檢視何苗的原始碼

'''何 苗'''
{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center>'''何 苗'''<br><img src="https://iobs.fudan.edu.cn/_upload/article/images/93/ad/8912ca504cf385bac487cce516da/a71e8e71-2228-493f-99e7-7b79e9eb612a.jpg" width="280"></center><small>[https://www.fdsm.fudan.edu.cn/AboutUs/preview.html?uid=012018 圖片來自搜狗网]</small> 
|}
<ref>[https://www.gerenjianli.com/Mingren/Tags/6997/ 名人励志故事]</ref>

何苗2005本科毕业于[[清华大学]]，2011年博士毕业于[[美国纽约州立大学]]石溪分校，2011-2013年在美国冷泉港实验室进行[[博士后]]研究，2013年10月加入复旦大学脑科学研究院。入选国家高层次人才计划和上海市科委[[启明星计划]]等人才项目，主持科技创新2030 “脑科学与类脑研究”重大项目-青年科学家项目、国自然重大研究计划培育项目、国自然面上项目等多项国家级和省部级基金。任中国神经科学学会神经干细胞和组织工程分会[[秘书长]]、[[上海]]市神经科学学会女科学家工作委员会主任委员。

== 招生专业 ==
神经生物学

== 研究方向 ==
神经环路的复杂功能依赖多种细胞类型之间的分工协作。解析神经环路的发育构筑、功能原理及相关神经精神疾病，需要对不同细胞类型进行特异和高效地识别、标记与调控。在过去的研究中，我们建立了多种特异靶标不同神经细胞类型的转基因小鼠模型与病毒体系，发展了基于多方面特征进行组合标记的遗传策略，以及细胞类型特异性miRNA纯化方法miRAP和条件双向基因调控策略SGIRT等多种技术，为神经发育、功能和疾病研究提供了重要工具。当前我们一方面继续拓展和建立新的遗传工具和策略，为研究神经元和胶质细胞的多样性和异质性提供关键技术；另一方面应用这些技术解析抑制性神经环路和下丘脑乳头体神经环路的发育、连接与功能。主要成果以通讯或第一作者发表于Neuron、Molecular Psychiatry、Cell Reports、Journal of Neuroscience等高水平期刊；所发展的工具得到国内外同行的广泛应用，合作成果发表于Cell、Science、Nature及其子刊20余篇；迄今共发表SCI论文47篇，被引3700余次。

== 代表论文 ==
1. Gong L, Liu X, Wu JY, He M*(2022). Emerging strategies for the genetic dissection of gene functions, cell types, and neural circuits in the mammalian brain. Mol Psychiatr. 27(1): 422-435

2. Hou Y, Zhang Q, Liu H, Wu J, Shi Y, Qi Y, Shao M, Yang Z, Lu J, Wu Z, Gong L*, He M*(2021) Topographical organization of mammillary neurogenesis and efferent projections in the mouse brain. Cell Rep. 34(6):108712

3. Liu X, Ma L, Liu H, Gan J, Xu Y, Zhang T, Mu P, Wu J, Shi Y, Zhang Y, Gong L, He M*(2020). Cell-type-specific gene inactivation and in situ restoration via recombinase-based flipping of targeted genomic region. J Neurosci. 40(37):7169-7186 (Research Spotlight)

<ref>[https://www.diyifanwen.com/tool/ 名人名言]</ref>

==参考文献==
{{Reflist}}
[[Category:文化藝術人物]]

[[Category:人文社科藝術人物]]