檢視肌萎缩侧索硬化的原始碼

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[[File:肌萎缩侧索硬化.jpg|缩略图|肌萎缩侧索硬化<br>[http://imgsrc.baidu.com/baike/pic/item/9825bc315c6034a803a7bb7dc213495408237680.jpg 原图链接]]]
'''肌萎缩侧索硬化'''（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称[[英国]]常用，[[法国]]又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 
2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。
<ref>[https://dxy.com/question/8039 什么是肌萎缩侧索硬化？]丁香医生</ref>

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|别称||英文名称||就诊科室
|-
|运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人|| amyotrophic lateral sclerosis||神经科、皮肤科
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|多发群体||常见病因||常见症状
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|40～50岁男性||不明，可能与遗传及基因缺陷有关||早期仅无力、肉跳、易疲劳，可吞咽，讲话困难
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|}