檢視血管活性肠肽瘤的原始碼

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| style="background: #008080" align= center|  '''<big>血管活性肠肽瘤</big> '''
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[[File:血管活性肠肽瘤.jpg|缩略图|居中|血管活性肠肽瘤<br>[https://ss0.bdstatic.com/70cFuHSh_Q1YnxGkpoWK1HF6hhy/it/u=2781192931,4751937&fm=26&gp=0.jpg 原图链接]]]
 
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'''中文名称''' ：Verner-Morrison综合征

'''就诊科室''' ：肿瘤科

'''发病部位''' ：胰腺

'''常见病因''' ：胰岛细胞增生、遗传

'''常见症状''' ：严重水泻、低钾血症、<br><p style="text-indent:5em;">胃酸缺乏或胃酸过少，<br><p style="text-indent:5em;">低磷血症、高钙血症，葡萄糖耐量减低

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{{medical}}
'''血管活性肠肽瘤'''又称Verner-Morrison综合征，绝大多数表现为内分泌肿瘤综合征，90%原发于胰腺，是胰岛D1细胞的良性或恶性肿瘤，由于D1细胞分泌大量血管活性肠肽（VIP）而引起严重水泻、低钾血症、胃酸缺乏或胃酸过少，故又称为WDHA或WDHH综合征。该病每年的发病率为千万分之一。平均发病年龄为49岁。1958年由Verner和Marrson首次报道。
<ref>[https://www.youlai.cn/ask/384851.html 什么是血管活性肠肽瘤]有来医生</ref>