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{| class="wikitable" align="right" |- |<center><img src=https://p9.itc.cn/q_70/images01/20211213/efe586dd81d346168d61ecb7187c71ac.png width="310"></center> <small>[https://www.sohu.com/a/507765168_202972 来自 搜狐网 的图片]</small> |} {{medical}} '''艾瑞卡'''PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗——注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡),原发性肝癌是全球性常见的恶性肿瘤。我国是肝癌高发区,发病和死亡人数约占全球的50%。居我国第三位致死[[肿瘤]],其中HCC占90%,并且高达80%的HCC为[[乙型肝炎]]病<ref>[https://www.sohu.com/a/275607905_100281680 乙型肝炎医学方面常识] ,搜狐,2018-10-18 </ref>毒(HBV)相关性HCC。相当比例患者在诊断时已为晚期或由于合并肝硬化等基础肝病无法进行手术、局部治疗。目前中国晚期HCC的一线系统治疗以索拉非尼和含奥沙利铂的系统化疗为主,但客观缓解率(ORR)低且生存获益有限,而且在一线治疗后,缺乏广泛应用的二线[[标]]准治疗。故晚期HCC存在着未被满足的临床需求。 SHR-1210-II/III-HCC研究中位随访时间为12.6个月,总体ORR为15.5%(n=29),其中Q2W组的ORR为14.0%,Q3W组的ORR为17.0%;总体中位OS为14.0个月,其中Q2W组为14.2个月,Q3W组为12.6个月。本品在二线肝癌的有效性[[数据]]显示其在既往经过标准治疗的肝细胞癌中 ORR 达到了预期,并且中位 OS 和 12 个月 OS 率与同类产品相似,故既往接受过一线标准治疗的晚期肝细胞癌的患者使用卡瑞利珠单抗可获得临床获益。 SHR-1210-II/III-HCC研究为全球样本量最大(220例),入组人群为HBV感染比例最高(84%)的 HCC免疫治疗II期临床[[研究]],与其他PD-1抑制剂的HCC研究相比较:HBV感染人群比例更高,基线状况更差,同时疗效相当,安全性相似。
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