檢視先天性无阴道的原始碼

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| style="background: #008080" align= center|  '''<big>先天性无阴道</big> '''
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[[File:先天性无阴道.jpg|缩略图|居中|先天性无阴道<br>[https://timgsa.baidu.com/timg?image&quality=80&size=b9999_10000&sec=1599073020565&di=15e0caa826b5f045e431794d3025fe7a&imgtype=0&src=http%3A%2F%2Fimg.mp.itc.cn%2Fupload%2F20170725%2F74e39c2e36734a97bb35cab7e3c9640a_th.jpg 原图链接]]]
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'''英文名称''' ：congenital absence of vagina

'''就诊科室''' ：妇产科

'''常见病因''' ：色体异常，雄激素不敏感综合征<br><p style="text-indent:5em;">母亲孕早期使用雄性激素<br><p style="text-indent:5em;">抗癌药物等所致<br>

'''常见症状''' ：患者在正常阴道口部位<br><p style="text-indent:5em;">仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜<br><p style="text-indent:5em;">无阴道痕迹

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{{medical}}
'''先天性无阴道'''是本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常。常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征患者最为多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）患者较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
<ref>[http://jbk.39.net/xtxwyd/tuji_1/ 先天性无阴道 (阴道畸形)]39健康网</ref>