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'''亲电反应'''指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。<ref>[https://zhidao.baidu.com/question/1378033838953358939.html?fr=bks0000&word=%E4%BA%B2%E7%94%B5%E5%8F%8D%E5%BA%94 亲电反应是什么意思]百度知道</ref>  
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== 简介 ==
亲电反应 electrophilic reaction
亲电反应属于离子型反应（ionic reaction）的一种，是有机化学的基本反应之一。 
在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对者，称为亲电试剂(E+)。
凡由亲电试剂如HNO3、H2SO4、Cl2、Br2等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲电取代反应(SE)：
E++RX─→RE+X+
式中R为烷基。上述类型的正离子取代反应属于SE类型反应。例如，CH3:MgBr与溴反应时，溴分子的[[正电荷]]部分（相当于上式中的E+）与带着一对电子的甲基反应：
CH3:|MgBr+Br+|:Br-─→CH3Br+MgBr2
一般，第二步的速率比第一步高(k2》k1，k-1)。
由亲电试剂进攻所引起的加成反应称为亲电加成反应。在没有光照和自由基引发的条件下，烯烃与卤素的加成反应是亲电加成反应，例如：
CH3CH=CH2+Br2─→CH3CHBrCH2Br
反应在非极性溶剂中进行时,极性物质如极性容器壁,极性的溶质如氯化氢、水等都具有催化作用，使反应速率加快。加成速率与烯烃的结构密切相关，双键连有给电子基团者加溴就快，连有吸电子基团者加溴就慢。
== 反应物 ==
在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物，称为[[亲电试剂]]（electrophiles E）；与亲电试剂作用的反应物称为亲核试剂（nucleophile Nu）。最常见的亲核试剂是卤代烃（halohydrocarbon）和酰卤（acyl halide），亲电试剂是路易斯酸（Lewis acid），因而亲电试剂的亲电性与其酸性有关，一般而言，酸性强的亲电试剂亲电性强，但二者没有定量关系，特例也有不少。
== 机理 ==
亲电反应在机理上可分为三类，有所不同，故请参阅对应条目
·[[亲电加成反应]]（electrophilic addition ）
·亲电取代反应（electrophilic substitution）
·亲电重排反应（electrophilic rearrangement）
=='''参考文献'''==
[[Category:340 化學總論]]