檢視特发性肺纤维化的原始碼

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| style="background: #E6E8FA" align= center|  '''<big>特发性肺纤维化</big> '''
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[[File:特发性肺纤维化.jpg|缩略图|居中|特发性肺纤维化<br>[http://photocdn.sohu.com/20151021/mp36959469_1445413681966_2.jpeg 原图链接]]]
 
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'''英文名称'''	：idiopathic pulmonary fibrosis

'''就诊科室'''	：呼吸科

'''多发群体'''	：50～70岁男性

'''常见症状'''	：呼吸困难，咳嗽、咳痰，消瘦<br><p style="text-indent:5em;">乏力、食欲不振、关节酸痛等

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'''特发性肺纤维化'''（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，好发于中老年人群，其肺组织学和/或胸部高分辨率CT（HRCT）特征性表现为普通型间质性肺炎（UIP），病因不清。按病程有急性、亚急性和慢性之分，本病多为散发，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。在美国特发性肺纤维化患者大约有100000人，欧盟地区大约有110000人，而且每年欧盟地区新增IPF患者35000人。日本每年整体人群中的IPF患病率约（2.23～10）/10万，实际值远高于这个数目。我国作为一个老龄化严重的国家，目前IPF患病人数也是逐年增加，保守估计至少在50万左右。作为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。
2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，特发性肺纤维化被收录其中。
<ref>[https://m.baidu.com/bh/m/detail/qr_10285525657045518250 特发性肺纤维化是什么]快速问医生</ref>