導覽
近期變更
隨機頁面
新手上路
新頁面
優質條目評選
繁體
不转换
简体
繁體
18.189.192.220
登入
工具
閱讀
檢視原始碼
特殊頁面
頁面資訊
求真百科歡迎當事人提供第一手真實資料,洗刷冤屈,終結網路霸凌。
檢視 高乳酸血症 的原始碼
←
高乳酸血症
前往:
導覽
、
搜尋
由於下列原因,您沒有權限進行 編輯此頁面 的動作:
您請求的操作只有這個群組的使用者能使用:
用戶
您可以檢視並複製此頁面的原始碼。
[[File:高乳酸血症.jpg|缩略图|[https://pic.sogou.com/d?query=高乳酸血症&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=15 原图链接][https://www.sohu.com/a/312244349_120055886 来自搜狐]]] '''高乳酸血症'''主要由丙酮酸羧化酶、丙酮酸脱氢酶缺陷所致。丙酮酸的氧化代谢通过丙酮酸脱氢酶、Krebs循环和呼吸链完成,而无氧代谢主要通过丙酮酸羧化酶进行。这些途径中任何缺陷均可导致丙酮酸和乳酸从循环中清除障碍,产生乳酸血症。 == 乳酸简介 == 我们每天进食许多食物及营养素以供生长发育所需,包括脂肪、[[蛋白质]]、糖类及维生素。前三者进入体内后多被分解产生能量,尤以糖类(碳水化合物)为大宗。 当氧气供应充足时,单糖类如葡萄糖将被转化成水与二氧化碳并释放出能量ATP。 当氧气不足时,糖类分解就改走另条路(体内的替化路线,以维持生命所需,但反应较缓慢,只能救急用的),产生焦葡萄糖酸(即丙酮酸),它可再经一连串反应还原成果糖再转回葡萄糖,或再形成「乳酸」型态暂存,但必须再还原成丙酮酸,否则无法自行排出体外。 这些有机酸堆积一多就造成伤害,包括成长不良、进食困难或白内障。乳酸虽有「乳」字,但与牛奶并无直接关系,与整肠药「[[乳酸菌]]」也是两回事。<ref>[https://zhuanlan.zhihu.com/p/340746195 休克患者心血管特征]知乎</ref> == 身体伤害 == 以代谢率高的组织器官受影响最大,包括~ 1.脑:抽搐、嗜睡、呕吐、哭闹不安 2.肌肉:[[肌肉无力衰弱]]、呼吸衰竭、心肌肥厚、吞咽困难 3.肝脾肿大、肝功能异常;眼睛白内障、青光眼;影响层面甚广。 造成原因编辑 1.后天因素:氧气供应不足、休克、败血症使末梢循环不佳时,恶性肿瘤、 药物将使乳酸过量,由临床病史应可做区分。 2.先天因素:丙酮酸转化有问题时(酵素缺陷)或处理乳酸的大本营线粒体功能异常时。 == 处置方法 == 乳酸过高与喝牛奶或吃乳酸菌并无相关,应先找出上述之病因并予以治疗,例如治疗休克、败血症,使氧气循环恢复活力,促进乳酸转化成丙酮酸加速清除。或有先天性酵素缺乏,应减少碳水化合物摄取,减少负担。亦可给予促进丙酮酸代谢的辅助因子,如维生素B1、B2、[[生物素]]、[[氯醋酸]]、肉碱亦有中和或解毒的效果。 人体内的乳酸乃葡萄糖无氧呼吸反应的产物,主要在[[红血球]]、皮肤、肾脏髓质及白色骨骼肌中进行。它需在肝脏经脱氧作用转化成丙酮酸,再用丙酮酸氧化反应代谢并产生能量。 这些酵素的缺乏,或其它有机酸血症将使乳酸变高,先天性高乳酸血症多引起严重精神运动障碍,甚至伤害脑干、基底核造成死亡,利用健康筛检可早期发现并早期治疗。<ref>[https://www.youlai.cn/ask/1528379.html 高乳酸血症诊断标准]有来医生网</ref> == 临床表现 == 1.