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{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left" |<center>'''大洋龍亞科'''<br><img src="https://cdn-0.enacademic.com/pictures/enwiki/72/Halisaurus_BW.jpg" width="280"></center><small>[https://enacademic.com/dic.nsf/enwiki/2320356 圖片來自enacademic]</small> |} '''大洋龍亞科'''(''Halisaurinae'')屬於[[滄龍科]],由Bardet等人於2005年所創立,是群多樣化的海生[[有鱗目]]動物,生存於晚[[白堊紀]]。大洋龍亞科的[[詞源]]來自於大洋龍(''Halisaurus''),在[[希臘文]]中意為「海蜥蜴」。 Bardet等人將大洋龍亞科鑑定為:滄龍類之中,親緣關係接近於[[大洋龍]],而離[[莫那龍]]較遠的所有物種。大洋龍亞科的明確特徵為:[[前上頜骨]]與[[上頜骨]]之間的縫合處前部垂直,中間傾斜,後部水平、[[顱頂骨]]與[[鱗狀骨]]之間的接觸面傾斜、[[橈骨]]的軸前隆起佔了長度的2/3、[[脛骨]]與[[腓骨]]長而修長,末端稍微擴張。 大洋龍亞科的不明確特徵則包含:[[額骨]]前2/3部分有背側中央隆起、額骨腹側有突起物、[[頂孔]](Parietal foramen)由腹側突起物包圍、[[方骨]]有大型蹬下突、方骨的蹬下突與蹬上突合併、沒有[[椎弓突]](Zygosphene)-[[椎弓凹]](Zygantrum)複合體、以及癒合的[[脈棘]]。 在過去數十年來,大洋龍亞科的命名因為[[模式屬]]大洋龍的關係而造成許多混淆,尤其是''H. sternbergii''。''H. sternbergii''被發現於[[阿拉巴馬州]]的Mooreville[[白堊]]層,以及[[堪薩斯州]]的奧布拉拉白堊層;牠們原先被分類於[[滄龍亞科]]的[[硬椎龍]]屬,後來被分類於[[大洋龍]]屬<ref name = "Russell, 1967">Russell DA. 1967. Systematics and morphology of American mosasaurs. ''Peabody Museum of Natural History, Yale University, Bulletin'' '''23'''.</ref>;大洋龍屬在當時被認為屬於滄龍亞科。後來的研究人員質疑大洋龍的[[系統發生學]]位置,以及是否為[[單系群]]<ref name = "Wright, 1988">Wright KR. 1988. A new specimen of ''Halisaurus platyspondylus'' (Squamata: Mosasauridae) from the Navesink Formation (Maastrichtian) of New Jersey. ''Journal of Vertebrate Paleontology'' '''8''' (Supplement 3): 29A-30A.</ref><ref name = "Bell Jr, 1997">Bell GL. Jr. 1997. A phylogenetic revision of North American and Adriatic Mosasauroidea. pp. 293-332 In: Callaway JM. and Nicholls EL, (eds.), ''Ancient Marine Reptiles'', Academic Press: 501 pp.</ref>;部分原因是因為''H. sternbergii''與大洋龍其他種的形態差異。最後,Bardet等人在2004年決定將''H. sternbergii''建立為新屬''Eonatator'';並成立大洋龍亞科,由''Eonatator''與大洋龍所構成。 大洋龍亞科是群體型小到中型的滄龍類,身長平均為4.5-6公尺。在所有滄龍類之中,大洋龍亞科是最不適應海生生活的一裙。大洋龍亞科被發現於[[北美洲]]、[[歐洲]]、[[南美洲]]、以及[[非洲]]。最早發現的大洋龍亞科化石年代為[[桑托階]],牠們存活到[[馬斯垂克階]]。
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