取率的溶剂萃取方法,从20世纪60年代以后,协同萃取便用于工业生产。 =='''简介'''== 用两种或两种以上萃取剂组成的混合萃取剂萃取某一金属离子或化合物的[[萃取率]],显著大于单独使用一种萃取剂的萃取率的溶剂萃取方法。当E协>E加和(E协为协同萃取的萃取率,E加和为每种萃取剂单独使用时的萃取率之和)时为协同萃取,当E协≈E加和时为非协同萃取,而当E协<E加和时为反协同萃取。常用协同萃取系数S=E协/E加和来衡量协同萃取效应的大小。还有一类只含有一种萃取剂,却含有两种或两种以上稀释剂的萃取体系,这种萃取体系也具有协同萃取效应。称这种体系为稀释剂协同体系。 =='''评价'''== 在1954年,有人发现TTA与TBP的苯溶液对镨和钕的萃取率有显著增大现象,但这一现象当时并没有引起人们的重视。1956年布莱克 (Blake) 在研究DEHPA从硫酸溶液中萃取铀和各种破乳剂时,发现TBP在硫酸溶液中几乎不萃取铀。但将它添加到二(2-乙基己基)磷酸(DEHPA,P204)的煤油溶液中,不但能消除第三相,而且可使铀的萃取率增大若干倍。对此,布莱克等人提出了协同萃取的概念,称这种现象为协同萃取效应,从20世纪60年代以后,协同萃取便用于工业生产。协同萃取体系颇为复杂,分类方法也不尽相同,分为二元异类协同萃取体系、二元同类协同萃取体系、三元同类协同萃取体系和稀释剂协同萃取体系四类。稀释剂协同萃取体系,一般由一种萃取剂和两种稀释剂组成。对这类协同萃取体系研究不多,应用也少,故实际上可将协同萃取体系分为二元异类协同萃取体系,二元同类协同萃取体系和三元同类协同萃取体系三类。<ref>[https://baijiahao.baidu.com/s?id=1708715296506611660&wfr=spider&for=pc 协同萃取]搜狗</ref> =='''参考文献'''== [[Category:340 化學總論]]
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