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[[File:氨基糖1.jpg|thumb|right|[http://www.serengeseba.com/w/%E6%B0%A8%E5%9F%BA%E9%86%87%E7%BB%93%E6%9E%84%E6%80%8E%E4%B9%88%E5%86%99/ 原图链接]  [http://www.serengeseba.com/w/%E6%B0%A8%E5%9F%BA%E9%86%87%E7%BB%93%E6%9E%84%E6%80%8E%E4%B9%88%E5%86%99/ ] ]]

'''氨基糖'''是糖的羟基为氨基所取代的化合物的总称。作为生物体成分最常见的是[[葡糖]]胺和半乳糖胺，它是己糖的2位羟基为氨基所取代的化合物、神经氨酸，它是5位具有氨基的九碳糖，但从1位到3位具有丙酮酸的结构，如除去此部分则与2位具氨基的甘露糖胺的结构一致。与此不同，也有相当多的天然的2位以外的氨基糖，其大多数是作为[[微生物产]]生的[[核多糖]]、糖苷或[[抗生素]]成分而存在的。例如作为糖构成成分的有[[大肠]]杆菌或色杆菌属（Chromobacterium）产生的[[核多糖中的]]4-氨基-4，6-2-脱氧-D-[[葡萄糖]]霉素中含有-氨基-3-脱氧-D-核糖。一般来说氨基糖是在各自专性]成酶的作用下，在磷酸酯或糖核苷酸的阶段由氨或谷酰胺经氨基转移而形成的。.....

怎样使用氨基糖甙类药物最佳:日ClinInfectDis.2007Sep15;45(6):753-60.[[医学]]空间（MEDcyber.com）9月14日消息，[[美国]]约奥大为研究中心在最新临床感染杂志上发表文章，展望临床重新使用氨基糖甙类药物治疗感染，并探讨如何避免毒副作用。[[基糖甙]]类抗生素是一族抗生素的总称,它们的共同特点是都含有一个由6种成份构成的甙配基环,在环上连接着许多含氨基与不含氨基的糖。如庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那痕量[[氨基糖]]和中性单糖的高校[[毛细管]]电泳及液相色谱分析00微升含20～400纳摩尔芴甲氧羰肼的乙肼溶液。将带有螺旋帽的聚四氟乙烯反应瓶拧紧，在65OC水浴中反应6小时，衍生反应产物可直接进行色谱分析。2．6　　氨基单糖衍生反应取10微升含1～5纳摩尔氨基糖的水溶液，加入100微升0.2mol/LPH7.0的硼酸钠和100微升含有10～50纳摩尔FMOC-CL的乙腈溶液，摇荡后在室温下反应4分钟，衍生反应液直接进行分析。2．7　　糖蛋白的水解将样品溶。