導覽
近期變更
隨機頁面
新手上路
新頁面
優質條目評選
繁體
不转换
简体
繁體
3.145.103.195
登入
工具
閱讀
檢視原始碼
特殊頁面
頁面資訊
求真百科歡迎當事人提供第一手真實資料,洗刷冤屈,終結網路霸凌。
檢視 先天性无阴道 的原始碼
←
先天性无阴道
前往:
導覽
、
搜尋
由於下列原因,您沒有權限進行 編輯此頁面 的動作:
您請求的操作只有這個群組的使用者能使用:
用戶
您可以檢視並複製此頁面的原始碼。
{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #008080" align= center| '''<big>先天性无阴道</big> ''' |- | [[File:先天性无阴道.jpg|缩略图|居中|先天性无阴道<br>[https://timgsa.baidu.com/timg?image&quality=80&size=b9999_10000&sec=1599073020565&di=15e0caa826b5f045e431794d3025fe7a&imgtype=0&src=http%3A%2F%2Fimg.mp.itc.cn%2Fupload%2F20170725%2F74e39c2e36734a97bb35cab7e3c9640a_th.jpg 原图链接]]] |- | style="background: #008080" align= center| |- | align= light| '''英文名称''' :congenital absence of vagina '''就诊科室''' :妇产科 '''常见病因''' :色体异常,雄激素不敏感综合征<br><p style="text-indent:5em;">母亲孕早期使用雄性激素<br><p style="text-indent:5em;">抗癌药物等所致<br> '''常见症状''' :患者在正常阴道口部位<br><p style="text-indent:5em;">仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜<br><p style="text-indent:5em;">无阴道痕迹 |} {{medical}} '''先天性无阴道'''是本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常。常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征患者最为多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)患者较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。 <ref>[http://jbk.39.net/xtxwyd/tuji_1/ 先天性无阴道 (阴道畸形)]39健康网</ref>
返回「
先天性无阴道
」頁面