檢視脊髓小脑性共济失调的原始碼

[[File:脊髓小脑性共济失调1.jpg|缩略图|脊髓小脑性共济失调[http://www.tjmugh.com.cn/pic/003/000/377/00300037764_ca4f3d2b.jpg 原图链接][http://www.tjmugh.com.cn/pic/003/000/377/00300037764_ca4f3d2b.jpg 图片来源优酷网]]]
[[脊髓小脑性共济失调]]是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和[[共济失调]]。临床表现除小脑性共济失调外，可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、[[视神经萎缩]]、[[视网膜色素变性]]、[[锥体束征]]、[[锥体外系征]]、[[肌萎缩]]、[[周围神经病]]和[[痴呆]]等。

'''外文名''':Spinocerebellar Ataxias

'''就诊科室''':神经科

'''多发群体''':中年人


'''常见症状''':初期步履不稳，肢体摇晃；中期发音含糊不清，眼球转动不平顺，肌肉不协调感加重；晚期说话极不清，不能站