檢視先天性主动脉瓣窦瘤破裂的原始碼

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| style="background: #008080" align= center|  '''<big>先天性主动脉瓣窦瘤破裂</big> '''
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[[File:先天性主动脉瓣窦瘤破裂.jpg|缩略图|居中|先天性主动脉瓣窦瘤破裂<br>[https://timgsa.baidu.com/timg?image&quality=80&size=b9999_10000&sec=1605501332396&di=f514fcc55320c594083448d95f9bd06b&imgtype=0&src=http%3A%2F%2Fpic.baike.soso.com%2Fp%2F20140612%2F20140612151750-2100333007.jpg 原图链接]]]
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'''中文名称''' ：佛氏(Valasva)窦动脉瘤破裂

'''就诊科室''' ：心胸外科

'''多发群体''' ：20～40岁人群

'''常见病因''' ：在胚胎发育过程中，由于主动脉瓣窦的基部发育不全引起

'''常见症状''' ：突然感觉心前区或上腹部剧烈疼痛、胸闷和呼吸困难

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{{medical}}
'''动脉瓣窦瘤破裂'''是一种少见的先天性心脏病。在胚胎发育过程中，由于主动脉瓣窦的基部发育不全，窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失，使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性，造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点，出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出。最后在伴有或不伴有体力劳动或外伤的情况下发生破裂，即形成主动脉瓣窦瘤破裂。主动脉瓣窦动脉瘤常呈风兜状，顶端有破口，窦瘤破裂多发生在右冠动脉瓣窦，次之为无冠动脉瓣窦，左冠动脉瓣窦则很少见。
<ref>[https://m.baidu.com/bh/m/detail/qr_1924797209728438293 先天型主动脉右冠窦窦瘤破裂]寻医问药</ref>