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{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #008080" align= center| '''<big>医疗器械分类目录</big> ''' |- | [[File:0 (23)35465787987667.jpg|缩略图|居中|[https://pic.baike.soso.com/ugc/baikepic2/2329/20200620012116-255552613_jpeg_542_489_34922.jpg/0 原图链接][https://baike.sogou.com/PicBooklet.v?relateImageGroupIds=&lemmaId=60355581&now=https%3A%2F%2Fpic.baike.soso.com%2Fugc%2Fbaikepic2%2F2329%2F20200620012116-255552613_jpeg_542_489_34922.jpg%2F0&type=1#simple_0 来自搜狗的图片]]] |- | style="background: #008080" align= center| |- | align= light| |} 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械分类规则》(第15号局长令)国家相关部门制定了《医疗器械分类目录》。 ==基本内容== 中文名:医疗器械分类目录 制定依据:医疗器械监督管理条例、医疗器械分类规则(第15号局长令) ==医疗器械分类目录说明== 一、《医疗器械分类目录》制定的依据 《[[医疗器械监督管理条例]]》及《[[医疗器械分类规则]]》(第15号局长令)。 二、《医疗器械分类目录》与《医疗器械分类规则》的关系 《医疗器械分类规则》用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。我国实行的医疗器械分类方法是分类规则指导下的目录分类制,分类规则和分类目录并存。一旦分类目录已实施,应执行分类目录。 三、制定分类目录的原则 执行分类规则指导下的目录分类制。参照国际通行的分类,从严掌握。使用风险是制定产品分类目录的基础。 分类目录尽可能适应管理的需要,有利于理顺监督管理,做到科学合理。 四、符合医疗器械定义的含药医疗器械为III类医疗器械。 五、由于各种手术包内组件不确定,所以本目录不包含该类产品。凡手术包内含有III类医疗器械的,作为III类产品管理;只含有II类和I类医疗器械的,作为II类产品管理;只含有I类医疗器械的,作为I类产品管理。 六、依据《医疗器械分类目录》不能确定医疗器械分类时,由省级药品监督管理局根据分类规则进行预先分类,并报我局核定。 ==医疗器械分类== 医疗器械分类目录 01.6801基础外科手术器械 02.6802显微外科手术器械 03.6803神经外科手术器械 04.6804[[眼科手术器械]] 05.6805耳鼻喉科手术器械 06.6806[[口腔科手术器械]] 07.6807胸腔心血管外科手术器械 08.6808腹部外科手术器械 09.6809泌尿肛肠外科手术器械 10.6810矫形外科(骨科)手术器械 11.6812妇产科用手术器械 12.6813计划生育手术器械 13.6815注射穿刺器械 14.6816烧伤(整形)科手术器械 15.6820普通诊察器械 16.6821 医用电子仪器设备 17.6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备 18.6823医用超声仪器及有关设备 19.6824医用激光仪器设备 20.6825医用高频仪器设备 21.6826物理治疗及康复设备 22.6827中医器械 23.6828医用磁共振设备 24.6830医用X射线设备 25.6831医用X射线附属设备及部件 26.6832医用高能射线设备 27.6833医用核素设备 28.6834医用射线防护用品、装置 29.6840临床检验分析仪器 30.6841医用化验和基础设备器具 31.6845体外循环及血液处理设备 32.6846植入材料和人工器官 33.6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具 34.6855口腔科设备及器具 35.6856病房护理设备及器具 36.6857消毒和灭菌设备及器具 37.6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具 38.6863口腔科材料 39.6864医用卫生材料及敷料 40.6865医用缝合材料及粘合剂 41.6866医用高分子材料及制品 42.6870 软 件 43.6877介入器材<ref>[https://www.docin.com/p-2333063796.html 最新版《医疗器械分类目录》2021年1月1日起施行]豆丁网,2020-03-24</ref> =='''参考文献'''== {{Reflist}} [[Category:411 衛生學]]
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