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{| class="wikitable" align="right" |- |<center><img src=https://p5.itc.cn/q_70/images03/20230516/bad3bbdb78f041d59b88087c79503598.jpeg width="310"></center> <small>[https://www.sohu.com/a/676097307_121687423 来自 搜狐网 的图片]</small> |} {{medical}} '''慢性乙型肝炎'''重组细胞因子[[基因]]蛋白衍生注射液案例--【慢性乙型肝炎】,杰华生物首个产业化[[项目]]——乐复能治疗慢性乙型肝炎的临床研究,先后列入国家“十一五”和“十二五”重大新药创制科技重大专项。杰华生物申报的NCE类药物乐复能(通用名:重组细胞因子基因衍生蛋白注射液)(以下简称“乐复能”),于2018年4月正式获得国家新药注册批准(国药证字S20180001,国药准字S20180002),乐复能成为世界上近30年来发明的全新种类的乙型肝炎治疗药物,是除核苷类抗病毒药物和人干扰素(普通和长效)药物外的第三类乙型肝炎<ref>[https://www.sohu.com/a/275692429_100281680 乙型肝炎的健康常识],搜狐,2018-10-18</ref>治疗药物。 乐复能是一种非天然的蛋白,是在10多种人干扰素α 基因[[基础]]上,利用基因穿梭法(DNA Shuffling技术)筛选获得的蛋白质;它由166 个氨基酸组成,分子量为19.3kDa,与人干扰素α -2b的相似性为81%(氨基酸序列);利用前述发明的新基因,通过 E.Coli表达纯化获得的生物药;其主要作用是抗病毒、免疫调节和抑制细胞增殖。 案例关键词:重组细胞因子<ref>[https://it.sohu.com/a/563759926_120570234 一文全面了解细胞因子],搜狐,2022-07-04 </ref>基因衍生蛋白注射液、乐复能、基因穿梭法、HBV、创新、高活性。
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