丙酮酸脱氢酶复合体缺陷 A、 El缺陷临床表现可轻或重,表现为3种类型,重症在出生时即有非常严重的乳酸酸中毒,酶复合体活性为正常的15%左右,新生儿期死亡,多有脑实质或基底节病变或脑萎缩。 B、第二种有中度乳酸血症,但有显著精神运动性发育迟缓,且随年龄增长加重部分病例,酶复合体活性约为正常的21%~28%。在基底节和脑干部位有典型Leigh病的囊性病变或脑萎缩。CT扫描可发现皮层萎缩、脑室扩大和基底节密度减低。 C、第三种症状较轻,表现为慢性或间歇性共济失调,通常在进食碳水化合物后引起,而对生酮饮食无异常反应。所有病例均为男性,血乳酸水平可为正常或稍高。患者智力可为正常或有不同程度减低,部分病例有典型Leigh病的脑干损伤表现。 D、Brown等提出部分病人虽无体循环酸中毒,但可能有脑内乳酸酸中毒,因病人脑脊液乳酸浓度高于其血中浓度。 E、X蛋白或E2缺陷。病人可有高氨血症、乳酸血症和神经运动发育迟缓。 F、[[丙酮酸脱氢酶磷酸酶]]的作用是去除Elα蛋白丝氨酸基团上的磷酸,从而激活丙酮酸脱氢酶复合体,该酶缺乏亦可引起乳酸血症,临床表现为典型Leigh病和持续性乳酸酸中毒。 2.[[丙酮酸羧化酶缺陷]] A、 丙酮酸羧化酶缺陷有3种表现,第一种病人较为单纯,表现为生后数月出现轻到中度乳酸血症、智能落后和发育迟缓,有一定的残余丙酮酸羧化酶活性; B、第二种病人在生后数天即有严重乳酸血症,伴高氨血症、瓜氨酸血症和高赖氨酸血症,病人一般在3个月内死亡,几乎完全无丙酮酸羧化酶活性。 C、第三种病人仅报道一例,症状轻微,仅有间歇性酸中毒,无精神运动发育落后。 == 防治措施 == 乳酸性酸中毒一旦发生,病死率极高,对治疗反应不佳,因而预防比治疗更为重要,具体措施如下: 1.在糖尿病治疗中不用苯乙双胍.凡糖尿病肾病,肝肾功能不全,大于70岁的老年人以及心肺功能不佳者,其他双胍类药物也应采用.糖尿病控制不佳者可用胰岛素治疗. 2.积极治疗各种可诱发乳酸性酸中毒的疾病. 3.糖尿病患者应戒酒,并尽量不用可引起乳酸性酸中毒的药物. 4.[[乳酸性酸中毒]]一旦发展并达到目前通用的诊断标准后,即使通过治疗能使乳酸下降,也无法改善预后.故对高乳酸血症患者(即无酸血症,但乳酸>2.5mmol/L)需及时治疗各种潜在诱因,并密切随访观察,必要时可用DCA治疗. == 先天性 == 先天性高乳酸血症又称[[先天性乳酸中毒]](congenital lactic aei-dosis),是一类代谢缺陷的总称,包括了丙酮酸脱氢酶复合酶、丙酮酸氧化或糖原异生系统中的酶活性缺乏。由Hartmann等(1962)首先报告的类型是按X伴性遗传方式传递,其突变基因(PDHA)在Xpz。·。上。患儿于出生后不久即被发现有间歇性呼吸快,伴有全身肌张力低、抽搐、阵挛性抽搐、震颤、嗜睡、共济运动失调或意识障碍,同时智能和运动功能发育迟滞,并有肝大、心脏扩大、白内障等,血中乳酸明显增多(可达60~280mmol/L),严重的代谢性酸中毒(pH ==参考文献== {{Reflist}} [[Category:418 藥學;藥理學;治療學]]
此頁面使用了以下模板:
Template:Main other
(
檢視原始碼
)
Template:Reflist
(
檢視原始碼
)
模块:Check for unknown parameters
(
檢視原始碼
)
返回「
高乳酸血症
」頁面